DNA และ RNA: ความหมาย ลักษณะ ความแตกต่าง และการอภิปรายของกระบวนการ

DNA และ RNA: ความหมาย ลักษณะ ความแตกต่าง และการอภิปรายของกระบวนการ – ความหมายและความแตกต่างระหว่าง DNA และ RNA คืออะไร? ในโอกาสนี้ เกี่ยวกับ ความรู้.co.id จะพูดถึงมันและแน่นอนว่าสิ่งอื่น ๆ ที่ครอบคลุมด้วย

ลองดูการอภิปรายร่วมกันในบทความด้านล่างเพื่อทำความเข้าใจให้ดียิ่งขึ้น

---

DNA และ RNA: ความหมาย ลักษณะ ความแตกต่าง และการอภิปรายของกระบวนการ

---

DNA (Deoxyribonucleic Acid) หรือกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก (ADN) เป็นสารชีวโมเลกุลชนิดหนึ่งที่เก็บคำสั่ง – คำสั่งทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตแต่ละชนิดและไวรัสหลายชนิดเป็นกรดนิวคลีอิกที่อยู่ภายในเซลล์ของสิ่งมีชีวิต ชีวิต. ในขณะเดียวกัน RNA (กรดไรโบนิวคลีอิก) หรือกรดไรโบนิวคลีอิกเป็นโมเลกุลโพลีเมอร์ที่มีบทบาททางชีววิทยาต่างๆ ในการถอดรหัส การเข้ารหัส การควบคุม และการแสดงออกของยีน

---

โครงสร้างดีเอ็นเอ

DNA เป็นสารพันธุกรรมที่พบในเซลล์ที่มีชีวิตทั้งหมดและไวรัสส่วนใหญ่ DNA มีข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์โปรตีนและการจำลองแบบ

โครงสร้างของ DNA double helix chain แต่ละสายเป็นพอลินิวคลีโอไทด์และประกอบด้วยนิวคลีโอไทด์ซึ่งแต่ละนิวคลีโอไทด์ประกอบด้วยน้ำตาล เบส และฟอสเฟตสามหน่วย ภายในนิวคลีโอไทด์คือนิวคลีโอไซด์ซึ่งเป็นน้ำตาลที่จับคู่กับเบส แต่ละนิวคลีโอไทด์ในพอลินิวคลีโอไทด์เชื่อมโยงกันด้วยพันธะเคมีเดียวกัน (พันธะเบส) โครงสร้างนิวคลีโอไทด์ประกอบด้วย

• น้ำตาลหนึ่งโมเลกุล

น้ำตาลมี 2 ชนิด ได้แก่ ไรโบส (เพนโทส) และไดออกซีไรโบส (อัลโดเพนโทส)

• คู่เบส

คู่เบสมี 2 ประเภท ได้แก่ พิวรีนและไพริมิดีน พิวรีนประกอบด้วยอะดีนีน (A) และกัวนีน (G) ด้วยพันธะเดี่ยวไฮโดรเจน ในขณะเดียวกัน pyrimidine ประกอบด้วย cytosinine (S) และ thymine (T) คู่เบสเชื่อมต่อกันด้วยพันธะไฮโดรเจน ส่วนพิวรีนจับคู่กับ pyrimidine (AT ที่มีพันธะไฮโดรเจน 2 พันธะ) ในขณะที่ (GS มีพันธะไฮโดรเจน 3 พันธะ)

• ฟอสเฟต

ฟอสเฟตที่เชื่อมโยงกับน้ำตาลเพนโทสสร้างพันธะที่เรียกว่าพันธะฟอสโฟไดเอสเทอร์

---

ลักษณะของดีเอ็นเอ

DNA มีโครงสร้างคล้ายโซ่ โดยมีเกลียวคู่บิดเกลียวที่สามารถจำลองตัวเองได้ นอกจากนี้ยังมีลักษณะพิเศษอื่นๆ ของ DNA ได้แก่

