Meristematska omrežja: opredelitev, slika, vrste, značilnosti, funkcije
Vsako živo bitje gre skozi proces rasti in razvoja. Takrat se celice, ki sestavljajo telo, specializirajo za izvajanje različnih življenjskih funkcij. Nekatere od teh celic se združijo v eno samo enoto in tvorijo mrežo.
Preberite tudi članke, ki so lahko povezani: Rastlinsko tkivo: opredelitev, značilnosti ter vrste in funkcije dokončane
Tkivo je skupina celic, ki imajo enako obliko, zgradbo in funkcijo. Na splošno obstajata dve vrsti tkiva, in sicer preprosto tkivo (sestavljeno iz ene vrste celic). V organih živih bitij najdemo različne vrste tkiv, tako rastlin kot živali. V nadaljevanju bomo razpravljali o vrstah tkiva, ki so lahko v rastlinah in živalih.
V bistvu je večcelično rastlinsko telo morfološka enota. Tako je rečeno, ker je rastlinsko telo sestavljeno iz celic, ki so prek svojih celičnih sten pritrjene na druge celice. Poenotenje teh celic je možno zaradi prisotnosti medceličnih lepilnih snovi. Več vrst celic s podobnimi značilnostmi tvori skupino celic, znanih kot rastlinsko tkivo. Različna rastlinska tkiva.
Preberite tudi članke, ki so lahko povezani: Vezno tkivo: opredelitev, celoten material, funkcija, sestavni deli in vrste
V rastlinskih organih najdemo različna rastlinska tkiva, na primer v koreninah, steblih in listih. Botaniki ločijo rastlinska tkiva na več vrst, in sicer: meristem, povrhnjica, parenhim, kolenhim, sklerenhim in nosilci.
Opredelitev meristemske mreže
Meristemsko omrežje je tkivo, katerega celice se lahko delijo z neprekinjeno mitozo (embrionalno), da povečajo število telesnih celic v rastlinah. Meristeme najdemo v določenih delih rastlin.
Preberite tudi članke, ki so lahko povezani: Živalsko tkivo: vrste, funkcije, lokacija, slike in primeri
Značilnosti meristemske mreže
- Oblika in velikost celic sta enaki (kocka)
- Tankocelične stene
- Celica je polna protoplazme
- Vsebina celic ne vsebuje hranil
- Mlade celice in niso bile podvržene diferenciaciji in specializaciji, tanke stene, veliko protoplazme, majhne vakuole, velika jedra, nezrele plastide in enaka oblika v vseh smereh.
Meristemska funkcija omrežja
- Kot Promeristem
- Kot primarno meristemsko omrežje
- Kot sekundarno mrežno omrežje
- Ker se na konicah korenin in konicah stebel nahajajo apikalni meristemi (meristemi konic)
- Kot bočni meristemi (stranski meristemi) najdemo v kambiju in pluti kambij
- Ker so interkalarni meristemi (vmesni meristemi) prisotni v zrelih tkivih (med primarnimi meristemi)
Vrste omrežij Meristem glede na njihov izvor
- Promeristem
- Primarno meristemsko tkivo
- Sekundarno omrežje meristemov
Vrste meristemskih tkiv glede na položaj v rastlinskem telesu
- Apikalni meristemi (vršni meristemi) najdemo na konici korenine in konici stebla
- Stranski meristemi (stranski meristemi) najdemo v kambiju in pluti kambiju
- Interkalarni meristemi (vmesni meristemi) najdemo v zrelih tkivih (med primarnimi meristemi). Primer: osnova trupa
Preberite tudi članke, ki so lahko povezani:10 Organi ženskega reproduktivnega sistema in njihove funkcije in deli
Popolna razlaga:
Omrežje meristem je nenehno delitveno mrežo. Meristemsko tkivo je glede na izvor razvrščeno v 3, in sicer promeristem, primarni meristem in sekundarni meristem.
- Promeristem
Meristemsko tkivo, ki obstaja, ko je rastlina še v embrionalni fazi. Primer v rastlinskih semenih.
Zarodek / ustanova ima tri dele, in sicer:
- - radikul (korenska ustanova)
- - Cotyledons (institucionalni dopust)
- - Kavlikulus (palica ustanove)
Znotraj semena je več delov, in sicer plumula, epikotil, hipokotil in kotiledoni. Spodnji del baze (Axis), pritrjen na kotiledone, se imenuje Hipokotil, konec (Terminal) pa Radikula. Na vrhu dna je epikotil, konica pa Plumula, ki je videti kot par listov z poganjkom.
