微生物：定義、特性、サイクル、種類、および利点
P微生物とは何ですか？
微生物や微生物は非常に小さな生物であるため、それらを観察するにはツールが必要です。 微生物は、微視的生物としても知られています。 微生物はしばしば単細胞（単細胞）または多細胞（多細胞）です。 ただし、一部の単細胞原生生物はまだ肉眼で見ることができ、いくつかの多細胞種は肉眼で見ることができません。 ウイルスは細胞性ではありませんが、微生物にも含まれています。
定義 微生物または「微生物」は、それらを観察するためのツールを必要とするほど小さい生物です。 微生物は微視的生物とも呼ばれ、微生物は単細胞（単細胞）または多細胞（多細胞）であることがよくあります。 ただし、一部の単細胞原生生物はまだ肉眼で見ることができ、いくつかの多細胞種は肉眼で見ることができません。 このウイルスは、細胞性ではありませんが、微生物でもあります。 微生物を研究する科学は微生物学と呼ばれ、この分野で働く人々は微生物学と呼ばれます。
微生物は通常、すべての原核生物、原生生物、および微細藻類を含むと見なされます。 多くの人が同意していませんが、菌類、特に小さくて菌糸を形成しない菌類もその一部と見なすことができます。 ほとんどの人は、ペトリ皿またはインキュベーターが実験室にあり、有糸分裂によって繁殖できると想定しています。
微生物はマクロ生物細胞とは異なり、マクロ生物細胞は環境中で自由に生きることができません 自然ではなく、臓器やシステムのネットワークを構成する多細胞構造の一部になります 器官。 ほとんどの微生物は独立して生命過程を実行できますが、細胞の助けを借りずに独自のエネルギーを生成し、独立して生成することができます。
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微生物の特徴
微生物の主な特徴は次のように分類されます。
- 形態学
微生物は一般的に非常に小さく、そのサイズはマイクロメートルで表されます。 サイズが小さいため、微生物を観察するには顕微鏡が必要です。 使用する顕微鏡は、研究者が望む精度によって異なります。 -
化学薬品
細胞はさまざまな化学物質で構成されています。 微生物細胞が化学的に処理されるとき、それは特定の化学組成を示します。 -
文化
微生物ごとに必要な栄養素は異なり、複雑な栄養素（血清、血液）を与えられた場合にのみ生きることができる微生物と体があります。 一方、無機材料または有機材料（アミノ酸、炭水化物、プリン、ピリミジン、ビタミン、補酵素）のみを必要とするものもあります。 -
代謝
細胞内の生命のプロセスは、代謝と呼ばれる一連の化学反応です。 代謝で発生するさまざまな種類の反応を使用して、微生物を特徴付けることができます。 -
抗原性
微生物が体内に入ると、抗原に結合する抗体が形成されます。 抗原は特定の化学物質と微生物細胞です。 -
遺伝学
微生物は、微生物を特徴づけるために使用できるように、これらの微生物に対して一定の特定の部分を持っています。 -
病原性
微生物は病気を引き起こす可能性があり、病気を引き起こす能力は、病気を引き起こす能力に加えて、これらの微生物の特徴です 他のバクテリア（ブデロビブリオ）を食べたり、食べたり破壊したりするウイルス（バクテリオファージ）もあります。 バクテリア。
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微生物のライフサイクル
生物学のライフサイクルは、種のメンバーが卒業するときに経験する一連の変化です 同じ開発が何世代にもわたって始まる段階に受け継がれる開発の初期段階 次。 バクテリアやさまざまな原生生物を含む多くの単純な生物では、ライフサイクルは1世代で完了します。生物は既存の個体の分裂から始まります。 新しい生物は成熟するまで成長します。 その後、2人の新しい個人に分割され、サイクルが完了します。
高等動物では、ライフサイクルには1世代が含まれます。動物はオスとメスの性細胞（配偶子）の融合から始まります。 生殖成熟まで成長します。 次に配偶子を生成し、その時点でサイクルが再び始まります（受精が起こったと仮定して）。
対照的に、ほとんどの植物では、ライフサイクルは多世代です。 植物は胞子の発芽から始まり、胞子は配偶子を生成する生物（配偶体）に成長します。 配偶体は成熟に達し、受精後、胞子を生成する生物（胞子体）に成長する配偶子の形をとります。 生殖成熟に達した後、胞子体は胞子を生成し、サイクルが再び始まります。
