屈性の定義：Nyctinasty、Hydronasty、Tropism
Nastiモーションの定義
傾性運動は、刺激の方向に影響されないが、植物を構成する細胞の膨圧の変化によって引き起こされる植物の体の部分の動きです。 膨圧は、細胞壁に対する水分子の全圧です。 傾性運動は、運動の方向が刺激の方向に影響されない植物の運動です。
屈性の動きと同様に、傾性の動きも、光、温度、タッチ/タッチ、化学物質、暗条件などの外部刺激の影響を受けます。 臓器の上方への屈曲は下垂と呼ばれ、臓器の下方への屈曲はエピナスティと呼ばれます。 一般に、葉の傾性の動きは、葉、葉身、または小葉の基部にあるプルビナスの存在によるものですが、プルビナスを持たない植物でも厄介な動きが発生する可能性があります。 鼻の動きの種類は次のとおりです。
Niktinasti
Niktinastiは、日光がないことによって引き起こされる植物の葉の睡眠の動きです（夜に発生します）。 この動きは葉で見ることができます カタバミsp （calincing）および派手な葉、孔雀の花、中国のペタイ、およびタマリンド植物の葉（タマリンドインディカ）夜に閉まります。
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これらの葉は、夜は葉を下げ、日中は水平に立てます。 これらの睡眠の動きは、肺胞の細胞の膨圧の毎日の変化によって引き起こされます。 葉が水平位置にあるとき、肺胞の片側の細胞は膨張し（膨圧が高い）、反対側の細胞は収縮します。 この状況は、夜、寝る位置に近い葉で逆転します。
ハイドロナスティックムーブメント
Hydronastyは、水の形での刺激の影響を受ける葉の折り畳みまたは転がりの形での植物の反応です。 Hydronastyは葉の表面の乾燥した空気への露出を減らすことができ、ストマットを閉じることによって蒸散が減少します。 さらに、光による抑制の影響も回避することができます。
葉の折り畳みまたは転がりは、泡状細胞と呼ばれる薄壁の運動細胞の膨圧の喪失が原因で発生します。 泡状細胞にはキューティクルがほとんどまたはまったくないため、蒸散による水分の喪失は他の表皮細胞よりも早く起こります。 膨圧が低下すると、葉の下側に残っている細胞の濁りが葉を折り畳みます。これは、干ばつに耐える植物のメカニズムの1つです。
イルグラスのHydronasty画像 （Poa pratensis）
ティグモナスティ
ティグモナスティは、触覚/圧力の形での刺激によって引き起こされる傾性運動です。 この動きは、ミモザイデ科とマメ科の特定のメンバーで特に顕著です。 例は ミモザ。
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タッチに対するこの応答には、1〜2秒かかります。 これは、恥ずかしい娘植物の葉柄（葉柄）近くの葉柄の実質細胞の膨圧の突然の喪失によって引き起こされます。 リーフレットの先端だけに触れると、端から端までペアで折りたたまれます 葉の基部、続いて茎に沿った次の葉、というようにすべての葉まで続きます。 折ります。 それはまるで、ある葉から別の葉へと流れる刺激があるかのようです。
葉に触れたり、熱い刺激を与えたりすると、細胞はカリウムを失い、基部の底にある肺胞細胞から水が出てきます。 浸透によって細胞間空間を出入りし、その結果、細胞の膨圧が低下し、上部細胞の膨圧は同じままになります（図。 14). これにより、葉柄が下に移動し、リーフレットが上に移動します（閉じます）。 10分後、膨圧は通常に戻り、葉は元の状態に戻ります。
植物に対するこの反応の有用性は定かではありませんが、1つの仮定は、葉を食べる前に、リーフレットの折り畳みが驚愕し、昆虫を撃退するということです。
チグモナスティの動きのもう1つの例は、昆虫がバッグに入った後のセマールバッグの閉鎖です（図17を参照）。 ハエトリグサの葉のクローズアップ（Dianaeasp。）、ハエが入った後（図18）。 ハエトリグサの葉の動きは、トラップの葉を閉じることによって応答する細胞に伝達される葉の感覚毛からの活動電位によって引き起こされます。
ハエが入った後、ハエトリグサの葉は閉じます。
photonasti
Photonastiは、光の形での刺激によって引き起こされる鼻の動きです。 光合成メカニズムは、肺胞細胞内のホルモン分布に基づいて説明されています。 昼間、オーキシンは、これらの細胞がより大げさになり、葉が開くことができるようになるため、肺胞の上部領域でより多く見られます。 オーキシンが再分配されて、ターガーの変化によって褶曲を引き起こす側を下げるため、同じプロセスが夜間に中止されます。