Preberite tudi članke, ki so lahko povezani:Kraljevske glive / Klasifikacija gliv
V koruznih semenih (monokotiledoni) je samo ena kličnica, ki jo pogosto imenujemo tudi secutelum. V času kalivosti bodo korenine prekrite s koleorizo in na koncu zarodka s koleoptili.
Kalivost je nastanek Plantula (majhne rastline) iz semena, ki je rezultat rasti in razvoja zarodka. Plumule rastejo in se razvijejo v steblo, medtem ko radikul postane korenina.
Preberite tudi članke, ki so lahko povezani: Prehranjevalna veriga: opredelitev, vrste, splet, primeri, slike
Kalitev je razdeljena na dve, in sicer na hipogealno kalitev in epigealno kalivost.
-
Hipogealna kalitev: Podolgovata rast epikotila, ki povzroči, da plumula izstopi in prodre skozi kožo semena, ki se bodo kasneje pojavila nad tlemi, medtem ko so lističi še v prst. Primer na grahu.
- Epigealna kalitev: Raste vzdolžno, kar povzroči, da se listi in plume prikažejo na površini tal, tako da so lističi nad tlemi. Primer: arašidi, zeleni fižol.
- Primarno meristemsko tkivo
Primarno tkivo meristema je nadaljnji razvoj zarodka. Primeri primarnega meristemskega tkiva so konice stebel in konice korenin.
Meristemi, ki jih najdemo na konicah stebel in korenin, se imenujejo apikalni meristemi. Primarna aktivnost meristemskega tkiva povzroči, da se stebla in korenine povečajo. Primarna rast tkiva meristema, imenovana primarna rast.
Preberite tudi članke, ki so lahko povezani:Kingdom Animalia
V primarnem meristemu, ki se nahaja na konici rastlinskega stebla, obstaja več teorij, imenovanih teorija rastnih točk, ki so naslednje:
1) Teorija apikalnih celic -Hofmeister in Nageli
V izvoru apikalnega tkiva v rastlinskih poganjkih ni posebnih razlik. Ker vse celice v poganjkih izvirajo iz ene same celice.
2) Teorija histogena -Johannes Ludwig Emil Robert von Hanstein (15. maja 1822 - 27. avgusta 1880)
Hansteinova klasična teorija histogena leta 1868 navaja, da obstaja nekakšna vrsta razslojevanje (= združevanje, stratificirano stanje - kot pri besedi "družbeni sloji“) Na koncih stebel kritosemenk.
Hanstein je izjavil, da je osrednji del rastline prekrit z več lepo urejenimi plastmi, ki se v debelini pokrivajo kar je konstantno (mislim, če je na primer plast X debela 1 mm, potem bo plast X debela in bo le taka v celotnem meristemu). apical).
Preberite tudi članke, ki so lahko povezani:Funkcija želodca: anatomija in fiziologija človeškega želodca
Domneva se, da je vsaka plast sestavljena iz več naloženih meristemskih celic, ki se nahajajo na samem vrhu stebla. Nekaj let kasneje Hansteinova teoretična interpretacija vloge vsake plasti ni več na voljo ponovno uporabljen, vendar osnovni koncept obstoja stratificirane meristemske plasti na konici stebla ostaja uporablja.
Sledi povzetek Hansteinove teorije histogena:
Primarni meristem je sestavljen iz 3 plasti celic, ki tvorijo tkivo, in sicer:
1) dermatogeni (epidermalna tvorba),
2) Periblem (skorja) in
3) Plerom (osrednja tvorba valja).
3) Teorija korpusa Tunica -Schmidt
Kot nadaljevanje Iz koncepta, ki ga je predlagal Hanstein, Buder in njegovi učenci so razvili teorijo o korpusu Tunica.
V nasprotju s Hansteinom, ki je predlagal tri plasti, Buder samo pretirava dva teoretično omrežni sloj, in sicer "tunica"sestavljen iz ene ali več plasti celic, ki obkrožajo"korpus«Ali centralno omrežje.
Schmidt, Buderjev študent, je to teorijo na novo razvil. Osredotoča se na razlike med tema dvema plastema. Prenosil je idejo, da je glavna razlika med tuniko in korpusom razlika med rastjo in delitvijo celic.
