Меристематические сети: определение, фигура, типы, характеристики, функции
Каждое живое существо проходит процесс роста и развития. В это время клетки, составляющие тело, становятся специализированными для выполнения различных жизненных функций. Некоторые из этих ячеек объединяются в единое целое, образуя сеть.
Также читайте статьи, которые могут быть связаны: Ткани растений: определение, характеристики, виды и функции завершены
Ткань - это группа клеток, имеющих одинаковую форму, структуру и функции. В общем, существует два типа ткани, а именно простая ткань (состоящая из одного типа клеток). Различные виды тканей можно найти в органах живых существ, как растений, так и животных. Далее мы обсудим типы тканей, которые могут быть у растений и животных.
По сути, тело многоклеточного растения - это морфологическая единица. Об этом говорят потому, что тело растения состоит из клеток, которые прикреплены к другим клеткам через их клеточные стенки. Объединение этих клеток возможно благодаря наличию межклеточных адгезивов. Несколько типов клеток со схожими характеристиками составляют группу клеток, известную как растительная ткань. Различные ткани растений.
Также читайте статьи, которые могут быть связаны: Соединительная ткань: определение, полный материал, функция, компоненты и типы
Различные ткани растений можно найти в органах растений, например, в корнях, стеблях и листьях. Ботаники выделяют ткани растений на несколько типов, а именно: меристема, эпидермис, паренхима, колленхима, склеренхима и носители.
Определение сети Meristematic
Сеть меристем ткань, клетки которой способны делиться путем непрерывного митоза (эмбриональный), чтобы увеличить количество клеток тела у растений. Меристемы встречаются в определенных частях растений.
Также читайте статьи, которые могут быть связаны: Ткани животных: типы, функции, расположение, изображения и примеры
Характеристики меристематической сети
- Форма и размер ячеек одинаковые (куб)
- Тонкие клеточные стенки
- Клетка заполнена протоплазмой
- Содержимое клеток не содержит питательных веществ
- Молодые клетки так и не претерпели дифференцировки и специализации, тонкие стенки, много протоплазмы, мелкие вакуоли, большие ядра, незрелые пластиды и одинаковая форма во всех направлениях.
Сетевая функция Meristem
- Как Промеристем
- В качестве первичной меристемной сети
- Как вторичная сеть меристем
- Поскольку апикальные меристемы (верхушечные меристемы) находятся на кончике корня и на кончике стебля.
- Поскольку боковые меристемы (боковые меристемы) встречаются в камбии и пробковом камбии
- Поскольку интеркалярные меристемы (промежуточные меристемы) присутствуют в зрелых тканях (между первичными меристемами)
Типы сетей Meristem в зависимости от их происхождения
- Промеристем
- Первичная ткань меристемы
- Сеть вторичных меристем
Типы меристематической ткани в зависимости от положения в теле растения
- Апикальные меристемы (верхушечные меристемы) находятся на кончике корня и на кончике стебля.
- Боковые меристемы (боковые меристемы) встречаются в камбии и пробковом камбии.
- Интеркалярные меристемы (промежуточные меристемы) обнаруживаются в зрелых тканях (между первичными меристемами). Пример: основание ствола
Также читайте статьи, которые могут быть по теме:10 органов женской репродуктивной системы, их функции и части
Полное объяснение:
Сеть меристема является постоянно делящаяся сеть. По своему происхождению ткань меристемы подразделяется на 3: промеристема, первичная меристема и вторичная меристема.
- Промеристем
Ткань меристемы, которая существует, когда растение все еще находится в эмбриональной стадии. Пример в семенах растений.
Эмбрион / институт состоит из трех частей, а именно:
- - Корешок (корневое учреждение)
- - Семядоли (институциональные листья)
- - Cauliculus (институциональный стержень)
Внутри семени есть несколько частей: слива, эпикотиль, гипокотиль и семядоли. Нижняя часть основания (ось), прикрепленная к семядолям, называется гипокотилем, а конец (терминал) - корешком. Верхняя часть основания - это эпикотиль, а верхушка - плюмула, которая выглядит как пара листьев с побегом.