• ขนาดของเซลล์เดี่ยวถึง 3x 10 9 คู่เบส
• โครโมโซมหนึ่งแท่งยาว ± 7 ซม
• โซ่สามารถแยกออกได้ (เสียสภาพธรรมชาติเนื่องจากด่างและอุณหภูมิที่ร้อนจัด)

การเสียสภาพธรรมชาติเกิดขึ้นได้เมื่อ DNA อยู่ในสภาวะที่ร้อนเกือบ 1,000 องศาเซลเซียส จึงจะแยกตัวออก โดยเฉพาะ DNA ที่มีคู่ เบส A-T ซึ่งมีพันธะไฮโดรเจนเพียง 2 พันธะ เนื่องจากคู่เบส G-C มีไฮโดรเจน 3 คู่ จะทนทานกว่า ร้อน. และสามารถสัมผัสกับการคืนสภาพธรรมชาติได้เมื่อกลับคืนสู่สภาพเดิมทั้งหมด (อุณหภูมิลดลง) โดย RNA ที่ไม่บุบสลายจะกลับมาพบกับคู่หูที่เหมาะสมอีกครั้ง

• ทำหน้าที่เป็นสารพันธุกรรม (พาหะของตัวละคร)

ดีเอ็นเอเป็นสารพันธุกรรม ทำหน้าที่ในการแสดงออกของยีน ดีเอ็นเอควบคุมกิจกรรมของเซลล์ทั้งหมด และสามารถสร้างแม่แบบโปรตีนที่จำเป็นต่อเซลล์ได้

• ทำซ้ำ / คูณตัวเองเป็นสองโดยมีหน้าที่องค์ประกอบเดียวกันในการสังเคราะห์โปรตีน

---

การจำลองแบบของดีเอ็นเอ

ควรสังเกตว่าการจำลองแบบของ DNA นั้นเป็นแบบกึ่งอนุรักษ์ นั่นคือ DNA ทั้งสองสายทำหน้าที่เป็นตัวช่วยในการผลิตสาย DNA ใหม่ จากนั้นยังเป็นขั้นตอนเตรียมสารพันธุกรรมเพื่อการแบ่งตัว (สืบพันธุ์) เซลล์โปรคารีโอติกมีการจำลองดีเอ็นเออย่างต่อเนื่อง ในยูคาริโอต เวลาของการจำลองแบบของ DNA นั้นถูกควบคุมอย่างมาก กล่าวคือ ในช่วงวัฏจักรเซลล์ ก่อนไมโทซีสหรือไมโอซิส

ความเร็วในการจำลองแบบของสิ่งมีชีวิตยูคาริโอตนั้นเร็วกว่าโพรคาริโอต 10 เท่า (เนื่องจากไรโบโซมในเซลล์ยูคารีโอตอยู่นอกนิวเคลียส ดังนั้น mRNA จะต้องผ่านเยื่อหุ้มนิวเคลียส) ในขณะเดียวกัน การจำลองจีโนมมนุษย์ใช้เวลา 8 ชั่วโมง การจำลองแบบเป็นแบบกึ่งอนุรักษ์และเกิดขึ้นในสองทิศทาง ทิศทางการสังเคราะห์จาก 5 ถึง 3 ต่อไปนี้เป็นขั้นตอนของการจำลองแบบของ DNA:

---

ขั้นตอนของการจำลองแบบดีเอ็นเอ

• ---

  ขั้นตอนการเริ่มต้น

การเปิด Double Helix Chain ด้วยความช่วยเหลือของ DNA Helicase Helicase แปลง ATP เป็น ADP เป็นพลังงานเพื่อเปิดและขยายสายโซ่ DNA ที่แยกจากกัน DNA helicase เป็นโปรตีนที่ช่วยในขั้นตอนการจำลองแบบของ DNA ประกอบด้วย:

