珪藻の定義、分類、特徴、構造および特徴
珪藻の定義、分類、特徴、構造および特徴 藻類は単細胞またはコロニーの形をしており、その分布パターンは淡水と塩水に広がっています。 細胞壁は、互いに覆う2つの層またはバルブで構成されています。
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珪藻とは何ですか？ （珪藻）
珪藻は単細胞またはコロニー状の藻類であり、その分布パターンは淡水および塩水に広がっています。 ほとんどの種は自由に泳ぎますが、植物や他の物体に付着する種もあります。 細胞壁は、互いに覆う2つの層またはバルブで構成されています。 セルの一般的な形状は長方形から円形です。 （Almeida、2001）。 珪藻の数は非常に多く、16,000種類と推定されています。 植物プランクトンの1つとして機能する珪藻の数が多いため、それらは海洋水中の重要な生産成分になります。
一部の珪藻は単独で生息し、一部はフィラメント状にコロニーを形成します。 水面に自由に生息する種もあれば、基質に付着して生息する種もあります。 珪藻は、油滴の形でロイコシンとして保存され、光合成色素、すなわちクロロフィルa、クロロフィルc、キサントフィル、およびカロチンを含む食品を持っています。
分類法と形態学
珪藻は単細胞の植物プランクトンですが、コロニーによく見られます。 珪藻とは、珪藻細胞の構造を反映して、さらに分割できない2つの部分を意味します。
珪藻はギリシャのdia（貫通）に由来し、Tomos（切断）は最も頻繁に遭遇する浮遊性藻類の最大のグループです。
科学的分類
王国：原生生物
部門：Heterokontophyta
クラス：珪藻
珪藻には、淡水と海洋の両方で植物プランクトンの構成要素である単細胞藻類が含まれます。 珪藻の形は、箱（hypotheka）と蓋（epiteka）からなる体壁で非常に特徴的です。 ふたと箱の間にラフと呼ばれる隙間があります。 これらの藻類は、体の細胞壁に砂のような物質が含まれているため、珪藻または砂のような藻として知られています。 小石はプランクトンの重要な要素です。 内側の珪藻細胞壁にはペクチンが含まれ、外側にはケイ酸塩が含まれています。
単一の細胞または一連の細胞を含む珪藻は、シリカ骨格層（シリカ充填ペクチン）と呼ばれる硬い外殻を持っています フラスチュール. フラスチュールまたはシリカの細胞壁は、2つのバルブ、つまり、 大作 と呼ばれる下部バルブ 仮説. 2つのバルブはペトリディスクのように組み合わされ、複雑な装飾が含まれていることがよくあります。 フラスチュールには狭い開口部があり、栄養素、ガス、代謝産物の代謝回転を促進します。 上皮層と仮想層を備えた珪藻フラスチュールフラスチュールの形状と対称性は、分類学者が珪藻を分類するのに役立ちます。 これらの外観に基づいて、珪藻の2つのグループが知られています。 中心珪藻 （球形珪藻）球形またはドーム型の弁形状を持ち、ほとんどが浮遊性であり、 ペナント珪藻 （尖った珪藻）長方形またはボート型のバルブを持ち、通常は水底（底生）に生息します。
中心珪藻のフラスチュールは軸の周りに放射状の対称性を持っていますが、ペナント珪藻は左右対称です。 珪藻のサイズは、10m未満から200m近くまでの範囲です。 べん毛、繊毛、または他の運動器官がない場合、浮遊性の種は運動性がなく、乱流のない水に沈みます。 Kennish（1990）のSmayda（1970）によると、珪藻や他の植物プランクトンの沈下率は、細胞のサイズと形状、コロニーのサイズ、生理学的条件、年齢によって異なります。 生きている珪藻細胞は、水柱を通って1日あたり0〜30 mの速度で下降しましたが、同じ場合、死んだ細胞は1日あたり60mよりも急速に落下しました。 浮力 b(uoyancy）年齢とともに減少します。 細胞またはコロニーのサイズの増加は、単位体積あたりの表面積に応じた沈下率に関連しています。
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珪藻の構造