Rast v tuniki, ki sovpada z ukrivljeno rastjo stebla, povzroči razširitev rastlinske površine, vendar ne vpliva na debelino posameznih plasti. Na sliki spodaj. Ta rast ne zaradi česar je konica (vrh) tanka in robovi tako debeli.
Model tunike in korpusa "apikalnega meristema" (= rastlinski poganjki - vrh - ki raste navzgor). Plasti povrhnjice [L1] in subepidermis [L2] se imenujejo tunika. [L3] se imenuje korpus. Celice v L1 in L2 se ukrivljeno delijo, da ostanejo te plasti ločene druga od druge. Medtem ko se celice L3 delijo bolj naključen ponovno.
Medtem je rast osrednjega valja (korpus) se osredotoča na povečanje rastlinske mase. Rast tega tkiva je ponavadi nepravilna, zaradi česar povečanje rastlinske mase ni konstantno. Včasih hitro, včasih počasi.
Dobro sodelovanje med povečanjem površine tunike in povečanjem obsega rastlin v korpusu vodi do harmonične rasti rastlin.
- Sekundarno omrežje meristemov
Sekundarno meristemsko tkivo je meristemsko tkivo, ki izvira iz zrelega tkiva in se nato spremeni v meristemsko. Sekundarne meristemske celice so ravne ali v obliki prizme, na sredini je vakuola.
Na primer, kambij in pluta kambij. Kambij najdemo v steblih in koreninah dvokaličnic in golosemenk, pa tudi nekaterih enokaličnic (Agava, Aloe, Jucca in Draceana). Plinski kambij najdemo v lubju rastlin in lahko tvori pluto, ki ga voda težko prehaja.
Kambij običajno delimo na dve vrsti, in sicer:
- Vaskularni kambij
Vasikularni kambij je kambij, ki je v transportnem snopu, ki je med floemom in ksilemom.
- Intervazikularni kambij
Intervazikularni kambij je kambij, ki je med transportnimi svežnji. Zveza med vaskularnim kambijem in intervazikularnim kambijem tvori kambijev krog ali vaskularni krog.
V primarnem apikalnem meristemu ga ločimo med promeristemom in meristemskim območjem spodaj, kjer so se celice do določene mere razlikovale. Promeristem je sestavljen iz apikalnega brstenja skupaj z izpeljanimi celicami, ki so še vedno v bližini popka.
Meristemsko območje, pod katerim je bilo delno diferencirano, sestavljajo:
- protoderm, ki proizvaja povrhnjico
- prokambij, ki tvori primarno žilno mrežo
- zemeljski meristemi, ki tvorijo zemeljska tkiva, kot je parenhim.
Vrste meristemskih tkiv glede na položaj v rastlinskem telesu
- Apikalni meristemi (vršni meristemi) najdemo na konici korenine in konici stebla
- Stranski meristemi (stranski meristemi) najdemo v kambiju in pluti kambiju
- Interkalarni meristemi (vmesni meristemi) najdemo v zrelih tkivih (med primarnimi meristemi). Primer: osnova trupa
Popolna razlaga
- Apical meristem najdemo na konicah glavnih poganjkov, stranskih poganjkih in koreninskih konicah. ustreli apikalni meristem
Vrh poganjka je del neposredno nad meristemskim prvobitkom najmlajših listov. Oblika vrha poganjka iz podolgovate smeri je na splošno rahlo izbočena in se lahko spreminja.Razne oblike meristemov vrhov poganjkov v različnih rastlinskih skupinah so naslednje:
- Pteridophyta:
- je sestavljen iz 1 celice, imenovane apikalna celica
- sestavljen iz več kot 1 celice, se imenuje začetna apikalna
- Golonosperme
- Tip Cycas: obstajajo površinski meristemi z antiklinalno in periklinalno ravnino cepitve
- Tip ginka: obstajajo osrednje izvorne celice, periferni (periferni) meristemi in rebrasti meristemi (srednji meristemi)
Teorija angiosperms histogena Hanstaina (1868) navaja, da so na vrhu poganjka tri področja (slika 1), in sicer:
- Dermatogen (I) postane povrhnjica
- Plevrom (III) bo osrednji valj
- Periblem (II) bo postal skorja
- Koreninski apikalni meristemem
- Pteridophyta
- je sestavljen iz ene ali več celic (3-5 celic)
- v obliki skupine celic
- Angiosperme in golosnosnice
Tako kot teorija Hanstein Na vrhu poganjka je korenski vrh meristema sestavljen iz: Protoderma, kortikalnega meristema in meristema žilnega valja.