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フォトナスティックモーションの例：
- 4時に咲く花の動き（ミラビリスジャラパ)
- 咲くハイビスカスの花の動き （オオハマボウ)
- 蝶の花が咲く動き。
- サーモナスティ
熱性は、温度の形での刺激によって影響を受ける傾性の動きです。 たとえば、特定の温度でのチューリップの開花。
ケモナスティック
ケモナスティは、化学的刺激の影響による傾性運動です。 一例は、二酸化炭素の存在による日中の葉の口（気孔）の開放です。
複雑なナスティ
複雑な傾性は、複数の種類の刺激の影響を受ける傾性運動です。 たとえば、日光、化学物質、水、温度による葉（気孔）の口の開閉の動き。
屈性運動
屈性は、環境刺激の方向に対する植物の反応、すなわち、器官のいくつかの部分で不均衡（分化）になる成長（通常は細胞の伸長）です。 他の情報源は、屈性の動きは、その方向が刺激の方向によって影響を受ける植物の部分の動きであると述べています。 植物が受けた刺激の種類に基づいています。 屈性の動きは、次のようにいくつかのタイプに分けられます。
接触屈性
接触屈性は、触覚によって刺激される植物細胞の成長の動きです。 この言葉はギリシャ語の「ティグマ」から来ています。これは「触れる」という意味です。 接触屈性は、固体物体の接触に対する植物の反応です。つまり、別の植物の極または茎の周りに植物を繁殖させることによるものです。
光屈性
光屈性は、光刺激の影響を受ける植物の成長の動きです。 光は屈光性に2つの影響を及ぼします。 あれは ：
- 光は曲げ応答のトリガーとして動きます。
- 光は、その後の光に対する臓器の感受性を低下させます。
光屈性
光屈性は、光刺激の影響を受ける植物の成長の動きです。 光は屈光性に2つの影響を及ぼします。 あれは ：
- 光は曲げ応答のトリガーとして動きます。
- 光は、その後の光に対する臓器の感受性を低下させます。
ハイドロトロピズム運動
ハイドロトロピズムは、水の形での刺激による植物の体の部分の動きです。 一般的に、根の成長は真っ直ぐですが、特定の領域に十分な水がない場合、根は十分な水がある方向に成長します。
ケモトロピズム運動
ケモトロピズムは、物質/化学物質の形での刺激による植物の体の部分の動きです。 ケモトロピズムの例：
- 成長する根の、栄養素を多く含む領域への移動。
- 土壌中の錆びた鉄から離れる根端のねじれ運動。
- 雄しべの卵巣への移動は、卵巣から放出される化合物の形での刺激によるものです。
タクシーの動き
タクシーは、植物全体または植物のすべての部分（生物）を刺激に近づけたり遠ざけたりする動きです。 動きは一般的に好ましい刺激につながり、有害な刺激から離れます。 このタクシーの動きは、それを引き起こす刺激の種類に基づいて、次のようにさらに区別されます。
走光性 （ギリシャ語、写真=光、タクシー=刺激に向かう、または刺激から離れる動き）
走光性は、光刺激に近づいたり遠ざかったりする場所の動きです。 光に向かう動きは正の走光性と呼ばれ、光から離れる動きは負の走光性と呼ばれることが合意されています。 例、モーション ミドリムシ Sp。 そして、光合成に必要な光に対する単細胞の緑藻。 細胞内の葉緑体も光が当たる側に移動します。 昆虫の蛍光灯または他のランプへの移動。
移動する場所の移動は、単細胞生物や動物だけでなく、菌の胞子箱の移動など、植物の一部によっても実行できます。 Pilobolus 光を指さします。 このきのこを壁の一つにガラス窓のある箱に入れると、ガラス窓は半透明のカバーで覆われます。
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数日後、きのこ Pilobolus 胞子を形成し、ガラスカバーを外すと、胞子嚢が箱の壁の方を向いており、ガラスと真菌の胞子がガラスの壁に付着しているのが見られます。 これらの胞子は胞子嚢から投げ出されます Pilobolus ガラスの壁に。 胞子箱の動き Pilobolus これは正の走光性です。
走化性 （Gr。化学療法=化学療法+タクシー）
走化性は、植物の可動部分が化学刺激に近づいたり遠ざかったりする動きです。 植物の部分が化学物質に向かって移動することを正の走化性と呼び、有毒な化学物質から離れる動きを負の走化性と呼びます。
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