Определение бактериофага, преимущества, характеристики, размножение и примеры
Бактериофаг Определение
Бактериофаги - это вирусы, которые инфицируют бактерии, хотя спектр бактерий, которые могут быть инфицированы одним бактериофагом, ограничен, количество Поскольку существует бесчисленное множество бактериофагов, весьма вероятно, что существует хотя бы один бактериофаг для каждого типа бактерий. (Утомо, 2009).
Вирус (лат.) Означает яд. Почти все вирусы могут вызывать заболевания у других организмов. Типы вирусов - это вирусы растений, вирусы животных, вирусы человека и вирусы бактерий, известные как вирусы.
Бактериофаг. Бактериофагили часто называемый фагом - это простейшая биологическая единица, о которой известно, что она способна к самовоспроизведению (способна воспроизводиться, чтобы стать больше). Таким образом, эти микроорганизмы используются в качестве исследования в области генетики, которая используется в качестве модельной системы для изучения патогенности, вызываемой вирусами.Бактериофаг Впервые обнаруженный отдельно Фредериком Твортом в Англии в 1915 году и французским ученым Д'Эреллем в 1917 году, представляет собой вирус, который поражает или атакует бактерии. Этот вирус часто используется учеными для более глубокого изучения вирусов, поскольку они легко размножаются на бактериях (хозяевах). Вирусы, которые живут в этих бактериях, легко поддерживать в контролируемых условиях и на относительно небольшом пространстве по сравнению с содержанием растения или животного-хозяина. Следовательно Бактериофаг представляет большой интерес для вирусных исследований.
фаг состоит в основном из ядра нуклеиновой кислоты, инкапсулированного в защитную белковую оболочку. Репродукция вирулентного бактериального вируса включает следующие общие последовательности: адсорбция фаговых частиц, проникновение нуклеиновых кислот, репликация нуклеиновых кислот. вирус, сборка новых фаговых частиц и высвобождение этих фаговых частиц в результате взрыва одновременно с лизисом клеток хозяин. Вирулентные фаги используются для обнаружения и идентификации патогенных бактерий.
Также читайте статьи, которые могут быть связаны: Понимание вирусов, спиральных и икосаэдрических форм
Общие особенности Бактериофаг
Бактериофаги - это то же самое, что и вирусы в целом, которые могут широко распространяться в природе. Форма также почти такая же, она состоит из ядра нуклеиновой кислоты, окруженного белковой оболочкой. У этого вируса есть хвост, который используется для передачи его нуклеиновой кислоты при инокуляции клетки-хозяина.
Бактериофаги На самом деле вирусы есть повсюду, доказано, что случаются частые вспышки болезни, не связанной с определенной областью. Таким образом, этот вирус такой же, как и другие вирусы, которые могут широко распространяться в природе. Форма также почти такая же, как у вируса, который состоит из ядра нуклеиновой кислоты, окруженного белковой оболочкой. У этого вируса есть хвост, который используется для передачи его нуклеиновой кислоты при инокуляции клетки-хозяина.
Также читайте статьи, которые могут быть связаны: Структура тела вируса - определение, характеристики, форма, паразитизм, часть, размер, процесс, размножение
Морфология и структура бактериофага
Если мы наблюдаем, тело бактериофага состоит из головы, хвоста и волокон хвоста. Голова многогранная (многогранная), содержащая только ДНК и РНК. Из головы выходит трубочка или удлиненная оболочка, известная как хвост вируса. Этот хвост служит средством заражения. Часть между головой и хвостом имеет оболочку, называемую капсидом.
Капсид состоит из белковых молекул, поэтому его называют белковой оболочкой или белковой оболочкой. как защитник нуклеиновых кислот ДНК и РНК, может помочь инфицировать вирусы в клетках-хозяевах и определить тип инфицированных клеток. прикрепил. Посмотрите, на концах есть хвостовые волокна, которые могут функционировать как рецепторы стимулов или рецепторы. Количество субъединиц белковых молекул, составляющих капсид и идентичных друг другу, называется капсомером. Мы уже знаем, что за заражение отвечает хвост бактериофага.
Знаете ли вы, что бактериофаги на самом деле имеют два типа заражения: литические или вирулентные и тихие или лизогенные. Эти способы заражения бактериофагом также используются как способ размножения (размножения самих себя!)
