胸腺、機能、構造および解剖学の定義
胸腺の定義
胸腺は、上縦隔の前方に位置する2つの錐体葉からなる左右対称のリンパ器官です。 胸腺の最大の発達は思春期頃に達成され、胸腺はその後徐々に退縮する過程を経ます 成人期に免疫機能を徐々に低下させる脂肪および線維組織による実質の置換（W.A Newman、 2010).
胸腺は縦隔に位置するリンパ上皮器官であり、この器官は若い年齢でその発達のピークに達します。 胸腺は、主に胎児期および出生後早期に発生するリンパ球造血として機能します。 胸腺はまた、上皮細網細胞との接触を生成して、外来抗原を検出し、これらの抗原が存在するかどうかを検出します 「主要組織適合遺伝子複合体」でマークされた細胞表面の膜糖タンパク質に関連する （M.H.C）。 MHC糖タンパク質は、適切なT細胞応答を活性化する抗原結合受容体として機能します。 特定の外来抗原とこれらのT細胞は、免疫学的または免疫能力を持つ細胞を産生します 体。 胸腺は、内部がピンク色の灰色の蝶のような形をしています。 腺は胸骨の下にあり、その通常の機能は新生児後に活発になり始めます。
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胸腺の作用機序
胸腺の既知の活動の1つは、主にリンパ球造血（リンパ球の成長と成熟）です。 胎児期および出生後早期に発生し、形質細胞および骨髄球も多数形成されます 小さい。 胸腺はまた、上皮細網細胞との接触を生成して、外来抗原を検出し、これらの抗原が存在するかどうかを検出します 「主要組織適合遺伝子複合体」でマークされた細胞表面の膜糖タンパク質に関連する （M.H.C）。
MHC糖タンパク質は、適切なT細胞応答を活性化する抗原結合受容体として機能します。 特定の外来抗原とこれらのT細胞は、免疫学的または免疫能力を持つ細胞を産生します 体。 リンパ器官では、T細胞はリンパ節の皮質傍ゾーンを含む胸腺依存ゾーンを占めます。 成人では、特に人が放射線誘発性のリンパ器官の減少を経験した場合、胸腺は依然として小さなリンパ球の重要な供給源です。 体液性効果のある物質は、細胞密なふるいを通過し、最も一般的にはサイモシンとして知られている胸腺の代替物として機能するように見えます。 チモシンは上皮細網細胞によって産生され、B.M。によって2つの糖タンパク質画分に分解することができます。 低。 T細胞を成熟させる物質は「サイモプロテイン」です。
胸腺は、性腺、副腎、甲状腺の影響を受けます。 性ホルモンは退縮を引き起こし、甲状腺切除は退縮を加速します。 重症筋無力症は、神経系（シナプス）を破壊する自己免疫疾患です。 重症筋無力症の人では、体の抗体または免疫細胞が神経接続を攻撃します ある神経から別の神経に刺激を与える神経伝達物質であるアセチルコリン（ACh）が含まれています その他。 受容体が乱されると、それが欠乏を引き起こし、神経細胞と筋肉の間のコミュニケーションが途絶え、筋力低下を引き起こします。
アセチルコリン受容体を攻撃する自己免疫反応または抗体細胞の正確な原因は不明です。 しかし、ほとんどの患者では、胸腺の損傷が原因です。 そのため、ほとんどの患者は胸腺手術を受けます。 しかし、胸腺が除去された後、この自己免疫疾患が治癒するという保証はありません。
胸腺は、抗体を産生する免疫系の特殊な器官です。 この器官は、出生時から思春期まで成長し続け、年齢とともに消えます。 しかし、特定の人々では、胸腺は成長と拡大を続け、悪性になり、胸腺に腫瘍を引き起こすことさえあります（胸腺腫）。 胸腺では、免疫系の特定の細胞が体と異物を区別することを学びます。 胸腺には、アセチルコリン受容体を持つ筋細胞（筋細胞）も含まれています。
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胸腺機能