• • Helicase II/III ซึ่งแนบเทมเพลตที่มีห่วงโซ่ต่อท้าย ('3-5') กลายเป็นแบบมีทิศทาง ('5-3')
  • โปรตีนตัวแทนซึ่งจับกับโซ่แรกที่ถูกสังเคราะห์และเปลี่ยนเส้นทางไปที่ '3-5'

• DNA เริ่มจำลองโดย DNA Polymerase III

โทโพไอโซเมอเรส (DNA gyrase) ช่วยลดความตึงของสายดีเอ็นเอ หลังจากนั้น สายดีเอ็นเอ สายเดี่ยวถูกยึดด้วยโปรตีนสายเดี่ยวเพื่อป้องกันไม่ให้เกลียวคู่ก่อตัวขึ้น กลับ.

• ห่วงโซ่ดีเอ็นเอถูกขยายเพื่อสร้างสายดีเอ็นเอเดี่ยวใหม่
  • เส้นนำ: เส้นใหม่ในทิศทางที่ถูกต้องจาก '5-3'
  • เส้นล้า: เส้นใหม่ที่กำกับจาก '3-5' เพื่อให้สัมผัสกับรอยแตกในเส้น
• RNA หลักมีเอนไซม์ไพรเมสเพื่อยึด RNA หลัก เอนไซม์ไพรเมสสามารถสร้างชิ้นส่วน Okazaki ได้ ไพรเมอร์ RNA เริ่มสังเคราะห์ DNA เพียงครั้งเดียวที่สายชั้นนำ ในขณะที่สายที่ล้าหลังเริ่มต้นที่ชิ้นส่วน Okazaki แต่ละชิ้น
• เอนไซม์ไพรเมสสามารถรวมตัวกับพอลิเพปไทด์อื่นๆ ได้ และในขณะนั้น ไพรโมโซมยังทำงานอยู่ ไพรโมโซม เปลี่ยนทิศทางของการสังเคราะห์จาก '3-5' เป็น '5-3' ไพรโมโซมจะปรากฏก็ต่อเมื่อ RNA หลัก ฟรี.
• ไพรเมอร์ RNA ถูกปล่อยออกมาในภายหลัง จากนั้นจึงเข้าควบคุมโดย DNA polymerase I เพื่อสังเคราะห์จนกว่าจะเข้าใกล้ส่วนของชิ้นส่วน Okazaki ที่อยู่ก่อนหน้า จากนั้นทิศทางของการสังเคราะห์จะเปลี่ยนเป็น '5-3'
  ชิ้นส่วน Okazaki ที่อยู่ติดกันนั้นเชื่อมต่อกันด้วย DNA ligase

---

สมมติฐานการจำลองแบบดีเอ็นเอ

มีสามสมมติฐานเกี่ยวกับการจำลองแบบของ DNA ที่อธิบายว่าสายเกลียวคู่ของ DNA ทำสำเนาในกระบวนการจำลองแบบของ DNA ได้อย่างไร ซึ่งมีดังต่อไปนี้:

• ครั้งแรก สมมติฐานเชิงอนุรักษ์นิยม, สายเกลียวของ DNA double helix ก่อตัวเป็นสายใหม่เป็นชิ้นเดียว
• แล้ว สมมติฐานกึ่งอนุรักษ์นิยมเกลียวของเกลียวคู่ของ DNA จะเปิดออก จากนั้นแต่ละเส้นจะก่อตัวเป็นเกลียวใหม่เป็นส่วนเติมเต็ม
• ดังนั้น สมมติฐานการแพร่กระจายซึ่งเป็นส่วนผสมของเกลียวคู่ของ DNA แบบเก่าและแบบใหม่

---

การซ่อมแซมดีเอ็นเอ

DNA Repair เป็นกระบวนการซ่อมแซม DNA ที่เสียหาย ซึ่งรวมถึงสาเหตุต่อไปนี้

• การดัดแปลงเบส (การเปลี่ยนแปลงทางเคมี การสูญเสียเบส พันธะโควาเลนต์ระหว่างเบสที่อยู่ติดกัน)
• ความล้มเหลวของการถอดความและการแปล DNA
• ความเสียหายของ DNA อย่างรุนแรง (การแตกของ DNA)

