分裂組織ネットワーク：定義、図、タイプ、特性、機能
すべての生物は成長と発達の過程を経ます。 その時、体を構成する細胞は様々な生命機能を実行するために特化するようになります。 これらのセルの一部は、1つのユニットに結合してネットワークを形成します。
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組織は、同じ形、構造、機能を持つ細胞のグループです。 一般に、組織には2つのタイプがあります。つまり、単純な組織（1つのタイプの細胞で構成されています）です。 植物や動物など、生物の臓器にはさまざまな種類の組織があります。 以下では、植物や動物に存在する可能性のある組織の種類について説明します。
基本的に、多細胞植物体は形態学的単位です。 植物体は、細胞壁を介して他の細胞に付着している細胞で構成されているためと言われています。 これらの細胞の統合は、細胞間接着物質の存在のために可能です。 同様の特性を持ついくつかの細胞型は、植物組織として知られる細胞のグループを構成します。 さまざまな植物組織。
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さまざまな植物組織が、根、茎、葉などの植物器官に見られます。 植物学者は、植物組織をいくつかのタイプに区別します。 分裂組織、表皮、実質、厚角細胞、強角細胞、および保因者。
分裂組織ネットワークの定義
分裂組織ネットワークは 細胞が継続的な有糸分裂（胚性）によって分裂して、植物の体細胞の数を増やすことができる組織。 分裂組織は植物の特定の部分に見られます。
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分裂組織ネットワークの特徴
- セルの形状とサイズは同じです（立方体）
- 薄い細胞壁
- 細胞は原形質でいっぱいです
- 細胞の内容物には栄養素が含まれていません
- 若い細胞は、分化と特殊化を受けておらず、薄壁、原形質が多く、小さな液胞、大きな核、未熟な色素体、そしてすべての方向で同じ形をしています。
分裂組織ネットワーク機能
- Promeristemとして
- 一次分裂組織ネットワークとして
- 二次分裂組織ネットワークとして
- 頂端分裂組織（先端分裂組織）が根の先端と茎の先端に見られるように
- 横分裂組織（側分裂組織）が形成層とコルク形成層に見られるように
- 中間分裂組織（中間分裂組織）は成熟組織（一次分裂組織の間）に存在するため
起源に基づく分裂組織ネットワークタイプ
- プロメリステム
- 一次分裂組織
- 二次分裂組織ネットワーク
植物体の位置に基づく分裂組織の種類
- 頂端分裂組織（先端分裂組織）は、根の先端と茎の先端にあります
- 横分裂組織（側分裂組織）は形成層とコルク形成層に見られます
- 挿入分裂組織（中間分裂組織）は、成熟組織（一次分裂組織の間）に存在します。 例：トランクのベース
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完全な説明：
通信網 分裂組織 です 常にネットワークを分割します。 その起源に基づいて、分裂組織は3つ、すなわち前分裂組織、一次分裂組織、二次分裂組織に分類されます。
- プロメリステム
植物がまだ胚の段階にあるときに存在する分裂組織。 例 植物の種子で。
胚/施設には3つの部分があります。
- –ラジカル（ルート機関）
- –子葉（施設の葉）
- –カリキュラス（施設ロッド）
種子の中には、いくつかの部分、すなわち、プルムラ、上胚軸、胚軸、および子葉があります。 子葉に付着している基部（軸）の下部は胚軸と呼ばれ、末端（末端）は幼根と呼ばれます。 ベースの上部は上胚軸で、先端は芽のある葉のペアのように見えるプルムラです。
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トウモロコシの種子（単子葉植物）には、しばしば子葉植物と呼ばれる子葉が1つだけあります。 発芽過程では、根は子葉鞘で覆われ、胚の終わりでは子葉鞘で覆われます。
発芽は、胚の成長と発達の結果である種子からのPlantula（小さな植物）の出現です。 プラムルは成長して茎に成長し、ラディクルは根になります。
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発芽は、下垂体発芽と表皮発芽の2つに分けられます。
-
下垂体発芽：上胚軸の伸長した成長により、小球が出て皮膚に浸透します 子葉がまだ中にある間に、後で地上に現れる種子 土。 エンドウ豆の例。