この多世代のライフサイクルは世代交代と呼ばれます。 植物だけでなく、一部の原生生物や菌類でも発生します。 バクテリアの特徴的なライフサイクルはハプロンティックと呼ばれます。 この用語は、1世代の一倍体細胞生物が含まれている（つまり、1セットの染色体が含まれている）という事実を指します。 高等外交動物の1世代のライフサイクル。 体が二倍体細胞を持っている（つまり、2組の染色体を含んでいる）生物を含みます。
外交周期を持つ生物は一倍体の性細胞を生成し、これらの配偶子のそれぞれは 他の配偶子と組み合わせて、生物に成長するために必要な染色体の二重セットを取得します コンプリート。 この植物が特徴とするライフサイクルは、二倍体世代（胞子体）と一倍体世代（配偶体）が含まれるため、二倍体ハプロンとして知られています。
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微生物の繁殖
以下は、微生物の無性生殖および有性生殖の方法です。
無性生殖
微生物の繁殖は、性的および無性的に発生する可能性があり、最も一般的なのは無性生殖または栄養繁殖です。 無性生殖は遺伝物質の交換を伴わないため、遺伝的変異はありません 生物がストレスに反応して適応する能力が制限されるため、不利になります 環境。 無性生殖の種類は次のとおりです。
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二分裂（二分裂）
つまり、1つの親セルが2つの娘セルに分割されます。 次に、各娘細胞はさらに2つの娘細胞を形成し、細菌で発生する二分裂は次のようになります。 二分裂は、細菌細胞が自動的に2つの娘細胞に分裂する単純な無性プロセスです 遺伝的に同一。 二分裂の速度は、問題の種と環境条件によって異なります。
理想的な条件下（例： 暖かく湿った病棟）、典型的なグラム陰性桿菌など 大腸菌 20分ごとに分割されます。 他のバクテリア、例えばM。 結核、 非常にゆっくりと分割します。 の実験室試験結果 大腸菌 24時間で利用可能ですが、明確な診断 結核 数週間経っても終了しない場合があります。 ただし、 結核 皮膚検査、X線撮影、喀痰検体中のAFBの存在など、他の検査の臨床所見に基づいて開始することができます。
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複数分裂（複数分裂）
つまり、1つの親セルが3つ以上の娘セルに分割されます。
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出芽（出芽）
つまり、各芽がその親のように成長する芽の形成。 その後、新しい芽などを育て、最終的に一種のリンクを形成します。
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シュート部門
これは出芽と分裂の組み合わせです。 通常、Saccharomycescerevisiaeなどの酵母で発生します。 幹細胞は芽を形成します。 シュートのサイズが宿主とほぼ同じ大きさである場合、親細胞の核は2つに分裂し、絶縁壁が形成されます。 次に、娘細胞は親から分離するか、親に付着して新しいシュートを形成します。 酵母にはさまざまな形の出芽があります。
- 多面的な芽は、例えば円筒形および楕円形の細胞（サッカロミセス属）のように、細胞の先端の周りに現れます。
- 細胞表面の任意の場所での発芽は、Debaryomycesなどの丸い酵母細胞で発生します。
- 芽が細長い細胞の一方または両方の端にのみ現れる極性出芽、例えば、ハンセニアスポラや
- 三角形の出芽、すなわちTrigonopsisのような細長い細胞の3つの端で発生する出芽。
- 芽が親から分離しない場合の偽ミセリウム。
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胞子形成または胞子形成胞子
胞子の形成による生殖です。 これらの胞子は、無性生殖（栄養繁殖）と性胞子（生殖生殖）の2つに分けられます。
有性生殖
有性生殖は、一般的に真菌や微細藻類で発生し、細菌に限定され、次の原因で発生する可能性があります。
- Oogamy、女性の細胞が卵形のとき。
- 女性の細胞が男性の細胞よりも大きい場合のアニソガミー。
- 男性と女性の細胞が同じ形をしているときのアイソガミー。
細菌の性的または有性生殖は、遺伝物質を他の細菌と交換することによって行われます。 遺伝物質の交換は、遺伝子組換えまたはDNA組換えと呼ばれます。 遺伝子組換えは、次の3つの方法で行うことができます。
- 接合は、2つの隣接する細菌細胞の間にブリッジのような構造を形成することにより、細胞接触を介して直接プラスミドの形で遺伝物質を伝達することです。 一般的にグラム陰性菌で発生します。
- 形質導入とは、バクテリオファージ（バクテリオファージ）などの別の生物による、ある細菌細胞から別の細菌細胞への遺伝物質の移動です。