- Interkalarni Meristemnajdemo med odraslimi tkivi, na primer na dnu travnih plemenskih segmentov.
Interkalarni meristem je del apikalnega meristema, ki je, ko rastlina raste, od vrha ločen z bolj zrelimi območji. V steblih, ki imajo interkalarne meristeme, bodo vozlišča dozorela prej, interkalarni meristemi pa najdemo v internodijih. Najbolj znan primer prikazovanja interkalarnih meristemov je stebel trav.
Pri travah internodiralno raztezanje povzročajo interkalarni meristemi, ki tvorijo vrste celic, vzporednih z osjo. Sprva se interkalarna aktivnost meristema pojavi v vseh segmentih, po razvoju prostorov v steblu, ki jih pogosto najdemo v Poaceae, aktivnost je omejena na robno območje dna segmenta, ki je omejeno na robno območje dna segmenta, ki je blizu in nad knjigo.
- Stranski meristemleži vzporedno s površino organa, v katerem se nahaja.
Med te meristeme spadata žilni kambij in pluteni kambij, ki povzročata zgoščevanje in širjenje rasti stran od vrha, ki jo pogosto najdemo pri dvokaličnicah in golonožcih. Nastala rast se imenuje sekundarna rast.
Vaskularni kambij je sekundarni meristem, ki deluje tako, da tvori sekundarne žilne snope (ksilem in floem). Oblika celic je podobna cevki ali snopom, podolgovatim vzporedno s površino stebla ali korena. Ti meristemi so stranski meristemi, ker jih najdemo v stranskih predelih korenin in stebel. Značilnosti celic se nekoliko razlikujejo od značilnosti apikalnih meristemskih celic.
– Zgradba kambijskih posod Kambij je bočni meristem, ker se nahaja v stranskem območju korenin in stebel. Pri večini dreves in grmovnic je območje kambija valjasto večplastno in v prerezu tvori neprekinjen obroč. Kadar je kambij aktiven, je sestavljen iz številnih plasti celic, v mirovanju (mirujoča) pa je le ena plast celic. Celična plast velja za dvostransko, ker lahko tvori derivate v obe smeri.
Po pericrinalni delitvi se celice v notranjosti razvijejo v ksilemske celice, celice v notranjosti pa v ksilemske celice zunanje celice ostanejo aktivne, saj se kambij ali zunanje celice razvijejo v floemske celice, notranje pa ostanejo kot kambij. To je splošno sprejeta razlaga. Najbolj prepričljiv dokaz je, da sta sekundarni floem in sekundarni ksilem podobna zrcalni sliki drug drugega.
V določenih časih kambij tvori nov polmer, ki ga najdemo tako v ksilemu kot v floemu. Nadalje, medtem ko je kambij potisnjen navzven, skupaj z zadebelitvijo sosednje ksilemne jeklenke Znotraj kambija se deli z anticlinalno ravnino cepitve, tako da lahko poveča površino tangencialno. Tako območje kambija kompenzira širitev ksilemskega valja, ki ga obdaja.
– Razvoj žilnega kambija V monokotih rastlinah in številnih mokrih dikotih se bo prokambij popolnoma diferenciral v žilno tkivo. Pri lesnatih rastlinah se bo nekaj prokambija v vsakem žilnem snopu razvilo v fascikularni kambij.
Sprememba med primarno in sekundarno rastjo ni ostra, ker primarno tkivo dobimo z delitvijo v subapikalno območje in vsa bočna rast je neprekinjen proces od vrha do trupa odrasla oseba.
Na splošno velja, da prehod poteka postopoma in je običajno počasen včasih hitri in tako prokambij kot kambij sta dve fazi razvoja iz ene vrste meristemov. Kambij se lahko pojavi tudi na več mestih, ki prej niso kazali kambija, na primer medfaškularni kambij.
Pri nekaterih rastlinah je vključen le fascikularni kambij in vsak žilni snop se poveča, skupaj z malo sekundarne rasti. Difuzna (razpršena) in celična proliferacija v polmeru možganske koščice zadostujeta za kompenzacijo pičle lesene proizvodnje.
Olesenelo okostje takšne rastline kaže vzorec prvotnega okostja žilnega snopa. Pri gozdnatih drevesih in grmovnicah se interfašikularni kambij razlikuje v polmer možganske možgane bodisi sočasno s fascikularnim kambijem bodisi občasno potem.