การซ่อมแซม DNA แบ่งออกเป็น 3 วิธี ได้แก่

• การเปิดเผยความเสียหาย เปลี่ยนทันที

นี่เป็นวิธีที่ง่ายที่สุดเพราะไม่จำเป็นต้องตัด DNA เพียงแค่ต้องเปลี่ยนใหม่

• กำจัดความเสียหาย ลบออก

ยุ่งยากกว่าเพราะต้องทำการตัดเพื่อเปลี่ยน โดยแบ่งเป็น

• • การซ่อมแซมฐานโดยเพียงแค่เปลี่ยนฐานที่เสียหายหนึ่งฐานและอีกฐานหนึ่ง
  • การซ่อมแซมที่ไม่ตรงกันโดยการแทนที่เบสที่ไม่ตรงกันด้วยเอนไซม์
  • การซ่อมแซมนิวคลีโอไทด์โดยการตัดส่วน DNA ที่เสียหายออกไปหนึ่งส่วน

ความทนทานต่อความเสียหาย (Damage Tolerance) ความทนทานต่อความผิดพลาด แบ่งออกเป็น

• • Homolongous recombination (HR) โดยใช้ Sister chromatids เพื่อซ่อมแซมความเสียหาย (โดยไม่ลบออก)
  • การต่อปลายแบบไม่โฮโมโลกัส (NHEJ) ถ้าการแตกไม่เหมือนกัน มันจะถูกทำให้แบนก่อนด้วยเอ็กโซนิวเคลียส จากนั้นจะมีเอ็นไซม์บางตัวที่ทำงานและจะรวมกัน (ด้วยการลบ)

---

โครงสร้างอาร์เอ็นเอ

RNA เป็นโมเลกุลขนาดใหญ่ซึ่งทำหน้าที่เป็นที่เก็บและกระจายข้อมูลทางพันธุกรรมที่พบในไวรัสบางชนิดเท่านั้น

RNA เป็นสายโพลีนิวคลีโอไทด์สายเดียวหรือเรียกอีกอย่างว่าเกลียวเดี่ยว ไรโบนิวคลีโอไทด์แต่ละชนิดประกอบด้วยกลุ่มโมเลกุล 3 กลุ่ม ได้แก่ คาร์บอน 5 ตัว เบสไนโตรเจน และหมู่ฟอสเฟต ตรงกันข้ามกับ DNA คู่เบสของไพริมิดีนใน RNA ประกอบด้วยไซโตซีน (S) และยูราซิล (U) คู่เบสของพิวรีนประกอบด้วยอะดีนีน (A) และไทมีน (T)

---

ประเภทอาร์เอ็นเอ

มี RNA สามประเภทที่จะถูกสร้างขึ้นเมื่อจำเป็นในกระบวนการสังเคราะห์โปรตีน ได้แก่ :

• • ไรโบโซม อาร์เอ็นเอ (rRNA) RNAr ถูกพิมพ์โดย DNA ในนิวเคลียส RNAr เป็นส่วนประกอบโครงสร้างหลักในไรโบโซมซึ่งถูกจัดเรียงเป็นหน่วยย่อยซึ่งช่วยยึดเกาะระหว่างโคดอนและแอนติโคดอนในไรโบโซม
  • ถ่ายโอนอาร์เอ็นเอ (tRNA) tRNA มีลำดับเบสสั้น ๆ สามลำดับที่ปลายด้านหนึ่งเรียกว่าแอนติโคดอนซึ่งนำกรด กรดอะมิโนจำเพาะจากไซโตพลาสซึมที่มีประโยชน์ในการสังเคราะห์โปรตีน ได้แก่ การจัดลำดับกรดอะมิโนตามลำดับโคดอน rRNAd
  • Messenger RNA (mRNA) หรือที่เรียกว่า Messenger RNA (dRNA) RNAd คือรหัสพันธุกรรม (โคดอน) จากโครโมโซมแกนกลางไปยังไรโบโซม จากนั้นรหัสพันธุกรรม RNAd จะกลายเป็นแม่แบบสำหรับกำหนดลำดับของกรดอะมิโนในสายโพลีเปปไทด์