- 形質転換とは、ある細菌細胞から別の細菌細胞への、単一の遺伝子でさえも、少量の遺伝物質の移動です。
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微生物の伝染の方法
ほとんどの場合、細菌は侵入経路を介して体を離れますが、例外があります。 胃腸炎の原因となる細菌は、口から便に出入りし、糞口経路で広がると言われています。 微生物は、直接的および間接的な接触を通じて、ある個体から次の個体に広がります。 拡散は、空気、食品、汚染された水、および昆虫を介して発生することもあります。
連絡先
接触は、病院やおそらく地域社会における細菌の拡散の主な経路です。 院内感染では、患者や機器を頻繁に扱うため、主にスタッフの手によって細菌が拡散し、交差感染の可能性が高くなります。 手洗いと感染率の低下との関係は、1940年代の一連の疫学研究でIgnaz Semmelweissによって最初に実証されました（Newson、1993）。
コミュニティでは、以前は唾液によって広がると考えられていた多くの病原体が実際に接触によって広がるという証拠があります（Worsley et al。、1994）。 実験室での刺激は、個人が接触した後に気道感染症にかかる可能性が高いことを証明しています ウイルスを含むエアロゾルにさらされた後よりもウイルスで汚染された手や物体（パラメータ）（Gwaltney et al。、 1978).
咳やくしゃみは、感染した唾液の飛沫を放出し、それが衣服を含むさまざまな表面に定着すると考えられています。 その後、バクテリアは手で他の物体（カトラリー、ドアノブなど）に移され、手が汚染された後、新しい犠牲者に到達します。
ウイルスは顔に触れると鼻と結膜に到達します。手指衛生は上気道感染症の発生率を減らすことができます。 （Leclair et al。、1987）。 同様に、嘔吐や下痢を引き起こすロタウイルスは、唾液の飛沫によって排出されますが、手で触れると広がるように見えます。
デイケアで実施された実験的事件研究では、 手を洗うときの感染率が子供とその保護者に紹介された（Black et al。、 1981). 手洗いは簡単で費用効果の高い感染方法であることを忘れてはなりません（Gould、1997; May、1998）。
空気で広がる
空中拡散は、グラム陽性病原菌および水痘などのウイルス感染症の場合、短距離でのみ発生します。 文献の広範なレビューにより、この経路による交差感染はまれであることが確認されています 手術室や火傷ユニット（Ayliffe and Lowbury。、 1982).
手術室では、ブドウ球菌がはびこっている皮膚の鱗は、しばしば空中からドレープに着地することによって、露出した組織にアクセスできます。 病原菌は、患者または担当スタッフから発生する可能性があります。 火傷ユニットでは、空気経路も重要です。 皮膚は細菌に対する主要な防御であり、皮膚が無傷でなくなると、患者は感染症に非常にかかりやすくなります。
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汚染された食品と水
汚染された食品はすぐにバクテリアの媒体として機能します。 このような感染症は、家、レストラン、ファストフード店、店、工場の衛生状態を悪化させます（North、1989; Hobbs and Roberts 1993）。 ほとんどの場合、汚染は手作業で発生します。
指や汚染された食物源を汚染するサルモネラ菌は、手洗いに耐えることができます。 したがって、感染は糞口経路を介して起こります。 水上拡散は、衛生状態の悪い地域で発生します。 コレラは、アジアや英国での発生を含むすべての発展途上国で流行しています。
腸チフスも汚染された水を介して伝染します。 レジオネラ症（ レジオネラニューモフィラ） 汚染されたエアロゾルを介して広がる（Woo et al。、1986）; この病気の信じられないほどの発生率はイギリスで発生しました。
昆虫ベクター
昆虫媒介生物は、機械的および生物学的感染を通じて感染を拡大します。 機械的感染は、病原体がある場所から別の場所に昆虫の表面を介して、多くの場合その足によって移動するときに発生します。 イエバエはのための機械的なベクトルとして機能します 赤痢菌。
病院では、ハエ、イエヒメアリ、およびその他の節足動物が診療所環境で病原菌を輸送する可能性があります（Fotedar et al。、1992）。 生物学的感染には、病原体と媒介生物の間の複雑な相互作用が含まれます。 マラリアの原因となる生物であるマラリア原虫は、蚊の腸内で繁殖し、感染量に利用できる原生動物の数を増やします。 昆虫が人間の宿主を噛むと感染が起こります。