Группа морфологии фага
Все фаги имеют ядро нуклеиновой кислоты, покрытое белковой оболочкой, или капсид. Капсид состоит из морфологических субъединиц, называемых капсомеры. Капсомеры состоят из ряда субъединиц или белковых молекул, называемых протомеры.
Бактериальные вирусы можно разделить на шесть морфологических типов:
- Этот наиболее сложный тип имеет шестиугольную голову, жесткий хвост с сократительной оболочкой и хвостовые волокна. С 2 ДНК.
- Подобно типу A, этот тип имеет шестиугольную головку. Однако у них нет сократительной оболочки, хвост жесткий и поражает волокна хвоста, есть или нет волокна хвоста. С 2 ДНК.
- Для этого типа характерна шестиугольная голова с хвостом короче головы. Хвост не имеет сократительной оболочки и влияет на волокна хвоста, присутствуют они или нет. С 2 ДНК.
- У этого типа голова без хвоста, и голова состоит из крупных капсомеров. ДНК под номером 1.
- У этого типа голова без хвоста, и голова состоит из небольших капсомеров. С 1 РНК.
- Этот вид имеет форму нити накала. С ДНК под номером 1.
Типы A, B и C имеют морфологию, уникальную для бактериофагов. Морфологические типы в группах D и E обнаружены также у вирусов растений и животных. Нитевидная форма из группы F встречается у некоторых вирусов растений.
Структура фага
Тело бактериофага состоит из головы, хвоста и хвостовых волокон. Голова многогранная (многогранная), содержащая только ДНК или РНК. Из головы выходит удлиненный канал или оболочка, известная как вирусный хвост. Этот хвост служит средством заражения. Часть между головой и хвостом имеет оболочку, называемую капсидом. Капсид состоит из белковых молекул, поэтому он называется белковой оболочкой или белковой оболочкой и функционирует как белковая оболочка. защитные нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК) могут помочь инфицировать вирусы в клетках-хозяевах и определить тип инфицированных клеток. прикрепил.
На конце хвост обрастает хвостовыми волокнами, которые могут функционировать как приемник раздражителей или рецепторов. Ряд субъединиц белковых молекул, составляющих капсид и идентичных друг другу, называются капсомерами.
По сравнению с большинством вирусов бактериофаги очень сложны и состоят из нескольких тщательно организованных частей. У всех вирусов есть нуклеиновые кислоты, носители генов, необходимых для сборки вирусных копий в живых клетках. В вирусе Т4 нуклеиновой кислотой является ДНК, но во многих других вирусах, включая вирусы, вызывающие СПИД, полиомиелит и грипп, нуклеиновой кислотой является РНК.
Фаговая нуклеиновая кислота
Различные морфологические типы фагов также характеризуются разными типами нуклеиновых кислот. Все хвостатые фаги содержат двухцепочечную ДНК. Фаги с большими капсомерами (группа D) и фаги с филаментами (группа F) имеют одноцепочечную ДНК. Фаги группы E имеют одноцепочечную РНК.
Также читайте статьи, которые могут быть связаны: Репликация вируса - определение, литическая, лизогенная, процесс, стадия, пример
Бактериофаг Escherichia coli
Наиболее изученной группой бактериофагов являются: фаг кишечной палочки, названный так потому, что он заражает кишечная палочканеподвижный штамм B
Также читайте статьи, которые могут быть связаны: Определение вируса
Размножение бактериофага
Фактически, бактериофаги имеют два типа заражения: литические или вирулентные и тихие или лизогенные. Способы заражения бактериофагом также используются как способ размножения (размножения самих себя).
Литический или вирулентный цикл.