• การสังเคราะห์โปรตีน

โปรตีนเป็นองค์ประกอบอินทรีย์ที่ใหญ่ที่สุดในเซลล์ร่างกายของเรา (10-15%) โปรตีนในเซลล์เป็นตัวบ่งชี้โรคเมตาบอลิซึมบางชนิด ดังนั้นโปรตีนจึงมีบทบาทสำคัญในการเผาผลาญของเซลล์ เอนไซม์ วิตามิน สารควบคุม ฮอร์โมนบางชนิดก็เป็นโปรตีนเช่นกัน

• การสังเคราะห์โปรตีนในโพรคาริโอต – ยูคาริโอต

การสังเคราะห์โปรตีนเป็นกระบวนการแบบไดนามิก ซึ่งสามารถเปลี่ยนแปลงได้ขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อม มีความแตกต่างในกระบวนการสังเคราะห์โปรตีนใน DNA ของเซลล์โปรคาริโอตและยูคาริโอตในไซโตพลาสซึม กล่าวคือ:

• • โปรคาริโอต:
    • ดีเอ็นเอในไซโตพลาสซึม
    • กระบวนการถอดความและการแปลเกิดขึ้นในไซโตพลาสซึม
    • ผลิตภัณฑ์ RNA หลักที่เกิดจากการถอดรหัส DNA สามารถทำงานได้ทันที
  • ยูคาริโอต.
    • ดีเอ็นเอในนิวเคลียส
    • กระบวนการถอดความเกิดขึ้นในนิวเคลียสในขณะที่การแปลเกิดขึ้นในไรโบโซม
    • RNA หลักต้องผ่านกระบวนการสุกก่อนเพื่อให้เป็น RNA ที่ใช้งานได้

ในเซลล์ยูคาริโอต กระบวนการถอดรหัสและการเจริญเต็มที่ของ RNA หลักนี้เกิดขึ้นในนิวเคลียสของเซลล์ การสุกจะอยู่ในรูปของกระบวนการปิดฝาสำหรับทำฝาที่ปลายด้าน 5' ด้วย 7-เมทิล-กัวโนซีน นอกเหนือจากการกำหนด; นอกจากนี้ยังมีการเพิ่มส่วนท้ายของโพลีอะไนเลตที่ปลาย 3 ' ปริมาณการเติมโพลีเอแตกต่างกันไปตั้งแต่ 100-200 ไนโตรเจนเบส

นอกจากนี้ RNA หลักยังผ่านการเชื่อมต่อ (การตัด/การลดลงของอินตรอนโดย SnRNA และโปรตีน HnRN โดยมีไรโบโซมซึ่งเป็นเอนไซม์ไรโบนิวคลีอิกเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา) เมื่อ RNA splicing เกิดขึ้น โครงสร้างคล้ายตะขอจะก่อตัวขึ้น หลังจากเสร็จสิ้นขั้นตอนนี้แล้ว RNA หลักจะทำงานได้ (กลายเป็น m-RNA maturation) ขั้นตอนต่อไปคือการขนส่ง RNA ที่โตเต็มที่นี้ผ่านเยื่อนิวเคลียสไปยังไรโบโซมในไซโตพลาสซึม