珪藻の細胞構造フラスチュールと呼ばれる細胞壁があり、基底部と呼ばれる基部と蓋（エピテカ）と帯（単数形）で構成されています。 このフラスチュールは、シリコーンでコーティングされたペクチンで構成されています。 EpithekaとHypothecaは、上部バルブと下部バルブで構成されています。 弁は、ラプス、脈理、中央結節、極性結節で構成されています。 Pennales pinnaは、淡水で見つかったヒレ、strianyaに配置された耳介を意味します。 中央部、中央部は中央部を意味し、脈理は収束して配置され、海水に見られます。
珪藻は単細胞の植物プランクトンですが、コロニーの形で見つかることがよくあります。 珪藻とは、珪藻細胞の構造を反映して、二度と分割できない2つの部分を意味します。
珪藻細胞の構造や部分を理解するために、例を見てみましょう Pinnularia Viridis これは珪藻の一種です。 体の構造 Pinnulariasp。 その機能は下の写真と説明に示されています。
細胞壁（フルスール）
細胞壁 珪藻はペクチンとシリカでできているので、その構造は非常に硬いです。 細胞壁はと呼ばれる2つの部分で構成されています バルブ（ウォルブ). このバルブには2つの重なり合う部分があり、 帯状回. プロトプラストと一緒にバルブの2つの部分は呼ばれます 欲求不満. 最も外側のバルブは エピテカ 小さい方の内部バルブは 仮説.
珪藻には、2つのバルブ（バルブ）で構成されるシリカが含まれています。 バルブはふた（epiteka）に似ており、コンテナ（hypotheka）に似ています。 フラスチュール（ガードル）の真ん中にベルトがあります。 バルブ間のリングの数や配置など、それらを識別するために使用できる二次文字があります grdle（インターキュラーバンド）では、垂木の棘と突起の存在、および垂木を2つに分離するモードの存在 部。 （David 1995：157）
フラスチュールのパターンと構造に基づいて、珪藻は2つのオーダー、すなわちCentralesとPennalesに分けられます。
育種 珪藻
珪藻種の繁殖は次のとおりです。
- 栄養的に、細胞分裂（無性）によって。
- 副胞子を形成することにより、ゲーム的に（性的に）、パルテゴノーシス、ペドガミー、アイソガモス活用、アニソガミー活用、オートガミー、およびオーガミー。
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Baccilariophytaの生息地と分布
珪藻は幅広いグループです。 そして、海、淡水、土壌、そして濡れた表面で見つけることができます。 ほとんどは遠洋の外洋に住んでいますが、水と堆積物（底生）の境界面で、または湿気の多い大気条件下でさえ表面フィルムとして住んでいるものもあります。 それらは海洋で特に重要であり、海洋の一次生産全体の最大45％を占めると推定されています。 （エフェンディ、H。 2003)
クラスの微細藻類 珪藻 北極と南極の高緯度、熱帯と温帯の沿岸地帯、湧昇域で植物プランクトン群集を支配しています。 一部の専門家は、珪藻が、特に沿岸海域での海洋生産性に根本的に寄与する最も重要な植物プランクトングループであると考えています。
Arinardi et al（1994）によると、インドネシア沖の海域で見られる最も一般的な種類の珪藻は次のとおりです。 キートケロス sp。、 リゾソレニア sp。、 タラシオトリックス sp。 そして Bacteriastrum sp、沿岸地域や川の河口にいる間、通常はあります スケルトネマ sp。、そして時々 Coscinodiscus sp。 Sunarto（2002）は、ランプンのフルン湾の沿岸水域で見つかったいくつかの種類の珪藻を発見しました。 Naviluca、Thalassiosithic、Rhizosolenia そして スケルトネマ （図4）。 この種の骨格腫は時々豊富です、これはおそらくこの種が他の珪藻より速く栄養素を利用できるためです。
Baccilariophytaの役割
- 研磨剤として、
- ダイナマイト断熱材として、
- セメント混合物として、
- 爆発物のニトログリセリン吸収剤として。
人間の生活に役立つだけでなく、それらすべてが有益であるという意味ではありません。水生生息地に微細藻類が存在すると、水を汚染する可能性があります。 汚れを引き起こすだけでなく、水質を低下させる可能性もあります。 これは次の原因で発生します：