Когда бактериофаг заражает клетку, и клетка отвечает, производя большое количество новых вирусов, то есть в конце инкубационного периода. Эти клетки будут разрываться или подвергаться лизису, в результате чего будут высвобождаться новые бактериофаги для заражения клеток-хозяев. Ниже приводится литический цикл бактериофага:
- Фаза адсорбции (прилипание)
В этой фазе это изначально отмечается наличием хвостового конца, прикрепленного к стенке бактериальной клетки. Присоединение может происходить, когда волокна и хвосты вируса прикрепляются к стенке бактериальной клетки. Вирусы прикрепляются только к особым местам, а именно к поверхности стенки бактериальной клетки, которая имеет особые белки, которые могут быть заняты вирусными белками. Прикрепление вирусных белков к белкам бактериальной клеточной стенки очень характерно, как замок и замок. Вирусы могут прикрепляться к определенным желаемым клеткам, потому что у них есть рецепторы на концах хвостовых волокон. После прикрепления вирус высвобождает фермент лизоцим (разрушающий фермент), так что в клеточной стенке бактерии или хозяина образуется дыра. -
Фаза заражения (проникновение)
На этом этапе оболочка клетки сжимается, проталкивая ядро хвоста внутрь клетки через клеточную стенку и мембрану, а затем вирус вводит ДНК в бактериальную клетку. Однако бактериальная оболочка, образующая головку и хвост бактериофага, остается вне клетки. После заражения он будет выпущен и больше не работает, как на следующем рисунке:
- Проникновение бактериофагов в хозяйские клетки
- оболочка хвоста укорачивается, ядро проникает внутрь клетки, внутри клетки вводится вирусная ДНК.
Введенная вирусная ДНК, содержащая фермент лизоцим, разрушит бактериальную ДНК, так что вирусная ДНК играет роль в захвате жизни. Вирусная ДНК воспроизводит себя снова и снова, реплицируясь в больших количествах, а затем делает синтез белка из бактериальных рибосом, который будет преобразован в части капсида, такие как головы, хвосты и волокна хвост. Затем идет процесс сборки. Части головы, хвоста и хвостовых волокон, которые первоначально разделены, затем собираются в вирусный капсид, а затем вирусная ДНК проникает в него, образуя полное вирусное тело.
-
литическая фаза
Когда сборка завершена, что отмечается образованием нового тела вируса, которое вступает во владение метаболический аппарат бактериальной клетки-хозяина, приводящий к загрузке вирусных нуклеиновых кислот, а не нуклеиновых кислот бактерии. Примерно через 20 минут после первоначального заражения сформировалось 200 бактериофагов, которые были собраны, и бактериальные клетки лизируются и высвобождаются. появятся новые бактериофаги / вирусы, чтобы найти / заразить другие бактерии в качестве хозяев и т. д. и снова запустить жизненный цикл что.
L циклясогенный
Этот цикл также проходит ту же фазу, что и литический цикл, а именно фазу адсорбции и фазу впрыска. За этим последуют следующие этапы:
-
Фаза слияния
Поскольку бактериальная ДНК инфицирована вирусной ДНК, это приведет к скручиванию двойных цепей ДНК. бактерии разрушаются, тогда вирусная ДНК вставляется между решениями и соединяется с нитями бактерии. Таким образом, инфицированные бактерии будут иметь вирусную ДНК. -
фаза расщепления
В результате слияния вирусная ДНК становится одной с бактериальной ДНК, и вирусная ДНК становится неактивной, называемой профагом. Таким образом, если бактериальная ДНК реплицируется, неактивная вирусная ДНК (профаг) также реплицируется. Например, если бактериальная ДНК делится с образованием двух бактериальных клеток, тогда вирусная ДНК идентична расщеплению на две, как бактериальная ДНК, и так далее. Таким образом, количество профага вирусной ДНК будет соответствовать количеству бактериальных клеток-хозяев. -
Фаза синтеза
При определенных обстоятельствах, если инактивированная вирусная ДНК (профаг) подвергается воздействию определенных химических веществ или радиации. высокий, вирусная ДНК станет активной, которая затем разрушает бактериальную ДНК и отделяется следующий. Кроме того, вирусная ДНК синтезирует белки бактериальных клеток (хозяев), которые используются в качестве капсида для новых вирусов и в то же время самовоспроизводятся во многих. -
Фаза сборки
Капсиды собраны в полноценный вирусный капсид, который служит вирусной оболочкой. Образуется новый вирусный капсид. Кроме того, ДНК от репликации приводит к образованию новых вирусов. -
литическая фаза
Эта фаза аналогична литическому циклу. После образования новых бактерий и вирусов происходит лизис клеток. Образовавшиеся вирусы рассеиваются из бактериальной клетки, чтобы атаковать новые бактерии. В следующем цикле вирус может пройти литический или лизогенный цикл и так далее. На следующем рисунке показана взаимосвязь между литической и лизогенной фазами.
На рисунке выше показано, что вирус в определенных условиях окружающей среды при прохождении лизогенной фазы может переходить в литическую фазу. Это происходит, когда вирус заражает бактерии, но бактериальная клетка имеет сопротивление. сильная иммунная система, тогда вирус не может быть вирулентным (вирус, который может вызывать лизис / разрыв).