Также читайте статьи, которые могут быть по теме:Королевские грибы / Классификация грибов
В семенах кукурузы (однодольных) есть только одна семядоль, которую часто называют secutelum. Во время прорастания корни покрываются колеоризой, а в конце зародыша - колеоптилями.
Прорастание - это прорастание Plantula (небольшого растения) из семян, которое является результатом роста и развития зародыша. Плюмула растет и превращается в стебель, а корешок становится корнем.
Также читайте статьи, которые могут быть связаны: Пищевая цепочка: определение, типы, сети, примеры, изображения
Прорастание делится на два: прорастание гипогеала и прорастание эпигея.
-
Гипогеальное прорастание: Удлиненный рост эпикотиля, из-за которого перышко выходит наружу и проникает сквозь кожу. семена, которые позже появятся над землей, пока семядоли все еще находятся в почва. Пример на горох.
- Прорастание эпигея: Растет в длину, благодаря чему семядоли и перья выходят на поверхность почвы, так что семядоли находятся над землей. Пример: арахис, зеленая фасоль.
- Первичная ткань меристемы
Первичная ткань меристемы - это дальнейшее развитие эмбрионального роста. Примерами ткани первичной меристемы являются кончики стеблей и кончики корней.
Меристемы на концах стеблей и корней называются апикальными меристемами. Первичная активность ткани меристемы приводит к увеличению длины стеблей и корней. Первичный рост ткани меристемы называется первичным ростом.
Также читайте статьи, которые могут быть по теме:Королевство животных
В отношении первичной меристемы, расположенной на кончике стебля растения, существует несколько теорий, называемых теорией точки роста, а именно:
1) Теория апикальных клеток -Hofmeister а также Нагели
Специфических различий в происхождении верхушечной ткани побегов растений нет. Потому что все клетки в побегах происходят из одной клетки.
2) Теория гистогена -Иоганнес Людвиг Эмиль Роберт фон Ханштейн (15 мая 1822 - 27 августа 1880)
Классическая теория гистогенов Ханштейна в 1868 году утверждает, что существует своего рода стратификация (= группировка, стратифицированное состояние - как в слове "социальные слои«) На концах стеблей покрытосеменных растений.
Ханштейн заявил, что центральная часть растения покрыта несколькими аккуратно расположенными слоями, которые покрывают друг друга толщиной. который является постоянным (я имею в виду, что, например, слой X имеет толщину 1 мм, тогда слой X будет и будет только такой толщины по всей меристеме). апикальный).
Также читайте статьи, которые могут быть по теме:Функция желудка: анатомия и физиология желудка человека
Считается, что каждый слой состоит из нескольких наложенных друг на друга меристематических клеток, расположенных на самом верху стебля. Несколько лет спустя теоретическая интерпретация Ханштейном роли каждого слоя больше не доступна. используется снова, но основная концепция существования стратифицированного слоя меристемы на кончике стебля остается использовал.
Ниже приводится краткое изложение теории гистогенов Ханштейна:
Первичная меристема состоит из 3 слоев тканеобразующих клеток, а именно:
1) дерматогены (эпидермальные образования),
2) Periblem (корковое образование) и
3) Плером (образование центрального цилиндра).
3) Теория Tunica Corpus -Шмидт
В виде продолжение Из концепции, предложенной Ханштейном, Buder и его ученики разработали теорию Туника-Корпус.
В отличие от Ханштейна, который предложил три слоев, Будер просто преувеличивает два сетевой слой теоретически, а именно "туника«состоящий из одного или нескольких слоев окружающих клеток»корпус»Или центральной сети.
Шмидт, ученик Будера, заново развил эту теорию. Он акцентирует внимание на различиях между этими двумя слоями. Он выразил идею о том, что главное различие между оболочкой и телом - это разница между ростом и делением клеток.
Рост оболочки, который совпадает с изогнутым ростом стебля, приводит к расширению поверхности растения, но не влияет на толщину отдельных слоев. Его можно увидеть на изображении ниже. Этот рост нет в результате кончик (верх) стал тонким, а края такими толстыми.