- 藻類は不快な味や臭いを引き起こす可能性があります
- 藻類はpHを下げることができます
- 色と曇りを引き起こします。 d）一部の種類の藻類は毒素を放出する可能性があります
- アオコの原因となる粘液を分泌することができます。
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珪藻の仕様
一人で生きる珪藻があり、フィラメントを形成するコロニーもあります。 そのうちのいくつかは水面に自由に生息し、他のいくつかの種は基質に付着して生息します。 各セルには、1つまたは複数のバンドまたは円盤状の色素体を持つ核が含まれています。これらの色素体には、豊富な黄金色の色素が含まれています。
油滴の形の食品物質用。 珪藻細胞の形は細長く、2つの重なり合う半球からなる細胞壁（殻）で覆われています。 細胞壁のどれがペクチンとシリカの層でできています。 珪藻が死ぬと、シリカシェルは半透明になります。 珪藻の殻には、細胞が水生環境と通信できるようにする小さな穴があります。 珪藻は性的にも無性的にも生殖します。
分裂の主な方法は細胞分裂です。 核、原形質、色素体が2つに分かれた後、各部分は弁の裂け目になります。 次に、各セルは内側に新しいバルブを形成します。 娘細胞は分離するか、付着したままでコロニーを形成することができます。
そして、これらの珪藻が死ぬと、原形質とペクチンが分解され、ケイ酸塩層から分離されます。 次のケイ酸塩は水底で水を吸収し、珪藻土になります。
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珪藻の分類
Bacillariophytaは1つのクラスのみで構成されています。つまり、Bacillariophyceaeの単細胞珪藻はさまざまな形で存在します。 その形に応じて、2つの注文に分けられます：
- セントラルの順序
放射状に対称な形をした珪藻は海に生息し、プランクトンの構成要素の1つです。 水に浮きやすくするために、とげや翼の形で、または貸し手によって浮かぶ道具があります。 - ペナレスの順序
放射状に対称な体を持つ珪藻は、通常、水生植物に付着します。 有性生殖はアイソガミーによって起こります。
特性 珪藻
- 本体は左右対称または放射状対称です。
- 独立栄養生物は、光合成を行うことができるためです。
- 楕円形、円形、三角形、血管などのさまざまな形状の微視的細胞。
- 一般的に単細胞（単細胞）で自由生活。 ただし、フィラメントなどのさまざまな形でコロニーを形成するメンバーがいくつかあります。
- すでに核膜を持っているので真核細胞タイプ。
- 食料備蓄は石油の形で貯蔵されています。
- 主に淡水や海水に生息する藻類です。
- ペクチンとシリカでできた堅い細胞壁を持っています。
- それは、光合成色素、すなわちクロロフィルaおよびクロロフィルc、ならびにフコキサンチン、ジアトキサンチンおよびジアトキサンチンなどのキサントフィルを有する。
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珪藻の特徴
- 珪藻として一般に知られているBacillariophytaは、単細胞（時には植民地的ですが）、二倍体、金または茶色の色素性藻類のグループです。
- ほとんどが光合成生物ですが、一部は内生生物の他の原生生物として生きており、少数は光合成能力を失い、従属栄養生物になっています。 例：関連する光合成ストラメノパイル（ヘテロコント）
- 運動性がありますが、運動性がない、付着している、または依存しているものもあります
- 光合成には、4つの膜で囲まれた葉緑体があり、3つにグループ化されたチラコイドが含まれています。
- 珪藻は単純な二倍体のライフサイクルを持ち、二倍体の栄養段階で有糸分裂が増加し、配偶子形成の結果としてのみ一倍体細胞を生成します。
- ほとんどの珪藻の特徴は、平均細胞サイズが栄養期に減少し、特殊な細胞（助胞子）の形成を通じて回復しなければならないことです。
- 主な淡色色素は、フコキサンチン、クロロフィルa、およびさまざまな形態のクロロフィルcです。