---

ขั้นตอนการสังเคราะห์โปรตีน

การสังเคราะห์โปรตีนเกิดขึ้นในสองขั้นตอน ได้แก่ การถอดความและการแปล

• การถอดความ

ในขั้นตอนนี้ codon บนสาย DNA จะถูกคัดลอกไปยัง RNA m-RNA ทำหน้าที่เป็นผู้ส่งสารระหว่าง DNA และโปรตีนที่จะถูกสังเคราะห์ในภายหลัง กระบวนการนี้เกิดขึ้นในระบบการถอดความที่เรียกว่าซิสตรอน ทิศทางการคัดลอก codons จาก 5' ถึง 3' จบ

จากสถานที่เริ่มต้น (AUG) ไปยังสถานที่สิ้นสุด (UAG, UAA, UGA)
RNA polymerase ยึดติดกับโปรโมเตอร์ของสาย DNA และแยกสาย DNA ทั้งสองออกจากกัน
สายนิวคลีโอไทด์ของ RNA สามารถเคลื่อนที่ได้อย่างอิสระและพันธะไฮโดรเจนทำให้ฐานของสาย DNA สมบูรณ์
RNA polymerase เชื่อมโยงกับ RNA nucleotide chain ในทิศทาง 5' ถึง 3'
ห่วงโซ่ RNA ที่ถูกสร้างขึ้นแยกออกจากสายดีเอ็นเอ
mRNA ถูกส่งไปยังเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม
จากนั้นไรโบโซมจะอ่านลำดับ mRNA ในการแปลง mRNA ให้อยู่ในรูปของโปรตีน tRNA จะใช้ในการอ่านลำดับ mRNA การอ่านหนึ่งครั้งแปลนิวคลีโอไทด์ 3 ตัวเป็นกรดอะมิโนหนึ่งตัว

ข้อกำหนดสำหรับการถอดรหัสที่จะเกิดขึ้นคือปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรโมเตอร์และเอนไซม์ RNA polymerase โปรโมเตอร์เป็นตัวกระตุ้นของการถอดความและเป็นข้อกำหนดที่แน่นอนเพื่อให้การถอดเสียงเกิดขึ้น เอนไซม์ RNA พอลิเมอเรส:

ในโปรคาริโอตมี RNA-Polymerase เพียง 1 ชนิดเท่านั้น
ในยูคาริโอตมี RNA-Polymerase อยู่ 3 ชนิด (I, II, III)

ครั้งแรก พอลิเมอเรส I การเข้ารหัสสำหรับไรโบโซมดีเอ็นเอ
ที่สอง พอลิเมอเรส II เข้ารหัสยีนที่ทำงานระหว่างการถอดรหัส, pre m-RNA, snu-RNA, m-RNA และส่วนเล็ก ๆ ของ sn-RNA
สุดท้าย พอลิเมอเรส III เข้ารหัส t-RNA และ RNA ขนาดเล็ก เช่น sn-RNA

มีสามขั้นตอนคือ:

การเริ่มต้น: การเกิดขึ้นของโปรโมเตอร์อันเป็นผลมาจากการยึด RNA polymerase กับส่วนเฉพาะของ DNA
การยืดตัว: เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการถอดความจนกระทั่งโปรโมเตอร์สิ้นสุด (เทอร์มิเนเตอร์)
การยุติ: โปรโมเตอร์หยุดการถ่ายทอด DNA เนื่องจากตัวยุติ และสร้างสาย m-RNA

ในสาย DNA หนึ่งสายมี RNA polymerases จำนวนมากที่สามารถทำงานตามส่วนต่างๆ ซึ่งสามารถทำได้ สร้าง m-RNA เซลล์จึงสามารถสร้างโปรตีนชนิดเดียวกันจำนวนมากได้ในเวลาอันสั้น อีกด้วย.