- エピゲアル発芽：縦方向に成長し、子葉と小球が土壌表面に出て、子葉が地面より上になるようにします。 例：ピーナッツ、インゲン。
- 一次分裂組織
一次分裂組織は、胚の成長のさらなる発達です。 一次分裂組織の例は、茎の先端と根の先端です。
茎と根の先端にある分裂組織は、頂端分裂組織と呼ばれます。 一次分裂組織の活動により、茎と根の長さが長くなります。 一次成長と呼ばれる一次分裂組織の成長。
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植物の茎の先端にある一次分裂組織には、成長点理論と呼ばれるいくつかの理論があり、次のとおりです。
1）頂端細胞説–ホフマイスター そして ナゲリ
植物の新芽の頂端組織の起源に特定の違いはありません。 シュートのすべての細胞が単一の細胞に由来するからです。
2）ヒストゲン理論–ヨハネスルートヴィヒエミルロバートフォンハンシュタイン （1822年5月15日-1880年8月27日）
1868年のハンシュタインの古典的な組織原理論は、ある種の 層別化 （=グループ化、階層化された状態–単語のように "社会階層「）被子植物の茎の端に。
ハンシュタインは、植物の中央部分は、厚さが互いに覆われているいくつかのきちんと配置された層で覆われていると述べました これは一定です（つまり、たとえば、レイヤーXの厚さが1 mmの場合、レイヤーXは、分裂組織全体でその厚さになるだけです）。 頂端）。
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各層は、茎の最上部に位置するいくつかの重なり合った分裂組織細胞で構成されていると考えられています。 数年後、各層の役割に関するハンシュタインの理論的解釈は利用できなくなりました 再び使用されますが、茎の先端に層状分裂組織層が存在するという基本的な概念は残っています 中古。
以下は、ハンシュタインの組織原理論の要約です。
一次分裂組織は、組織形成細胞の3つの層で構成されています。
1）皮膚原（表皮形成）、
2）ペリブルム（皮質形成）、および
3）プレロム（中央シリンダー形成）。
3）チュニカコーパス理論–シュミット
なので 継続 ハンシュタインによって提案された概念から、 Buder そして彼の学生たちはTunica-corpus理論を発展させました。
提案したハンシュタインとは対照的に 三 レイヤー、Buderはただ誇張しています 二 理論的にはネットワーク層、すなわち「チュニカ「周囲の細胞の1つまたは複数の層で構成される」コーパス」または中央ネットワーク。
Buderの学生であるSchmidtは、この理論を再開発しました。 彼はこれらの2つの層の違いに焦点を当てています。 彼は、チュニカとコーパスの主な違いは成長と細胞分裂の違いであるという考えを伝えました。
茎の湾曲した成長と一致する膜の成長は、植物の表面の拡張をもたらしますが、個々の層の厚さには影響しません。 下の画像で見ることができます。 その成長 ない その結果、先端（上部）が薄くなり、エッジが非常に厚くなります。
「頂端分裂組織」のツニカ-コーパスモデル（=植物の芽-上部-上向きに成長します）。 表皮[L1]と表皮下[L2]の層はチュニカと呼ばれます。 [L3]はコーパスと呼ばれます。 L1とL2のセルは、これらのレイヤーを互いに分離するために湾曲した方法で分割されます。 一方、L3細胞はさらに分裂します ランダム 再び。
一方、中央シリンダーの成長（コーパス）植物の量を増やすことに焦点を当てています。 この組織の成長は不規則になる傾向があり、その結果、植物の質量の増加は一定ではありません。 速いこともあれば遅いこともあります。
ツニカによる表面積の増加とコーパスによる植物の体積の増加との間の良好な協力は、植物の調和のとれた成長をもたらす。
- 二次分裂組織ネットワーク
二次分裂組織は、成熟組織に由来し、その後分裂組織に変化する分裂組織です。 二次分裂組織細胞は、液胞がある中央に平らまたは角柱形です。
たとえば、形成層とコルク形成層. カンビウムは、双子葉植物と裸子植物の茎と根、およびいくつかの単子葉植物（リュウゼツラン、アロエ、ジュッカ、ドラセアナ）に見られます。 コルク形成層は植物の樹皮に見られ、水が通過しにくいコルク組織を形成する可能性があります。
Cambiumは通常、次の2つのタイプに分けられます。
- 維管束形成層
血管カンビウムは、師部と木部の間にある輸送束にあるカンビウムです。
- 血管間カンビウム
血管間カンビウムは、輸送の束の間にあるカンビウムです。 維管束形成層と維管束形成層の間の結合は、形成層または維管束形成層を形成します。