Когда окружающая среда изменяется и вызывает снижение устойчивости бактериальных клеток, лизогенное состояние может превратиться в литическое / лизисное, так что профаг станет вирулентным. Таким образом, бактерии будут разрушаться (лизис) из-за образования новых вирусов.
Также читайте статьи, которые могут быть связаны: Репродукция вирусов - определение, методы, стратегии, бактериофаги, вирусы животных, примеры
Роль бактериальных вирусов (бактериофагов)
В генной инженерии для лечения или профилактики некоторых инфекционных заболеваний, хромосомного картирования, приручить патогенные бактерии, инфицировав их клетки профагом, и многие из них используются для биотехнология. Бактериофаги - это вирусы, поражающие бактерии. Хотя спектр бактерий, которые могут заразить один бактериофаг, ограничен, количество присутствующих бактериофагов бесконечно. Если их так много, очень вероятно, что существует хотя бы один бактериофаг для каждого типа. бактерии.
-
Химический состав и строение.
Бактериофаги существуют в различных формах и, как и вирусы животных, все имеют белковый капсид, который включает нуклеиновую кислоту бактериофага. Некоторые также имеют сложные структуры, которые используются для прикрепления бактериофагов к чувствительным клеткам. Голова бактериофага, содержащая нуклеиновую кислоту, часто бывает икосаэдрической, но существует несколько других форм, включая сферическую и цилиндрическую. Не у всех бактериофагов есть хвосты; из тех, что имеют, существует значительное разнообразие в их структуре. -
Лизогения
В отличие от высвобождения многих вирусов животных, высвобождение зрелых частиц бактериофага неизменно приводит к лизису и гибели инфицированных бактерий. Бактериофаги, инфицирование которых сопровождается размножением и лизисом, называются «вирулентными» бактериофагами. Однако многие бактериофаги могут инфицировать бактерии, не стимулируя производство большего количества или лизис инфицированных клеток. В этом случае ДНК бактериофага становится частью генетического материала бактерии-хозяина. ДНК бактериофага, присутствующая и реплицирующаяся вместе с ДНК бактерии, называется «пробактериофаг» или «профаг». Бактерии, несущие профаг. учитывая термин «лизоген», который указывает на возможность лизиса, и бактериофаги, которые могут продуцировать лизоген, называются бактериофагами. «умеренный». Конечно, если профаг иногда не становится вирулентным и не продуцирует зрелые частицы бактериофага, трудно определить, является ли конкретный бактериальный штамм лизогенным или нет. Однако иногда лизогенные бактерии действительно проходят литический цикл, и высвободившийся бактериофаг может анализировали на чашке супернатанта на второй бактериальной культуре, лизированной высокотемпературным бактериофагом. выпущенный. -
Конверсия лизогена.
Хотя профаг не копирует всю свою ДНК (если профаг не входит в литический цикл), это не означает, что все гены ДНК профага могут копироваться с образованием новых белков для бактерии. Эти продукты могут быть ферментами, которые стимулируют изменения липополисахаридной структуры бактериальной внешней мембраны или вырабатывают токсины, выделяемые бактериями в окружающую среду. Выделяемые токсины, называемые экзотоксинами, являются причиной серьезных заболеваний, таких как дифтерия, скарлатина и ботулизм. Приобретение новых символов, кодируемых профаговой ДНК, называется конверсией лизогена.
Роль бактериофагов в жизни:
- Сделать антитоксин.
- Чтобы ослабить бактерии.
- Для вакцинного размножения.
Также читайте статьи, которые могут быть связаны: Архебактерии и эубактерии
Преимущества бактериофагов
- Вирусы парализуют бактерии
Стив Эрл заразился стафилококковыми бактериями. Его американские препараты не помогли решить проблему, пока он не продолжил ампутировать ногу. В отчаянии Стив улетел в Грузию, в медицинский центр фаготерапии в Тбилиси. Через несколько недель он постепенно поправлялся. Чудо? Нет. Он лечился по принципу «враг моего врага - мой друг. -
Сильнее антибиотиков
Грузия - одна из многих стран, которые борются с инфекцией с помощью вирусов бактериофага (поедания бактерий). В настоящее время его использование расширилось и теперь включает конъюнктивит, отит и инфекции открытых ран, вызванные стафилококками. В Грузии каждый хоть раз в жизни лечился бактериофагами. Идея использования вирусов в качестве антибактериальных средств впервые была выдвинута в 1920-х годах. Рост числа фармацевтических фирм, коммерциализирующих использование бактериофагов для лечения дизентерии, холеры, инфекций, вызываемых Staphylococcus aureus и Esceriaia coli. Затем со временем открытие антибиотиков привело к тому, что использование бактериофагов стало считаться менее подходящим. -
Уничтожить опухолевые клетки
Идея использования вируса для уничтожения опухолевых клеток возникла с 1912 года, когда вирус изначально использовался для уничтожения раковых клеток матки. По словам Жана Роммлера из центра исследования рака в Гейдельберге, защитные механизмы в опухолевых клетках меняются, что облегчает проникновение и размножение вирусов.