• การแปล

การแปลเป็นกระบวนการแปลรหัส m-RNA เป็นโพลีเปปไทด์ (ลำดับกรดอะมิโน) ในไรโบโซม การแปลรหัสหนึ่งรหัสจะสร้างกรดอะมิโนหนึ่งตัว เริ่มต้นด้วยการแปลรหัส triplet codons ตั้งแต่ต้นจนจบ

ระยะการแปลรวม r-RNA (ribosome RNA) ไรโบโซมแบ่งออกเป็น 2 ประเภท ได้แก่ หน่วยย่อยขนาดเล็ก ซึ่งประกอบด้วย m-RNA หนึ่งหน่วย ในขณะที่หน่วยย่อยขนาดใหญ่ประกอบด้วย m-RNA สองตัวและโปรตีนหลายชนิดใน ข้างใน. หน่วยย่อยทั้งสองนี้จะไม่รวมกันตราบใดที่การสังเคราะห์โปรตีนยังไม่เกิดขึ้น

กระบวนการนี้แบ่งออกเป็นสามขั้นตอน ได้แก่ การเริ่มต้น การยืดออก และการสิ้นสุด

• • การเริ่มต้น

เริ่มต้นด้วยการยึดหน่วยไรโบโซมขนาดเล็กเข้ากับปลาย 5' ของ RNAd
tRNA แรก (ตัวเริ่มต้น) มาถึงโดยถือกรดอะมิโนเมไทโอนีนที่มี UAC anticodon บน RNAd ที่ codon เริ่มต้นของ AUG ที่ตำแหน่ง P
กระบวนการเชื่อมต่อไรโบโซมหน่วยใหญ่เข้ากับไรโบโซมหน่วยเล็ก
ไรโบโซมหน่วยใหญ่มีตำแหน่งยึด tRNA พิเศษ 3 ตำแหน่ง ได้แก่ A P และ E ตำแหน่งขวาสุดของ A คือจุดเริ่มต้นสำหรับ tRNA ซึ่งมีกรดอะมิโน จากนั้นให้ตำแหน่ง P ตรงกลางเป็นที่สำหรับ tRNA เพื่อปล่อยกรดอะมิโน ตำแหน่ง E ทางซ้ายสุดคือตำแหน่งที่ tRNA ออกจากไรโบโซม

• • การยืดตัว

การยืดตัวเริ่มต้นด้วยการเกิดขึ้นของ t-RNA ใหม่ที่มีกรดอะมิโนและสารต่อต้านโคดอนใหม่
การเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นใน t-RNA ที่มีกรดอะมิโนเปิด (AUG-lock) กับ t-RNA ใหม่ที่มีการต่อต้าน โคดอนและกรดอะมิโนใหม่ (หน่วยย่อยใหญ่มี 3 ด้านหรือที่ คือ E-site, P-site และ เอ-ไซต์.

ดังนั้นการเปลี่ยนจากไซต์ A เป็นไซต์ P แต่ที่จุดเริ่มต้นของการเปิดคีย์ t-RNA จะครอบครองไซต์ A ทันทีและเลื่อนไปจนกว่าจะปล่อยที่ไซต์ E)
t-RNA ใหม่มาถึงแล้วจึงมีการยืดตัวของลำดับกรดอะมิโนซึ่งจัดเรียงเป็นโพลีเปปไทด์

• • การสิ้นสุด
    • พอลิเมอเรสแยกตัวที่เทอร์มิเนเตอร์ (เทอร์มิเนเตอร์ โคดอน)
    • โปรตีนรีลีสซิ่งแฟกเตอร์จับกับโคดอนหยุด
    • การเติมน้ำในสายพอลิเพปไทด์
    • การแปลหยุดลงเนื่องจากโคดอนหยุดไม่สามารถจับกับอะมิโนซิลอาร์เอ็นเอได้
    • สายพอลิเพปไทด์หลุดออกจากไรโบโซม
    • กระบวนการสิ้นสุดลงเมื่อไรโบโซมปล่อย mRNA และแยกตัวออกเป็นหน่วยย่อยขนาด 3' และ 5'