- 他の生物に見られるものとは異なり、（フラスチュール）と呼ばれる満たされた細胞壁。
- 壁の種類に基づいて、DiataomはCentralesとPennalesの2つの国に分けられます。
- 有性生殖はOogamyです
- 淡水と海洋の生息地に住んでいます。 陸に住んでいるのはほんのわずかです。 水生種は浮遊性または底生性である可能性があります。 ほとんどの珪藻は自由生活です
- 自由生活珪藻は、2つの主要なタイプのコミュニティで発生します。a）オープンウォーターに見られるプランクトンと、水中の表面に見られる底生生物（ラウンド1981a）。
生殖とライフサイクル
Kennish（1990）とNybakken（1988）によると、ほとんどの珪藻は栄養細胞分裂によって繁殖します。 細胞が上部（エピテカ）と下部（ヒポテカ）の2つの部分に分裂した結果。 さらに、各半球は、クロージングペアの形で新しいパートナーを形成します。 エピテカセクションは仮想を作成し、仮想セクションはエピテカを作成します。
これらの部品の製造は、セルのサイズが長くなるほど小さくなるように、各セルから分泌または取得されます。 したがって、同じ種であるが世代が異なる個体のサイズは異なります。 そのような無性生殖は、種内の珪藻の集団の多くの異なるサイズをもたらします。 最小サイズは最大サイズの30分の1に達する可能性があります（Kennish、1990）。 しかし、このサイズ縮小のプロセスは特定の世代に限定されています。 その世代に達すると、珪藻は両方の弁を離れ、いわゆるものを形成します 補助胞子。
上記のプロセスは、有性生殖と胞子形成も珪藻で発生する可能性があると述べたParsons et al（1984）によっても説明されています。 この図から、無性分裂中の細胞サイズの減少（1から2）、鞭毛配偶子の配置による有性生殖（2から3）、助胞子の形成（4）が見られます。 不活性な胞子形成（休眠胞子）また、（5）栄養細胞から直接発生する可能性があります。 珪藻細胞の増殖率は約0.5〜6細胞/日です。
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空間的および時間的分布
水平分布
植物プランクトンの水平分布は、水塊の動きという形で物理的要因の影響をより受けます。 したがって、プランクトンのグループ化（病原性）は、沿岸地域、特に海域と比較して河口の影響を受ける地域でより多く発生します。 植物プランクトンの不均一な分布を引き起こす物理的要因には、潮流が含まれます。 局所的な形態地理学、および海流の形での沖合からの物理的プロセスは、 風が吹く。 さらに、さまざまな水域で栄養素が利用できるため、これらの地域の植物プランクトンの量に違いが生じます。 湧昇や乱流がある地域では、プランクトンの量も存在しない他の地域よりも多くなります。
垂直分布
Parsons et al（1984）のSeele and Yentch（1960）によると、一般的な海における植物プランクトンの分布 は、表面層（光層）付近の最大密度を示しています。それ以外の場合は、 下に。 これは、垂直分布が時間ディメンション（時間）と密接に関連していることを示しています。 軽い要素に加えて、温度もその垂直方向の動きを非常にサポートします。 これは、プランクトンの沈下を防ぐことができる海水の密度と密接に関係しています。 この垂直方向の変位は、水柱に浮き続けるように移動する能力、より正確には生理学的適応を実行する能力にも影響されます。 水の物理的状態と浮遊メカニズムの組み合わせにより、プランクトンは垂直方向に移動できるため、その分布は時々垂直方向に変化します。
毎日および季節ごとの配布
時間的分布は太陽の動きに大きく影響されます。言い換えれば、光が分布パターンを支配します。 特に熱帯地方におけるプランクトンの毎日の分布は、太陽の見かけの動きの結果としての光強度の変化に従います。 光の強度がまだ低く、水面温度がまだ比較的低い朝、プランクトンは水面からそれほど遠くありません。 日中、プランクトンは強すぎる光を「避ける」ため、表面からかなり離れています。 午後から夕方までプランクトンが近づき、表面領域にさえ移動します（Gross、1990）。