Затем в ходе последующих исследований он обнаружил, что определенные типы вирусов, такие как парвовирус, который обычно вызывает грипп, атакуют не здоровые клетки, а только злокачественные клетки. Оттуда он получил дальнейшее развитие для лечения рака простаты, карциномы, меланомы и других видов рака. Затем, потому что в опухолях головного мозга вирус не может легко преодолеть гематоэнцефалический барьер (кровь в головном мозге). барьер), вирус генетически модифицирован, так что он может в конечном итоге вылечить опухоли мозговой -
Вирус, от которого мы хотим получить преимущества
Поедатели бактерий - вирусы, поражающие только бактерии, - считаются эффективными в устранении определенных патогенов в пищеварительном тракте.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в 2006 году одобрило использование бактериофагов, которые, как правило, не известны. является агрессивным в качестве пищевой добавки против бактериальных патогенов, таких как Lysteria monocytogens. Эта бактерия ответственна за листериоз - заболевание, которое может быть тяжелым у восприимчивых пациентов. Один из препаратов для пищевых добавок, содержащих бактериофаги, а именно LISTEX P100, можно использовать на сырых (сырых) или приготовленных продуктах.
Как работают бактериофаги
Бактериофаги можно найти в почве, воде, а также в некоторых пищевых продуктах (мясе, овощах, молочных продуктах). Мы различаем эти фаги на вирусы и температуры, которые действуют по-разному. Когда вирус проникает через клеточную стенку бактерий и быстро размножается без интегрируется с ДНК клетки-хозяина, а температура увеличивает температуру бактерий за счет интеграции с ДНК клетки-хозяина. В антибактериальных приложениях рекомендуется эта способность лизировать клетки без ДНК.
Использование химических веществ, таких как (озон, хлор), а также физическое воздействие (воздействие УФ-лучей, пастеризация) также является методом контроля, но, к сожалению, может повредить или изменить качество продукт. Использование бактериофагов в качестве антибактериальных агентов против этих патогенов является привлекательной альтернативой. В апреле 2009 г. общественное мнение эксперты EFSA посчитали, что при особых обстоятельствах Бактериофаги могут быть очень эффективными в устранении патогенов в кишечном тракте. пищеварение. Эти эксперты рекомендуют дальнейшие исследования устойчивости бактериофагов в желудочно-кишечном тракте и их способности предотвращать повторное заражение.
Итак, прочитав этот обзор, вы когда-нибудь задумывались о том, почему пожилые люди пили воду из-под крана, но не болели диареей? Ответ прост. В водопроводной воде содержится вирус бактериофага, который при употреблении алкоголя вызывает гибель бактерий, вызывающих диарею и подобные заболевания. Знаете, это не просто шутка или шутка… на самом деле, когда-то было исследовано (Эрнестом Ханбери Ханкиным), что питьевая вода из рек Ганг и Ямуна в Индии может вылечить холеру. Затем бактериолог (Фредерик Творт) высказал постулат по этому поводу, но его остановили из-за Первой мировой войны.
Бактериофаг как профилактика пищевых отравлений
Заболевания пищевого происхождения или пищевые отравления - это заболевание, вызванное употреблением в пищу продуктов, зараженных патогенными микробами. Симптомы включают тошноту, рвоту, острую диарею, боль в животе и высокую температуру. Болезни пищевого происхождения стали одной из основных причин глобальных проблем общественного здравоохранения, которые не только возникают. в развивающихся странах, где санитария и гигиена в целом плохие, но также и в развивающихся странах Вверх. Один из исследователей, Кусуманингсих, в своем журнале заявил, что 67% случаев болезней пищевого происхождения были вызваны вирусным заражением, 30% - бактериями, 3% - паразитами. Однако, хотя бактериальное заражение составляет лишь 30% случаев болезней пищевого происхождения, 60% из них вызывают вспышки и высокую смертность (смертность).