感染リザーバー
感染リザーバーは、好ましい条件が多数の細菌の成長と繁殖を促進するときに形成されます。 リザーバーはスタッフまたは患者の皮膚に形成され、交差感染を引き起こす可能性があります。 交差感染における環境貯留層の役割は、状況によって異なります。 下水管内の細菌の大きな貯蔵所は、院内感染（院内感染）に寄与する可能性は低いです。 他の感受性の高い個人に転送する機会がありますが、リザーバーに患者またはスタッフと接触する可能性のある物体が含まれている場合、リスクは 増加しました。
疫学研究は、感染リスクの理解を深め、病気の蔓延を減らすための感染管理ガイドラインを開発する上で大きな役割を果たしてきました。 これらの研究は、患者が感染またはコロニー形成した場合、原因菌は環境内の離れた場所ではなく、別の人に由来するという圧倒的な証拠を提供します。
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微生物の種類
Knight and Kotschevar（2000：277）によると、微生物は5つの部分に分けられます。
バクテリア
バクテリアは通常、人間に病気を引き起こします。 それらの発達において、バクテリアは食物、湿った空気、そして適切な温度を必要とします。 例：Eccerecia Coli、Staphylococcus、Diphtheriabacillus。
ウイルス
最小の生物はウイルスです。 顕微鏡を使っても見えないウイルスもあります。 通常、このウイルスは水や食品媒体を介して広がります。 たとえば、ウイルス性肝炎。 ポリオウイルスは、食品や牛乳を介して広がります。
寄生虫
たとえば、赤痢アメーバは、水、油、果物、野菜、その他の食品に生息する寄生虫です。
キノコ
ここでのきのこは、菌類のカテゴリーのきのこです。 通常、この真菌は病気を引き起こしませんが、食物を台無しにします。 たとえば、肉の表面にあるカビは、肉をすべて取り除くことなく、肉から取り除くことができます。
酵母
真菌と同様に、酵母も病気を引き起こしませんが、食物に損傷を与えます。 酵母は通常、二酸化炭素の存在下で反応します。 酵母は、一般的にアルコール飲料の製造やパンの製造に使用されます。
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製品を生産するための微生物の利用
現代の医薬品微生物学は、第二次世界大戦後に抗生物質製品の導入により発展しました。 抗生物質、ステロイド、ビタミン、ワクチン、アミノ酸、ヒトホルモンなどの医薬品の世界的な供給は、微生物によって大量に生産されています。
Streptomyces Hydroscopiusは、さまざまな菌株を使用して、200近くの異なる抗生物質を製造しています。 抗生物質は基本的に、カビやストレプトミセテスからの胞子を増殖培地に接種し、それらを良好な通気で培養することによって工業規模で作られます。 十分な濃度に達した後、可溶物は抽出され、沈殿され、他の業界標準の手順で必要とされます。
微生物学では、薬剤師はを利用して新しい薬剤製造方法を開発することができます 微生物に対して、また微生物に対してより安全に使用できる新薬を作成するため 病気の原因。
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製薬産業製品
製薬業界で製品を生産するための微生物の利用。
抗生物質製品
当初、抗生物質は微生物の代謝から生じる化合物として定義されていました。これは通常、他の微生物に損傷を与えたり、その成長を阻害したりする可能性があります。 通常、抗生物質は微生物の成長サイクルの定常期に生成される二次代謝産物です。
ただし、その開発において、抗生物質という用語は、微生物の代謝プロセスと合成製品の両方に由来する、微生物の成長を阻害する可能性のあるすべての化合物を対象としています。 理想的には、抗生物質は特定の微生物に対して選択的な毒性を持ち、毒性は高いですが 宿主（ヒト、家畜など）への毒性は最小限であり、一般的な経路で投与することができます。
抗生物質は、微生物に対する阻害性に応じて、静菌性と殺菌性に分類されます。 静菌性は微生物の成長を阻害することしかできない抗生物質であり、静菌性は微生物の死を引き起こす可能性のある抗生物質です。
抗生物質は、彼らが戦っている生物と感染の種類によって分類することもできます。 細菌の種類に対する有効性に基づいて、グラム陽性菌を標的とする抗生物質を区別することができます またはグラム陰性菌のみ、およびグラム陽性菌とグラム陰性菌の両方を標的とすることができる広域抗生物質 .