Модель туники-корпуса «апикальной меристемы» (= побеги растения - верхняя часть - которая растет вверх). Слои эпидермиса [L1] и субэпидермиса [L2] называются оболочкой. [L3] называется корпусом. Ячейки в L1 и L2 делятся изогнутым образом, чтобы эти слои были отделены друг от друга. В то время как клетки L3 делятся более случайный очередной раз.
Между тем рост центрального цилиндра (корпус) ориентирована на увеличение массы растений. Рост этой ткани имеет тенденцию быть неравномерным, что приводит к непостоянству роста массы растений. Иногда быстро, иногда медленно.
Хорошее взаимодействие между увеличением площади поверхности за счет оболочки и увеличением объема растения за счет тела приводит к гармоничному росту растений.
- Сеть вторичных меристем
Вторичная ткань меристемы - это ткань меристемы, которая происходит из зрелой ткани и затем превращается в меристему. Клетки вторичной меристемы имеют плоскую или призматическую форму, посередине имеется вакуоль.
Например, камбий и пробковый камбий.. Камбий содержится в стеблях и корнях двудольных и голосеменных растений, а также некоторых однодольных растений (агава, алоэ, джукка и драцена). Пробковый камбий содержится в коре растений и может образовывать пробковую ткань, которая плохо пропускает воду.
Камбий обычно делят на два типа, а именно:
- Сосудистый камбий
Вазикулярный камбий - это камбий, который находится в транспортном пучке, который находится между флоэмой и ксилемой.
- Межвазикулярный камбий
Межвазикулярный камбий - это камбий, который находится между пучками транспорта. Соединение между сосудистым камбием и межвазикулярным камбием образует камбиевый круг или сосудистый круг.
В первичной апикальной меристеме можно различить промеристему и меристематическую область ниже, где клетки дифференцировались до определенной степени. Промеристема состоит из апикальной почки вместе с производными клетками, которые все еще прилегают к почке.
Меристематическая область, которая ниже была частично дифференцирована, состоит из:
- протодерма, которая производит эпидермис
- прокамбий, который формирует первичную сосудистую сеть
- наземные меристемы, которые образуют наземные ткани, такие как паренхима.
Типы меристематической ткани в зависимости от положения в теле растения
- Апикальные меристемы (верхушечные меристемы) находятся на кончике корня и на кончике стебля.
- Боковые меристемы (боковые меристемы) встречаются в камбии и пробковом камбии.
- Интеркалярные меристемы (промежуточные меристемы) обнаруживаются в зрелых тканях (между первичными меристемами). Пример: основание ствола
Полное объяснение
- Апикальная меристема находится на верхушках основных побегов, боковых побегах и кончиках корней. отросток апикальной меристемы
Вершина побега - это часть, расположенная непосредственно над меристематическим зачатком самых молодых листьев. Форма верхушки побега с вытянутого направления обычно слегка выпуклая и может изменяться.Различные формы меристемы верхушки побега у разных групп растений следующие:
- Pteridophyta:
- состоит из 1 ячейки, называемой апикальной ячейкой
- состоит из более чем 1 клетки называется начальной апикальной
- Голосеменные
- Тип Cycas: есть поверхностные меристемы с антиклинальными и периклинальными плоскостями спайности.
- Тип гинкго: есть центральные стволовые клетки, периферические (периферические) меристемы и реберные меристемы (средние меристемы)
Гистогеновая теория покрытосеменных растений Ханстейна (1868) утверждает, что на верхушке побега есть три области (рис. 1), а именно:
- Дерматоген (I) становится эпидермисом
- Плеврома (III) будет центральным цилиндром
- Periblem (II) станет корой
- Корневая апикальная меристема
- Pteridophyta
- состоит из одной или нескольких ячеек (3-5 ячеек)
- в виде группы ячеек
- Покрытосеменные и голосеменные
Как теория Hanstein На верхушке побега меристема верхушки корня состоит из протодермы, корковой меристемы и меристемы сосудистого цилиндра.