Одним из патогенных микробов, вызывающих пищевое отравление, является Salmonella sp. обычно содержится в обработанных куриных продуктах, сыром курином мясе, куриных яйцах, коже и куриных кишечниках. Заболевание, вызываемое этой бактерией, называется сальмонеллезом. Возникающие симптомы - тошнота, рвота, лихорадка, спазмы желудка и диарея, которая продолжается в течение 3-7 дней после заражения. Острая диарея, вызванная сальмонеллезом, может вызвать обезвоживание и потребовать госпитализации пациента. В тяжелых случаях инфекция сальмонеллы может распространиться на кишечник, кровоток и другие части тела и может привести к смерти, если лечение не будет проведено быстро и надлежащим образом.
Возникновение заражения Salmonella sp. у цыплят вызвано отсутствием санитарии во время убоя и антисанитарным обращением с цыплятами после убоя. Спрос на куриное мясо продолжает расти, особенно в Индонезии. Спрос на чистопородную и домашнюю курицу на душу населения в 2012 году был зафиксирован на уровне 4,015 кг на душу населения в год до 4,914 кг на душу населения в год в 2015 году. Однако послеуборочная переработка курицы все еще недостаточна, особенно в малых и средних отраслях. Это может увеличить количество случаев заболеваний пищевого происхождения.
Пока что профилактика болезней пищевого происхождения осуществляется путем назначения антибиотиков и искусственных консервантов. Непрерывный прием антибиотиков может привести к устойчивости патогенных бактерий, поэтому дозу антибиотиков необходимо увеличивать. Постоянное употребление антибиотиков в высоких дозах может вызвать долгосрочные проблемы со здоровьем, такие как повреждение печени и почек. Поэтому в подобных случаях необходимы другие альтернативы для предотвращения болезней пищевого происхождения.
Бактериофаги могут использоваться в качестве альтернативы для профилактики болезней пищевого происхождения, которые эффективны и не имеют вредных побочных эффектов. Бактериофаг - это тип вируса, который убивает бактерии. Этот вирус содержит ДНК или РНК и специфические рецепторные белки, которые подходят для бактериального хозяина-мишени, поэтому работа бактериофагов очень специфична. Использование бактериофагов, которые могут лизировать только патогенные бактерии, будет полезным, потому что они не мешают полезным бактериям в пище.
Существует два типа жизненного цикла бактериофагов, а именно литический цикл и лизогенный цикл. Литический цикл - это состояние, при котором бактериофаг заразит бактерию-хозяин, войдет в генетический материал превращается в бактериальные клетки и образует части тела, вызывая лизис клеток бактерии. Ожидается, что бактерифаги с литическим жизненным циклом будут использоваться в качестве безопасного и эффективного средства профилактики болезней пищевого происхождения.
Выделение бактериофагов проводили на образцах в виде кишечника цыпленка. Предполагается, что кишечник цыпленка содержит бактериофаги, потому что это часть тела животного, содержащая наиболее патогенные микробы, где патогенный микроб является хозяином бактериофагов. Изоляцию проводили путем измельчения кишечника цыпленка для получения жидкости кишечника цыпленка, которая предположительно содержала бактериофаги.
Результаты, полученные при выделении этого бактериофага, позволили лизировать патогенные бактерии Salmonella sp. и предотвратить развитие E. coli. Бактериофаги могут лизировать бактерии-хозяева до разведения 10-7, потому что бактериофаги способны автодозирование или размножение в зависимости от количества патогенных бактерий, присутствующих в есть
Пример вируса Бактериофаг
Подсемейство: Corticoviridae
Род: Corticovirus
Виды: фаг Alteromonas PM2
Подсемейство: Fuselloviridae
Род: Fusellovirus
Вид: вирус Sulfolobus.
Подсемейство: Lipothrixviridae
Род: Lipothrixvirus
Виды: вирус Thermoproteus
Подсемейство: Myoviridae
Род: Т4-подобные фаги.
Виды: бактерии колифага Т4
Подсемейство: Microviridae
Род: Chlamydiamicrovirus
Вид: Chlamydia phage 1