ワクチン製品
ワクシニアという言葉に由来するワクチンは、能動免疫を生み出すために使用される抗原性物質です。 自然生物による感染の影響を防止または軽減するための病気に対するまたは "野生"。 ワクチンは、病気を引き起こさないように弱体化されたウイルスまたは細菌の株である可能性があります。
ワクチンはまた、死んだ有機体またはそれらの精製された製品（タンパク質、ペプチド、ウイルス様粒子など）である可能性があります。 ワクチンは、特定の病原体、特に細菌、ウイルス、または毒素による攻撃から防御するために、人間または動物の免疫系を準備します。 ワクチンはまた、免疫系が変性（癌）細胞と戦うのを助けることができます。
ワクチンは、他の微生物の成長を阻害するために微生物によって生成される化合物です。 抗生物質活性を持つ物質を含む多くの微生物が発見されています。 ワクチンは、免疫応答を誘発するために必要な抗原を除去することなく、病原性病原体の変異株によって産生されます。
バイオテクノロジーの分野での開発により、すべての新しいワクチンの生産が可能になりました。 これらの新しいワクチンのいくつかは新しい標的を対象としており、いくつかは現在利用可能な従来のワクチンよりも効果的で副作用が少ないです。
ビタミンとアミノ酸の生産
ビタミンは人間にとって不可欠な栄養素です。 一部のビタミンは微生物の発酵によって生成され、栄養補助食品として使用されます。 たとえば、ビタミンB12は、ストレプトマイセスによる抗生物質の発酵の副産物として生成される可能性があります。
ビタミンB12は、PropionibacteriaumshermaniiまたはParacoccusdenitrificansの発酵からも得られます。 リボフラビンは、クロストリジウム菌や真菌のエレモテシウム・アシュビまたはアシュビア・ゴシピなどのさまざまな微生物の発酵から生成されます。
アルカロイド
アルカロイドは、治療に使用できるものもあり、一般的に植物から得られますが、麦角アルカロイドは真菌から生成されます。 麦角アルカロイドは、子嚢菌の菌核、すなわち麦角菌から最初に得られました。 麦角という用語は、このタイプのアルカロイドが真菌によって産生されることを示すために使用されます。
麦角アルカロイドは、リゼルグ酸とクラビンの含有量に基づいて2つのグループに分けられます。 グリセリン酸アルカロイドは麦角菌属によってのみ産生されますが、麦角アルカロイドはアスペルギルス属、ペニシリウム属、およびリゾビウム属に見られます。 麦角アルカロイドは、交感神経系を刺激するために使用されます。
グルタミン酸
グルタミン酸は広く生産されているアミノ酸です（400万トン/年）。 グルタミン酸自体は、タンパク質の基本物質である非必須アミノ酸の一種であり、 代謝目的で私たちの体によって生成され、を含むほとんどすべての食品に含まれています タンパク質。 天然グルタミン酸を含む食品のいくつかの種類は、トマト、チーズ、醤油、魚醤であり、母乳（ASI）にも含まれています。
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食品加工製品
加工食品の分野で製品を生産するための微生物の利用。
ヨーグルト
ヨーグルトは微生物とのコラボレーションの結果である飲料です。 ヨーグルトを作るプロセスを助けることができる微生物だけでなく、2つの主要な細菌があります ヨーグルトの発酵プロセスを助けるものには、StreptococcusthermophilusとLactobicillusが含まれます ブルガリクス。
基本的に、これら2つのバクテリアの働きは、ヨーグルトの味が酸っぱくなるように乳酸を生成することです。 この乳酸は、腸内の微生物叢のバランスを維持するのに役立ちます。 生成される酸性度のレベルは、一般的に酸に耐性がない病気の原因となる細菌を抑制することができます。
チーズ
ミルクは栄養価の高い食品として定評があります。 残念ながら、高い栄養価は人間にとって魅力的であるだけではありません。 ミルクに含まれる栄養素は、長期間放置すると微生物を増殖させ、人間の消費に適さないものにします。 古代では、ミルクを保存する主な方法はそれをチーズに変えることでした。
歴史家は、チーズが約800年前に人間の食事の一部になったと信じているので、チーズは発酵された最初の食品でした。 動物の胃から作られたバッグにミルクを入れる習慣によって偶然に生成された可能性があります。
