Репликация вирусов: этапы, схемы процессов, изображения (полная версия)
Для размножения вирусов требуется живая клеточная среда. Репликация или размножение вирусов в живых средах, таких как ткани животных, эмбрионов и растений.
Поскольку вирусы не имеют ферментов и не могут метаболизироваться, вирусы не могут воспроизводиться сами по себе. При размножении вирус должен заразиться от клетки-хозяина.
Существует два способа инфицирования вируса хозяина: лизогенетическая фаза и литическая фаза.
Оглавление
Litik Cycle
Литический цикл - это когда вирус разрушает клетку-хозяин после успешной репликации. Этапы литического цикла:
Фаза адсорбции
Фаза адсорбции является признаком прикрепления хвоста вируса к стенке бактериальной клетки. Вирусы могут прилипать только к определенному месту.
Это может быть поверхность стенки бактериальной клетки, которая имеет специальный белок и может быть прикреплена вирусными белками. Вирусы, прикрепляющиеся к белкам клеточной стенки, очень своеобразны и похожи на замки и ключи.
Вирусы могут прикрепляться к определенным клеткам, которые им нужны, потому что у них есть рецепторы на концах хвостовых волокон.
Вирусы секретируют лизоцимные ферменты или разрушают ферменты после присоединения, после чего образуются дыры в стенке клетки-хозяина и бактериях.
Фаза впрыска
После образования отверстия капсула вируса немедленно сжимается, чтобы перекачивать свою нуклеиновую кислоту или ДНК и РНК в клетку.
Таким образом, вирусный капсид остается вне бактериальной клетки. Если нет содержимого, капсид удаляется и больше не функционирует.
Фаза синтеза
У вирусов нет своего собственного биосинтетического механизма, вирусы будут использовать только биосинтетический механизм хозяина, например бактерии, для осуществления своей жизни. Следовательно, биосинтез бактерий, то есть бактериальная ДНК, должен быть разрушен.
Из-за этого ДНК вируса вырабатывает ферменты, которые его разрушают. Ферменты вируса разрушают ДНК бактерий, но не ДНК вируса.
Следовательно, бактерии не могут контролировать свой собственный биосинтетический механизм. ДНК вирусов очень важна для контроля над жизнью.
ДНК вируса многократно реплицируется, а именно, образуя очень большое количество вирусной ДНК.
После этого ДНК вируса синтезирует белки, которые превращаются в капсид с помощью бактериальных ферментов и рибосом.
В этих слабых бактериальных клетках синтезируется ДНК вирусов и белков. И белок, который превращается в капсид вирусом, уже находится под контролем ДНК вируса.
Фаза сборки
Затем синтезированный капсид разделяется на части головного, хвостового и хвостового волокон. Затем часть капсида собирается в полноценный вирусный капсид, и ДНК вируса попадает в него.
После этого сформировалось тело вируса в целости и сохранности. Количество вирусов, образовавшихся в результате этого процесса, составляет от 100 до 200 новых вирусов.
Литическая фаза
Когда фаза сборки вируса завершена, вирус снова может производить ферменты лизоцима. Фермент лизизом - это деструктивный фермент, который может разрушать стенки бактериальных клеток.
Когда клеточная стенка разрушается, бактериальная клеточная стенка подвергается лизису или разрыву. Когда он ломается, новые вирусы могут выйти, чтобы найти других хозяев.
Эта фаза является фазой лизиса клеток для бактерий, но для вирусов - это фаза распространения вируса.
Проведены исследования FAG, которые атакуют бактерии Esherichia coli. Результаты показывают, что есть вирусы, вызывающие лизис бактерий, а некоторые - нет.
Вирус из T4 заставляет бактерии подвергаться лизису из-за этого жизненного цикла, который называется литическим циклом.
Лизогенный цикл
Лизогенный цикл - это когда вирус не разрушает стенку бактериальной клетки. Процесс лизогенного цикла выглядит следующим образом:
Фаза принятия
Фаза адсорбции в лизогенном цикле почти такая же, как и в литическом цикле. Это отмечено прикреплением вирусного хвоста к стенке бактериальной клетки.
Затем вирус прикрепляется к особым местам, а именно к поверхности стенки бактериальной клетки, которая имеет вирусные белки, прикрепляемые к вирусным белкам.
Присоединение вируса к белку клеточной стенки очень уникально. Вирусы могут прикрепляться к определенным клеткам, желаемым рецепторами на концах волокон хвоста.
После прикрепления к бактериям вирус высвобождает лизоцимные ферменты или разрушающие ферменты, так что в клетке-хозяине и стенке бактерии образуются дыры.
Фаза впрыска
Инъекционная фаза в лозогенном цикле также не отличается от литического цикла, а именно после образования лунок. Вирусный капсид сокращается непосредственно, чтобы перекачивать нуклеиновую кислоту или ДНК и РНК в клетку.
Следовательно, капсид вируса остается вне бактериальной клетки, если он пуст, то капсид больше не функционирует.
Фаза слияния
Когда он входит в фазу инъекции, ДНК вируса напрямую попадает в организм бактерии, после чего ДНК бактерий объединяется. Бактериальная ДНК имеет круглую форму, что похоже на ожерелье, у которого нет конца и конца.
ДНК - это двойная скрученная нить. Сначала рвется ДНК бактерий. Затем ДНК вируса объединяется между разорванными нитями.
И, наконец, кольцевая ДНК образует новую кольцевую структуру, в которую вставлена вирусная ДНК. Следовательно, ДНК бактерий уже содержится в ДНК генетических вирусов.
Фаза расщепления
В этом состоянии ДНК вируса неактивна, что называется профагом. Потому что ДНК вируса стала одним целым с ДНК бактерий.
Если бактериальная ДНК реплицируется, профаг также участвует в репликации, например, если бактерии будут делиться. ДНК также копирует себя посредством процесса репликации, поэтому профаг также копируется.
Затем в результате деления образуются две бактериальные клетки, и в каждом из этих бактериальных потомков есть идентичные профаги.
Начиная с этого процесса и до тех пор, пока процесс бактериального деления не будет повторяться много раз, пока каждая из бактериальных клеток не сформируется в профаге. Следовательно, количество профагов также зависит от количества бактериальных клеток, которые они несут.
Фаза синтеза
Из-за определенных химических веществ или радиации профаг становится активным. Затем профаг отделяется от бактериальной ДНК и разрушает бактериальную ДНК.
После этого ДНК вируса синтезирует белки, которые используются, чтобы стать капсидом новых вирусов. Чтобы осуществить репликацию ДНК, количество вирусной ДНК станет более многочисленным.
Фаза сборки
Эти капсиды затем собираются, чтобы сформировать полный вирусный капсид и функционировать как вирусная оболочка.
Образованный капсид может достигать 100–2000 новых капсидов. После этого ДНК из результатов репликации попадает внутрь, чтобы сформировать новый вирус.
Литическая фаза
После образования новых вирусов происходит лизис бактериальных клеток. Лизис бактериальных клеток заключается в том, что после завершения фазы сборки вирус может производить ферменты лизоцима или ферменты, которые снова разрушаются.
Эти вирусы образуются и рассеиваются из бактериальной клетки, чтобы атаковать вновь вернувшиеся бактерии. В следующем цикле вирус также может пройти литический цикл или лизогенный цикл.