一次分裂組織では、分裂組織と、細胞がある程度分化した下の分裂組織とを区別することができます。 プロメリステムは、まだ芽に隣接している派生細胞と一緒に頂端の出芽で構成されています。
その下で部分的に区別されている分裂組織領域は、次のもので構成されています。
- 表皮を生成する原皮
- 一次血管網を形成するプロカンビウム
- 実質などの基底組織を形成する基底分裂組織。
植物体の位置に基づく分裂組織の種類
- 頂端分裂組織（先端分裂組織）は、根の先端と茎の先端にあります
- 横分裂組織（側分裂組織）は形成層とコルク形成層に見られます
- 挿入分裂組織（中間分裂組織）は、成熟組織（一次分裂組織の間）に存在します。 例：トランクのベース
完全な説明
- 頂端分裂組織 メインシュート、ラテラルシュート、ルートチップの先端にあります。 頂端分裂組織を撃つ
茎頂は、最年少の葉の分裂組織原基の真上の部分です。 細長い方向からの茎頂の形状は、一般にわずかに凸状であり、変化する可能性があります。さまざまな植物グループの茎頂分裂組織のさまざまな形態は次のとおりです。
- シダ植物：
- 頂端細胞と呼ばれる1つの細胞で構成されています
- 複数のセルで構成されているのは、初期頂端と呼ばれます
- 裸子植物
- タイプソテツ：背斜と周縁の劈開面を持つ表面分裂組織があります
- イチョウ型：中枢幹細胞、末梢（末梢）分裂組織、肋骨分裂組織（中分裂組織）があります
Hanstain（1868）によるAnggiosperms Histogen理論は、シュートの頂点に3つの領域があると述べています（図1）。
- 皮膚原（I）が表皮になる
- Pleurome（III）が中央のシリンダーになります
- Periblem（II）は皮質になります
–根尖メリステメム
- シダ植物
- 1つ以上のセル（3〜5セル）で構成されます
- 細胞のグループの形で
- 裸子植物と裸子植物
理論のように ハンシュタイン 茎頂では、根の頂点分裂組織は、原皮、皮質分裂組織、および血管円柱分裂組織で構成されています。
- 閏分裂組織成虫の組織の間、たとえば草の部族のセグメントの基部に見られます。
閏分裂組織は 植物が成長するにつれて、より成熟した領域によって頂点から分離される頂端分裂組織の部分。 閏分裂組織を持つ茎では、節はより早く成熟し、閏分裂組織は節間で見つかります。 閏分裂組織を示す最もよく知られている例は、草の茎のそれです。
草では、節間の伸長は、軸に平行な細胞の列を形成する挿入分裂組織によって生成されます。 最初は、すべてのセグメントで分裂組織の活動が発生しますが、茎のスペースが発達した後、 イネ科、活動はセグメントのベースのエッジ領域に制限されています、それはセグメントのベースのエッジ領域に制限されています、それは近くと上にあります 本。
- 横分裂組織それが見られる器官の表面に平行にあります。
これらの分裂組織には、双子葉植物や裸子植物に一般的に見られる、維管束形成層とコルク形成層が含まれ、頂点から離れて肥厚と拡大の成長を引き起こします。 結果として生じる成長は、二次成長と呼ばれます。
維管束形成層は、二次維管束（木部と師部）を形成するように機能する二次分裂組織です。 細胞の形は、茎や根の表面に平行に伸びた管や束のようなものです。 これらの分裂組織は、根や茎の外側の領域に見られるため、外側の分裂組織です。 細胞の特徴は、頂端分裂組織の特徴とは多少異なります。
– カンビウム血管の構造カンビウムは、根と茎の外側の領域に位置しているため、外側の分裂組織です。 ほとんどの木や低木では、形成層領域は円筒形の多層であり、断面では連続したリングを形成します。 アクティブな場合、カンビウムは多くの細胞層で構成されますが、静止状態（休止状態）では1層の細胞しかありません。 細胞層は、両方向に誘導体を形成できるため、両面と見なされます。
周縁部の分裂後、内側の細胞は木部細胞に発達し、内側の細胞は木部細胞に発達します 外側の細胞は、カンビウムまたは外側の細胞が師部細胞に発達するときにアクティブなままであり、内側の細胞は、 カンビウム。 これは広く採用されている解釈です。 最も説得力のある証拠は、二次師部と二次木部がお互いの鏡像のようなものであるということです。
ある時、形成層は新しい髄の半径を形成し、それは木部と師部の両方に見られます。 さらに、隣接する木部シリンダーの肥厚に伴い、カンビウムが外側に押し出されている間 カンビウムの内側は背斜へき開面で分かれているため、面積を増やすことができます 接線。 したがって、形成層の面積は、それが囲む木部シリンダーの拡張を補償します。
– 維管束形成層の発達単子葉植物と多くの湿った双子葉植物では、前庭は維管束組織に完全に分化します。 木本植物では、各維管束の前庭の一部が形成層に発達します。