この場合、首のこの腺に割り当てられた主な役割は、胸腺の代わりに、体の適応免疫システムの機能を促進することです。 Tリンパ球と呼ばれる特定の種類の白血球または白血球がこの領域で発生し、 血流に放出され、侵入する有害物質を攻撃して中和するように調節します 体。
細胞性免疫を実現するために、T細胞の表面には特別な領域があります。 特定の抗原ペプチドを認識して攻撃し、これらによって引き起こされる可能性のあるリスクを排除する それ。 この点で、B細胞とT細胞の機能には違いがあり、B細胞は体内の浮遊抗原を認識できますが、後者はそれらを認識できません。
ただし、T細胞は2つの異なる方法で細胞性免疫タスクを実行します。 癌細胞を直接攻撃したり、感染したり、直接体内の免疫応答を調節したりすることができます 君は。
- 胸腺は、特に小児期に免疫系を強化することができます。
- 胸腺はT細胞（胸腺）としても知られるリンパ球を産生します。リンパ球は基本的に白血球です。
- 胸腺は、細胞の異常な成長を制御するように機能します。
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胸腺の一部
胸腺の同じ2つの葉の解剖学的構造を見ると、簡単にできます 延髄と呼ばれる中央領域と周辺領域をそれぞれ区別するのは簡単です。 皮質。 ただし、3番目の主要なコンポーネントは、皮質を囲む保護層です。
ただし、3番目の主要なコンポーネントは、外側のカプセルと呼ばれる周辺皮質を囲む保護層です。 臓器に存在する構造的にも機能的にも異なるタイプの細胞には、機能が割り当てられています Tリンパ球を発達させるためのさまざまな細胞であり、造血細胞および間質細胞と呼ばれています。 それらの中で産生されるT細胞は、受容体と呼ばれる有害な異物を攻撃することを可能にする特定の領域を備えています。
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胸腺の肉眼検査
- 胸腺は胸骨の後ろの心臓の上にあります
- ピンクが入った灰色の蝶のような形
- 上縦隔の前方に位置する
- 胸腺の動脈は髄節動脈です。 動脈はシナプスを通って胸腺に入り、次に内臓に分岐し、内臓と結合組織に続きます。 前庭は、皮質と髄質の間の接合部に沿って実質に入るために出ます。 これらのアレトリオールは毛細血管に分岐し、毛細血管は湾曲して皮質に入り、最終的に延髄に到達し、その内容物を細静脈に注ぎます。 髄質は、毛細血管、すなわち延髄皮質の接合部にある細動脈枝によって供給されます。 延髄毛細血管は細静脈に流れ込み、細静脈は皮質に戻る毛細血管も受け取ります。 延髄静脈は結合組織中隔に入り、胸腺から静脈を通って出ます。
- 胸腺には求心性リンパ管がなく、リンパ節のようなリンパ液のフィルターを形成しません。 リンパ管は血管の壁と結合組織の中隔に見られます
胸腺には、小柱が発生する結合組織カプセルで囲まれた葉があります。 小柱は臓器に入り、胸腺を多くの不完全な小葉に分割します。 各小葉は、暗く染色された皮質と明るい染色された髄質で構成されています。 小葉が不完全であるため、延髄は隣接する小葉間で連続性を示します。 血管は、結合組織カプセルと小柱を通って胸腺に入ります。
各小葉の皮質には、リンパ球弾性率を形成しない密集したリンパ球が含まれています。 対照的に、延髄はリンパ球が少ないが、上皮網状皮斑が多い。 延髄には、胸腺の特徴である胸腺体も多く含まれています。 胸腺の組織像は、個人の年齢によって異なります。 胸腺は出生後すぐにピークに達します。 思春期になると、胸腺は徐々に退行し、退化する兆候を示します。 その結果、リンパ球の産生が減少し、胸腺体がより顕著になります 実質または腺の細胞部分は、疎性結合組織および細胞によって徐々に置き換えられます 脂肪。 胸腺における脂肪組織の蓄積と注入の初期の兆候は、個人の年齢によって異なります。
- その他のリンパ器官：
•胸腺
•リンパ節