- Вставная меристеманаходится между взрослыми тканями, например, у основания сегментов племенных трав.
Вставочная меристема часть апикальной меристемы, которая по мере роста растения отделяется от вершины более зрелыми участками. В стеблях, которые имеют вставочные меристемы, узлы созревают раньше, и вставочные меристемы обнаруживаются в междоузлиях. Самый известный пример показа вставочных меристем - это стебли трав.
У злаков удлинение междоузлий вызывается вставочными меристемами, которые образуют ряды клеток, параллельные оси. Сначала активность интеркалярной меристемы проявляется во всех сегментах, но после развития пространств в стебле, которые обычно встречаются у Poaceae активность ограничивается краевой областью основания сегмента, которая ограничивается краевой областью основания сегмента, которая находится рядом и выше. книга.
- Боковая меристемалежит параллельно поверхности органа, в котором находится.
Эти меристемы включают сосудистый камбий и камбий пробки, которые вызывают утолщение и расширение роста от верхушки, что обычно встречается у двудольных и голосеменных. Возникший рост называется вторичным ростом.
Сосудистый камбий - это вторичная меристема, которая формирует вторичные сосудистые пучки (ксилему и флоэму). Форма клетки похожа на трубку или пучки, вытянутые параллельно поверхности стебля или корня. Эти меристемы представляют собой боковые меристемы, потому что они находятся в боковых областях корней и стеблей. Характеристики клеток несколько отличаются от таковых клеток апикальной меристемы.
– Строение сосудов камбия. Камбий - это боковая меристема, потому что она расположена в боковой области корней и стеблей. У большинства деревьев и кустарников область камбия цилиндрическая многослойная и в поперечном сечении образует сплошное кольцо. В активном состоянии камбий состоит из многих слоев клеток, но в состоянии покоя (спящего) имеется только один слой клеток. Слой ячеек считается двусторонним, поскольку он может образовывать производные в обоих направлениях.
После перикринального деления клетки внутри развиваются в клетки ксилемы, а клетки внутри - в клетки ксилемы. внешние клетки остаются активными, поскольку камбий или внешние клетки развиваются в клетки флоэмы, а внутренние клетки остаются как камбий. Это широко распространенная интерпретация. Наиболее убедительным доказательством является то, что вторичная флоэма и вторичная ксилема подобны зеркальному отображению друг друга.
Иногда камбий образует новый радиус сердцевины, который затем обнаруживается как в ксилеме, так и во флоэме. Кроме того, в то время как камбий выталкивается наружу вместе с утолщением соседнего цилиндра ксилемы Внутри камбий разделяется антиклинальной плоскостью спайности, что позволяет увеличить площадь тангенциальный. Таким образом, площадь камбия компенсирует расширение окружающего его цилиндра ксилемы.
– Развитие сосудистого камбия. У однодольных растений и ряда влажных двудольных растений прокамбий полностью дифференцируется в сосудистую ткань. У древесных растений часть прокамбия в каждом сосудистом пучке разовьется в пучковый камбий.
Разница между первичным и вторичным ростом не является резкой, потому что первичная ткань получается разделением на субапикальная область и весь латеральный рост - это непрерывный процесс от верхушки к туловищу взрослый.
Обычно считается, что переход происходит постепенно и обычно медленный, хотя иногда быстро, и прокамбий, и камбий представляют собой две стадии развития из одного виды меристем. Камбий также может встречаться в нескольких местах, на которых раньше камбий не был виден, например, в межпучковом камбии.
У некоторых растений задействован только фасцикулярный камбий, и каждый сосудистый пучок увеличивается, сопровождаясь незначительным вторичным ростом. Диффузной (рассеянной) и пролиферации клеток в радиусе сердцевины мозгового вещества достаточно, чтобы компенсировать скудное производство древесины.
Древесный скелет такого растения показывает узор первоначального скелета сосудистого пучка. У древесных деревьев и кустарников межпучковый камбий дифференцируется в радиус сердцевины мозгового вещества одновременно с фасцикулярным камбием или периодически потом.