胃からの消化液中の酵素と牛乳中のバクテリアが一緒に働き、カードを形成し、次に生チーズを形成します。 FDAによると、チーズはミルクカゼイン、クリームミルク、またはクリームリッチミルクを凝固させて作られた製品です。
バター
バターまたはバターミルクとも呼ばれるものは、乳酸菌の助けを借りて脱脂乳または低脂肪乳から製造されます。 バターミルクは、食感、酸味、香りに特徴があります。 テクスチャーは、カードの破壊から生じます。 香りと味は、発酵細菌によって放出されるジアセチル、アセチルアルデヒド、およびその他の代謝産物によって引き起こされます。
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試験指標としての微生物の利用
微生物学的検査では、微生物を検査指標として利用します。 この場合、微生物は、化学複合体混合物中の特定の成分の濃度の決定要因として使用されます。 特定の病気を診断するため、および化学物質をテストして変異原性または発がん性の可能性を判断する 材料。 実行できるさまざまなテストは、抗生物質/抗菌テスト、バイオオートグラフィー、ビタミンおよびアミノ酸テスト、エームステスト、および哺乳類の薬物代謝のモデルとしての微生物の使用です。
抗菌抗生物質試験
このテストでは、抗菌剤に対する微生物の集団の成長の応答が測定されます。 抗菌アッセイ（抗生物質および非抗生物質抗菌物質、例えばフェノール、ビスフェノール、アルデヒドを含む）の目的は、効力を決定することであり、 工場での抗菌化合物の製造中の品質管理、動物またはヒトでの薬物の薬物動態、および化学療法の監視と制御 薬。 抗菌検査の有用性は、効果的かつ効率的な治療システムを得ることです。
拡散法
抗菌剤の活性を測定するためのディスク拡散法（カービーおよびバウアー試験）。 抗菌剤を含むプレートは、寒天培地に拡散する微生物が植えられた寒天培地上に置かれます。 透明な領域は、寒天表面の抗菌剤による微生物の増殖の阻害を示しています。
Eテスト
Eテスト法は、MIC（最小発育阻止濃度）またはMIC（抑制レベル）を推定するために使用されます。 最小）、すなわち、成長を阻害するための抗菌剤の最小濃度 微生物。
アンチウイルス活性テスト
組織培養と発育卵接種を使用した抗ウイルス活性試験。 ウイルス懸濁液と試験抗菌剤の溶液の混合物は、一連の希釈で調製された。 この一連の希釈は、馬の血清などの不活化血清で行われ、培養細胞または胚卵に接種されます。
対照として、ウイルスを含まない溶液を使用した。 薬は組織培養や卵にも毒性がある可能性があるため、その毒性をテストする必要があります。 希釈系列薬剤は不活化血清と混合され、組織細胞または発育卵に接種されます。 細胞または組織の損傷の有無について毎日観察を行った。
抗真菌活性試験
このテストでは、培地の要件は細菌を使用するものとは異なります。一般的に使用される培地は、Sabouroud Dextrose Liquid / solid、Czapex Dox、およびその他の真菌固有の培地です。
この検査は、真菌の胞子または真菌の菌糸体が水に溶解する細菌の検査に似ています。 試験抗菌剤の溶液、その後一定の時間間隔で同じ培地で継代培養 対応します。 インキュベーション後、真菌の増殖が観察された。
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影響と環境汚染を克服する方法
人口爆発と技術開発の影響の1つは、環境の汚染です。 実際、特定の限界において、私たちの環境は依然としてあらゆる種類の汚染物質を取り除くことができます。 しかし、その数が環境の能力を超えている場合、それを克服するには人間の関与が必要です。
この環境汚染問題を克服するために、専門家は、汚染、特に有毒廃棄物汚染を克服するのに役立つ微生物株を取得するように微生物を設計しようとしました。 濃度が閾値を超えると、他の生物の生存を脅かします。
現在開発されているのは、とりわけ、水素ガスを生成できる微生物による廃棄物の処理です。 微生物はクロストリジウム・ブチリウムです。この場合、バクテリアは糖を消化して分解し、水素ガスを生成します。 このガスは無公害燃料として使用できます
参考文献
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