•リエン
•扁桃腺。
- 胸腺とリンパ球の関係
リンパ球細胞を生成するために、例えば胸腺に入る抗原があり、それはこれらの抗原と戦うためにリンパ球細胞を分泌します。
- 胸腺とリンパ球の相違点と類似点
•2つのリンパ球、すなわちBリンパ球とTリンパ球があり、これらは体の防御または抗体の役割を果たします。
•胸腺はリンパ球の産生部位ですが、他にも多くの機能がありますが、リンパ球は抗体でのみ役割を果たします。
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構造 胸腺
胸腺は、胸腔上部の首のすぐ後ろの心臓の上にある柔らかい器官です。 胸腺は、線維性被膜に囲まれた2つの葉に分かれています。
- 皮質
胸腺の皮質は、リンパ球と延髄と連絡する網状上皮細胞で構成される外側の部分です。 皮質は、T細胞が形成される最初の部位です。 - 延髄
延髄では、網状上皮細胞は粗く、リンパ球は少なくなっています。 ハッサルのコーパスは、網状上皮細胞が集まる巣のような構造である延髄にも見られ、延髄はさらなるT細胞形成の場所です。
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胸腺の発達
胸腺は、3番目の気管支嚢の腹側の成長として成長します。 最初は狭い内腔を持っていますが、それを裏打ちする上皮細胞の増殖のためにすぐに閉じます。 上皮細胞は分化し、妊娠2か月目の終わりまでに上皮細網細胞に変わるものもあります。 胸腺細胞は、発達中の胸腺に侵入する間葉系細胞に由来すると考えられています。 リンパ球は急速に増殖し、上皮は細網細胞塊に変化します。 ハッサルの体は致命的な生命の間に現れ始め、対合が始まるまで形成され続けます。 ハッサルの体は、肥大と変性を起こす上皮細胞に由来していると思われます。
加齢とともに、リンパ球の産生が減少し、皮質が薄くなり、実質が脂肪組織に大きく置き換わると、胸腺は生理学的退縮の過程を経ます。 この通常の老化退縮過程は、かつて思春期の人間で始まったと考えられていましたが、現在では、実質の相対体積の減少は実際には小児期に始まることが知られています。 成人では、胸腺は脂肪組織の塊になり、リンパ球はほとんど含まれていませんが上皮細胞からなる実質の島が散在しています。 ほとんどのリンパ球の破壊に関するげっ歯類の実験では、胸腺が発見されました 生涯にわたる機能的能力を維持し、リンパ球増殖能を取り戻すことができる 全体。 同じことが人間にも当てはまるかもしれませんが、まだ実証されていません。
徐々に老化する退縮のプロセスは、病気に反応して起こり得るいわゆる偶発的な退縮によって急速に加速する可能性があります。 重度のストレス、電離放射線、細菌性エンドトキシン、および副腎皮質刺激ホルモンまたは副腎ステロイドの投与。 lと性腺。 これらの条件のいずれかで、胸腺は、小さな皮質リンパ球の大量死とマクロファージによるそれらの除去のために急速に収縮します。 髄質リンパ球はより耐性があります。 したがって、暗い皮質と薄い髄質を持つ通常の小葉パターンを最適化することができます。 実験動物で誘発された急性退縮の後に活発な再生が続き、胸腺はすぐに通常のサイズに戻ります。
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胸腺障害
重症筋無力症は、筋肉に影響を及ぼし、長期的には筋肉を弱める状態です。 特に目、まぶた、顔の表情を噛む、飲み込む、話す、そして 等 この病気は通常、60歳以上の男性と40歳未満の女性に発症します。
さらに、重症筋無力症は、神経と筋肉の間の信号やコミュニケーションを破壊する可能性があるため、筋肉が弱くなり、疲れやすくなります。 胸腺が健康な細胞を攻撃する理由の1つは、胸腺のサイズによるものです。 「原因はまだ完全にはわかっていないが、専門家によると」思春期後に減少しない もちろん"。