Межпучковый камбий отличается от края пучкового камбия. Две панели краев двух соседних сосудистых пучков встречаются, образуя непрерывный межпучковой камбий. Таким образом, также присутствует преемственность всего камбия. По прошествии нескольких месяцев или лет два типа камбия становятся неотличимыми, и все они называются сосудистым камбием.
- Камбиевый тип клеток
С точки зрения морфологии, два типа новичков можно выделить следующим образом: (1) новички, которые сужаются с обоих концов, так что они образуют катушки, так называемый катушечный стартер или веретенообразный стартер, производит продольные или осевые (вертикальные) элементы в древесине (ксилеме) и внутренней части древесины. (флоэма); (2) радиус зарождающейся сердцевины, увеличивающейся в радиальном направлении.
- Веретенообразный новичок
Эти спиралевидные клетки имеют длину от 140 до 462 м у двудольных растений и от 700 до 4500 м у сосны. Длина клеток может меняться в течение года, в зависимости от баланса между делением и размножением клеток. На радиальном разрезе верхняя стенка кажется плоской, но на тангенциальном разрезе она сужается или сужается постепенно или прямо. На поперечном разрезе эти клетки кажутся прямоугольными или слегка уплощенными.
Длина веретенообразного стартера важна, потому что она в большей или меньшей степени влияет на длину производной. Однако измерения ксилемы не показали такой же длины, как камбий, из-за удлинения клеток по мере роста ксилемы до зрелости.
- Pith Finger Начинающий
Начальный радиус сердцевины меньше, чем у фузирорма новичка, т.е. короткий и изодиаметрический, или в 2-3 раза больше ширины. У хвойных почки радиуса сердцевины всегда расположены в виде ряда клеток в вертикальном направлении, состоящего из одного ряда клеток, называемого одиночным рядом или однорядным.
Группа почкования сердцевинных суставов может стать длиннее с потерей веретенообразного почкования между двумя группами почкования сердцевинного радиуса, так что они могут слиться. Или веретеновидная почка трансформируется, несколько раз расщепляясь крест-накрест на серию почек с радиусом сердцевины.
Если какой-либо из этих механизмов приводит к тому, что радиус сердцевины становится многосерийным или многосерийным, почки немедленно теряются, и восстанавливается прежнее состояние. У двудольных растений часто бывают сердцевинные, а также многорядные радиусы, что отражается в почковании сердцевинных радиусов.
В каждом типе стартовая группа может содержать только длинные стартеры, только изодиаметры или их смесь. Если обнаружены и то, и другое, длинный стартер почти всегда находится на самом верху или внизу радиуса сердцевины или в обоих местах; остальные состоят из изодиаметрических стартеров.
По расположению веретеновидных клеток можно выделить:
- стратифицированный камбий
Исходные ячейки располагаются в ряд, причем концы ячеек одинаковой высоты. - Камбий не расслоен
Начальные ячейки перекрывают друг друга, а не образуют последовательность - пробка камбий
Пробковый камбий или феллоген - это меристема, образующая перидерму. Перидерма - это защитная ткань, которая образуется вторично и заменяет эпидермис на стеблях и корнях, который утолщается из-за вторичного роста.
Перидерма включает феллоген (пробковый камбий), который представляет собой меристему, которая производит перидерму, фелем (пробка), которая является тканью. защитный слой, образованный наружу феллогеном и фелодермой, а именно живой тканью паренхимы, образованной феллогеном внутрь. Фелогеновые клетки состоят только из одного типа клеток.
В поперечном сечении феллогены выглядят как прямоугольные клетки, уплощенные в радиальном направлении. В продольном направлении клетки феллогена имеют прямоугольную или многогранную форму, а иногда и несколько неправильной формы. Клетки фелогенов обычно плотно упакованы без межклеточных пространств. Зрелые клетки неживые и могут растворяться в твердых или жидких средах. Пробковые клетки характеризуются наличием в их клеточных стенках пробкового вещества (суберина).