重複遺伝子（重複）：理解
この議論のために、この場合は定義と例を含む重複遺伝子をレビューします。 より明確で理解するには、以下のレビューを参照してください。
遺伝子を理解する（重複）
重複遺伝子とは、そのヌクレオチド発現が他の遺伝子のヌクレオチド発現と重複する遺伝子です。 例えば、遺伝子Ａは、プロテインＡの合成に有用なヌクレオチド番号１から３００を有し、遺伝子Ｂは、番号が２８９のヌクレオチドを有する。 プロテインBの合成に有用な最大570のヌクレオチドは、289から300の番号が付けられたヌクレオチドが2つの遺伝子の一部であるように見えます。 違います。
これらの遺伝子の重複は、ウイルス、原核生物、真核生物、およびミトコンドリアのゲノムで発生しますが、ウイルスおよび原核生物のゲノムでより一般的です。
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ウイルスと原核生物のゲノムは小さいので、多くの遺伝子が重複しているので、小さい遺伝子はタンパク質合成に必要なすべての遺伝情報を保存するのに十分です。
重複する遺伝子の種類
ウイルス
たとえば、バクテリオファージX174には、長さがわずか約5000ヌクレオチドのDNAの一本鎖があります。 この塩基配列からリーディングフレームのみを使用した場合、合成できるアミノ酸は約1700個になります。
次に、平均的なタンパク質分子が400個のアミノ酸で構成されている場合、約1700個から、これらのアミノ酸は4〜5個のタンパク質分子しか形成しません。 実際、X174バクテリオファージには合計2300個のアミノ酸からなる11個のタンパク質が含まれています。
したがって、既存のヌクレオチド配列から、読み取り順序が使用されるだけでなく、発現された塩基配列（遺伝子）が互いに重複し得ることは明らかである。
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原核生物
原核生物ゲノムの遺伝子の約1/3は重複遺伝子です。 この重複は、遺伝子をパッケージ化して、小さな原核生物のゲノムに適切に配置できるようにすることです。 最も研究されている原核生物である大腸菌には、4つの遺伝子があり、長い重複があります。
真核生物
ウイルスや原核生物と比較して、真核生物では重複遺伝子はまれです。 ただし、この重複は、ごく少量ではありますが、哺乳類と人間に見られます。
遺伝子再配列
一部の真核生物のDNAは、遊離遺伝子の発現状態を変化させる命令で遺伝子を直接再配列できることが知られています。 真核生物には、DNAの特定のセグメントを再配列するいくつかのメカニズムがあります。 制御された方法であり、必要に応じて特定の遺伝子の量を増やすメカニズムがあります。 例 ショウジョウバエ, トリパノソーマ、Saccharomycescerevisae。
さらに、細胞を分化させて免疫グロブリンを産生する可能性のあるBリンパ球があります。 これは、免疫グロブリンの軽鎖と重鎖をコードする遺伝子として機能するBリンパ球DNAに関連しています。 遺伝子の再配列は、表現型レベルの遺伝子発現に関連しています。 収集されたすべての情報から、多くの表現型が相互接続されたポリペプチドのプロセスを変える可能性があると推測されます。
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mRNA遺伝子スプライシング転写産物
真核生物のmRNAをコードする遺伝子は、原核生物の遺伝子とは異なり、混合配列を持っていることが知られています。 実際、tRNAとrRNA遺伝子も持っています。 混合配列はイントロンまたは非コード配列と呼ばれ、エクソン配列はコード化配列と呼ばれます。 真核生物の遺伝子は、エクソン配列とイントロン配列で構成されています。
トランスクリプトの切り捨てはいくつかの方法で発生します。 すべての転写物が真核生物のmRNAの一部になるわけではありません。 エクソン転写トランケーションの例はいくつかあります。 たとえば、ショウジョウバエで検出された現象は、同じエクソントロポミオシンで遺伝子エクソンアンテナの転写が切り詰められる現象です。 別の例はウシ遺伝子であり、1つから生成された複数のポリペプチドをコードするプレプロタキキニンmRNA mRNA前駆体分子この例から、真核生物のエクソン転写産物は異なるタイプのタンパク質を産生すると結論付けることができます。 違います。
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重複する遺伝子
重複する遺伝子はファージから検出できます。 重複する遺伝子は、ウイルス、細菌、および他の小さなゲノムを持つもので発生します。 重複する遺伝子は小さなファージDNAを最適化しますが、重複する遺伝子がそれ自体にリスクをもたらすことも示しています。 一部の遺伝子変異は、複数のポリペプチドを変化させる可能性があります。
すべての遺伝子がMRNAを転写するわけではありません
すべての遺伝子が翻訳されてポリペプチドを形成するmRNAを転写するわけではなく、一部の遺伝子はtRNA、rRNA、およびsnRNAを転写します。 これらのRNAは、ポリペプチドの合成に直接関与していますが、翻訳されて多くのポリペプチドを生成することはありません。 さまざまな生物で検出された多くの遺伝子があり、翻訳プロセスに関連する遺伝暗号とペアになる多くの種類のtRNAを転写するように機能します。
One GenOneポリペプチド仮説のレビュー
「一遺伝子一酵素説」と「一遺伝子一ポリペプチド説」の関連情報に基づく 先に述べたように、遺伝子がDNA配列として解釈される時代に、2つのパラダイムが定式化されたことは明らかです。 続けます。 一方で、遺伝子の解釈は今や議論の的となっています。 一遺伝子一ポリペプチド仮説のレビューは、二次元の制約の下で実行されます。
連続したDNA配列としての遺伝子の解釈に関しては、遺伝子再配列の事実が議論されていますが 報告されている現実は限られており、実際には1つの遺伝子が複数の遺伝子を決定できることを示しています ポリペプチド。 これに関連して、一遺伝子一ポリペプチド仮説の古典的な概念は、少なくともその最も単純な形では、遺伝子と抗体の関係を説明するには不十分であるという示唆があります。
遺伝子再配列が議論されているという事実は、1つの遺伝子が複数のポリペプチドを決定できるということを再度解釈する必要はありません。 その文脈の文脈内では、複数の遺伝子が複数のタイプのポリペプチドを決定するとは解釈されていないため、1つの遺伝子-1つのポリペプチド仮説のパラダイムは置き換えられていません。
真核生物における遺伝子とポリペプチドの間の共線性は、遺伝子を配列として解釈することへの限界です 継続的で無関係なDNAは、DNA配列としてではなく遺伝子を解釈することの限界について話します 続けます。 真核生物では、mRNAをコードする遺伝子のイントロン転写物がポリペプチドを翻訳および生成する遺伝暗号の一部にならないため、共直線性は絶対的ではありません。 したがって、真核生物では、mRNAをコードする遺伝子のすべての部分がポリペプチド生合成に関与しているわけではありません。 したがって、一遺伝子一酵素説は真核生物には十分ではありません。
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これは、重複遺伝子に関する講師Pendidikan.co.idの記事です：定義、タイプ、コンパイル、トランスクリプト。この記事が皆様のお役に立てば幸いです。