---

การอภิปรายเกี่ยวกับดีเอ็นเอ

DNA มีกรดนิวคลีอิกที่ประกอบด้วยพอลินิวคลีโอไทด์ของหน่วยไดออกนิวคลีโอไทด์ซึ่งมีองค์ประกอบหลักคือไดออกซีนิวคลีโอไทด์ ข้อมูลทางพันธุกรรมนี้โดยทั่วไปคือชุดของคำสั่งที่ควบคุมเซลล์ให้ทำอะไรบางอย่าง

DNA ในภาษาอังกฤษเรียกว่ากรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก ในขณะที่ภาษาอินโดนีเซียเรียกว่ากรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก องค์ประกอบทางเคมีของ DNA เป็นโพลิเมอร์ที่ประกอบด้วยนิวคลีโอไทด์สายยาว

• การทำงานของดีเอ็นเอ

หน้าที่หลักของ DNA คือการนำพาสารพันธุกรรม อย่างไรก็ตาม หน้าที่ของ DNA นั้นกว้างมาก กล่าวคือ:

• • นำพาสารพันธุกรรมจากรุ่นสู่รุ่น
  • ควบคุมชีวิตทั้งทางตรงและทางอ้อม
  • เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาอัตโนมัติหรือการจำลองตัวเอง
  • เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเฮเทอโรคาตาลิสต์หรือทำการสังเคราะห์สารประกอบอื่นๆ

---

การอภิปรายเกี่ยวกับ RNA

RNA มีกรดนิวคลีอิกที่ประกอบด้วยพอลินิวคลีโอไทด์ของหน่วยโมโนนิวคลีโอไทด์ โพลิเมอร์ RNA ประกอบด้วยพันธะสลับระหว่างหมู่ฟอสเฟตของนิวคลีโอไทด์หนึ่งกับหมู่น้ำตาลไรโบสและนิวคลีโอไทด์อีกอันหนึ่ง

• ฟังก์ชันอาร์เอ็นเอ

สำหรับการทำงานของ RNA มีดังนี้

• • เป็นที่เก็บข้อมูล
  • เป็นตัวกลางระหว่าง DNA และโปรตีนในกระบวนการแสดงออกทางพันธุกรรมตามที่ใช้กับสิ่งมีชีวิต

---

ความแตกต่างระหว่าง DNA และ RNA

• ส่วนเพนโทสของ DNA คือไรโบส ในขณะที่ส่วนเพนโทสของ RNA คือไดออกซีไรโบส
• รูปร่างโมเลกุลของ DNA นั้นเป็นเกลียวคู่ในขณะที่รูปร่างของโมเลกุล RNA นั้นอยู่ในรูปของสายเดี่ยวที่พับ ดังนั้นจึงคล้ายกับสายโซ่คู่
• RNA ประกอบด้วยเบส adenine, guanine และ cytosine เหมือน DNA แต่ RNA ไม่มี thymine แต่มี uracil แทน
• DNA อยู่ในโครโมโซมในขณะที่ RNA ขึ้นอยู่กับชนิดของ RNA เช่นเดียวกับ RNA ตัวที่สองที่พบใน p RNA หรือ t RNA นิวเคลียสพบได้ในไซโตพลาสซึมในขณะที่พบ r RNA (ribosome RNA) ในไซโตพลาสซึม ไรโบโซม
• DNA ตามธรรมชาติสร้าง RNA ในขณะที่ RNA สร้างโปรตีนซึ่งจำเป็นต่อสิ่งมีชีวิต เช่น การสร้างกล้ามเนื้อในเลือด อวัยวะในร่างกาย ฮอร์โมน เอนไซม์ และอื่นๆ

ดังนั้นการทบทวนจาก เกี่ยวกับ ความรู้.co.id เกี่ยวกับ DNA และ RNA: ความหมาย ลักษณะ ความแตกต่าง และการอภิปรายของกระบวนการ, หวังว่าจะสามารถเพิ่มความเข้าใจและความรู้ของคุณ ขอบคุณที่เข้ามาเยี่ยมชมและอย่าลืมอ่านบทความอื่นๆ