Interfašikularni kambij se razlikuje kot plošča, ki se razteza od roba fascikularnega kambija. Dve plošči robov dveh sosednjih žilnih snopov se sestanejo in tvorijo neprekinjen medfazikularni kambij. Tako obstaja tudi kontinuiteta celotnega kambija. Po nekaj mesecih ali letih se obe vrsti kambija ne razlikujeta in vsi se imenujejo žilni kambij.
- Vrsta celice kambija
Glede morfologije lahko ločimo dve vrsti začetnikov, kot sledi: (1) začetnike, ki so na obeh koncih zoženi, tako da tvorijo tuljave, imenovan tuljavni zaganjalnik ali fuziformni zaganjalnik, proizvaja vzdolžne ali aksialne (navpične) elemente v lesu (ksilem) in notranjosti lesa. (floem); (2) polmer popka, ki raste v radialni smeri.
- Fusiform Začetnik
Te celice v obliki tuljave so dolge od 140 do 462 m pri dikotih in od 700 do 4500 m pri borovcih. Dolžine celic se lahko skozi leto spreminjajo, odvisno od ravnovesja med delitvijo celic in širitvijo celic. Na radialnem rezu je stena konice videti ravna, pri tangencialnem rezu pa se zoži ali postopoma ali neposredno zoži. Na prečnem rezu so te celice videti pravokotne ali rahlo sploščene.
Dolžina fuziformnega zaganjalnika je pomembna, ker bolj ali manj vpliva na dolžino izpeljanke. Vendar meritve ksilema niso pokazale enake dolžine kot kambij zaradi raztezanja celic, ko je ksilem naraščal do zrelosti.
- Pith Finger Začetnik
Zaganjalnik polmera jedra je manjši od začetnika fusirorm, tj. Kratek in izodijametren, ali 2-3 krat večji od širine. Pri iglavcih so brsti polmera jezdeca vedno razporejeni kot vrsta celic v navpični smeri, sestavljena iz ene vrstice celic, ki se imenuje ena serija ali unicerate.
Skupina brstečih možganov lahko postane daljša z izgubo taličastega brstenja med obema putirajočima skupinama polmera polmera, tako da se lahko združita. Ali pa se taličasto brstenje spremeni tako, da se večkrat navzkrižno razdeli v vrsto brstičnih polmerov.
Če kateri koli od teh mehanizmov povzroči, da polmer glavnika postane večserijski ali večserijski, se brsti takoj izgubijo in znova se vzpostavi neresno stanje. V dicotih so pogosto tako polserijski kot tudi večserijski polmeri, kar se odraža v brstenju polmerov pith.
V vsaki vrsti lahko zagonska skupina vsebuje samo dolge zaganjalnike, samo izodiametrične ali mešanico obeh. Če najdemo oboje, je dolg zaganjalnik skoraj vedno na samem vrhu ali na dnu polmera moznika ali na obeh mestih; preostanek sestavljajo izodiametrični zaganjalniki.
Na podlagi razporeditve fuziformnih celic lahko ločimo:
- stratificiran kambij
Začetne celice so razporejene v vrsti, kjer so konci celic enake višine - Kambij ni stratificiran
Začetne celice se med seboj prekrivajo in ne tvorijo zaporedja - pluta kambij
Plinski kambij ali felogen je meristem, ki proizvaja periderm. Periderm je zaščitno tkivo, ki se tvori sekundarno in nadomešča povrhnjico na steblih in koreninah, ki se zgosti zaradi sekundarne rasti.
Periderm vključuje felogen (pluta kambij), ki je meristem, ki proizvaja periderm, felem (pluta), ki je tkivo zaščitni sloj, ki ga tvorita felogen in feloderm, in sicer nastalo tkivo živega parenhima s felogenom navznoter. Felogenske celice so sestavljene iz samo ene vrste celic.
V prerezu so felogeni videti kot pravokotne celice, ki so sploščene v radialni smeri. V vzdolžni smeri so felogene celice pravokotne ali večstranske in včasih nekoliko nepravilne. Felogenske celice so običajno tesno zapakirane, brez medceličnih prostorov. Zrele celice so nežive in jih je mogoče raztopiti v trdnih ali tekočih snoveh. Za celice plute je značilna prisotnost snovi iz plute (suberin) v njihovih celičnih stenah.