一次組織は分裂によって得られるため、一次成長と二次成長の間の変化は急激ではありません。 頂端下領域とすべての横方向の成長は、頂点から幹までの連続的なプロセスです 大人。
一般に、移行は徐々に発生し、通常は遅いと考えられていますが、 時には急速であり、分裂組織と分裂組織の両方が1つからの開発の2つの段階です 分裂組織の種類。 形成層は、維管束形成層など、以前は形成層を示さなかったいくつかの場所でも発生する可能性があります。
一部の植物では、束形成層のみが関与し、各維管束が拡大し、二次成長はほとんどありません。 延髄の橈骨におけるびまん性（散乱）および細胞増殖は、わずかな木材生産を補うのに十分です。
そのような植物の木質の骨格は、元の維管束骨格のパターンを示しています。 木本や低木では、維管束形成層は 維管束形成層と同時にまたは断続的に延髄の半径 その後。
維管束形成層は、維管束形成層の端から伸びるパネルとして区別されます。 隣接する2つの維管束の端の2つのパネルが合流して、連続的な束間形成層を形成します。 したがって、カンビウム全体の連続性もあります。 数ヶ月または数年後、2種類の形成層は区別がつかなくなり、すべて維管束形成層と呼ばれます。
- カンビウムセルタイプ
形態的には、2種類の初心者を次のように区別することができます。（1）両端が先細りになってコイルを形成している初心者。 コイルスターターまたは紡錘状スターターと呼ばれ、木材（木部）および木材の内部に縦方向または軸方向（垂直）の要素を生成します。 （師部）; （2）半径方向に成長する出芽髄半径。
- 紡錘形初心者
これらのコイル状のセルの長さは、双子葉植物で140〜462 m、松で700〜4500mの範囲です。 細胞の長さは、細胞分裂と細胞増殖のバランスに応じて、年間を通じて変化する可能性があります。 放射状の切開では、先端の壁は平らに見えますが、接線方向の切開では、先細になるか、徐々にまたは直接先細になります。 横切開では、これらの細胞は長方形またはわずかに平らに見えます。
紡錘状スターターの長さは、導関数の長さに多かれ少なかれ影響を与えるため、重要です。 しかし、木部が成熟するにつれて細胞が伸長するため、木部の測定値は形成層と同じ長さを示さなかった。
- 髄指初心者
髄半径スターターは、fusirorm初心者よりも小さい、つまり短くて等直径、または幅の2〜3倍大きい。 針葉樹では、髄の半径の芽は常に、単一の系列または単一の細胞と呼ばれる単一の細胞の列からなる垂直方向の細胞の列として配置されます。
髄ナックル出芽グループは、2つの髄半径出芽グループ間の紡錘状出芽が失われると長くなる可能性があるため、2つは融合することができます。 または、紡錘状の出芽は、横方向に数回分裂して一連の髄の半径の芽に変化します。
これらのメカニズムのいずれかによって髄の半径がマルチシリアルまたはマルチシリアルになると、芽はすぐに失われ、異常な状態が回復します。 双子葉植物では、髄のセリアテとマルチシリアルの半径がよくあり、これは髄の半径の出芽に反映されます。
各タイプで、スターターグループには、長いスターターのみ、等直径のみ、または両方の混合物を含めることができます。 両方が見つかった場合、長いスターターはほとんどの場合、髄の半径の最上部または最下部、あるいは両方の場所にあります。 残りは等直径スターターで構成されています。
紡錘状細胞の配置に基づいて、区別することができます：
- 成層形成層
最初のセルは、セルの端が同じ高さになるように一列に配置されます - カンビウムは重層扁平上皮ではありません
最初のセルは互いに重なり合い、シーケンスを形成しません - コルク形成層
コルク形成層またはフェロゲンは、周皮を生成する分裂組織です。 周皮は、二次的に形成され、二次成長のために厚くなる茎と根の表皮を置き換える保護組織です。
周皮には、周皮を生成する分裂組織であるフェロゲン（コルク形成層）、組織である痰（コルク）が含まれます フェロゲンとフェロダームによって外側に形成された保護層、すなわち形成された生きている実質組織 内向きのフェロゲンによって。 フェロゲン細胞は、1種類の細胞のみで構成されています。
断面では、フェロゲンは半径方向に平らになっている長方形のセルのように見えます。 縦方向では、フェロゲン細胞は長方形または多面的であり、時にはやや不規則です。 フェロゲン細胞は通常、細胞間スペースがなく密に詰まっています。 成熟した細胞は生きておらず、固体または液体に溶解することができます。 コルク細胞は、細胞壁にコルク物質（スベリン）が存在することを特徴としています。