人間の免疫システム：メカニズム、タイプ、障害
今回は私たちにとって非常に重要な人間の免疫システムについて話し合います 免疫システムはさまざまな攻撃から私たちの体を保護するために非常に重要であるため、学ぶ のような病気 ウイルス、寄生虫、細菌 その他。 以下では、人間や他の生き物の免疫システムについて説明します。
人間の免疫システムを理解する
免疫システムは、感染からの保護としての人間の防御システムです 外来高分子 または 生命体 攻撃を含む 原生動物、ウイルス、寄生虫 そして バクテリア。 免疫系はまた、体の抵抗力にも影響を及ぼします タンパク質およびで起こった他の分子 自己免疫、および腫瘍細胞への異常に対して。
コンポーネントを区別する免疫システムの能力 細胞 体の構成要素のマンデートをサポートします 外来病原体 それは感染に反応して運びます 病原体 –繁殖する良い 細胞（細胞内）、 なので ウイルス、および外で繁殖するもの 細胞（細胞外） –病気に発展する前。
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それでも、免疫システムには欠点があります。 炎症過程の間、炎症を引き起こす可能性のある副作用のために、患者は不快に感じるかもしれません 毒性 進行中の耐性プロセス中に放出される有機化合物の。
外来生物に対する最初の防御バリケードは、体の最も外側の組織です。 肌、たくさんあります 細胞、を含む マクロファージ そして 好中球 皮膚表面への浸透に関して他の生物を粉砕する準備ができていますが、抗体は装備されていません。 バリケードトゥ2（2）は、体内の免疫クローンです。
両方のシステムの機能は同じですが、いくつかの重要な違いがあります。
- 獲得免疫システムは、自然免疫システムの直後にトリガーすることはできません。
- 獲得免疫システムは単に反応します 免疫原 特定のシステムに対して、他のシステムはほとんどすべての抗原に反応します。
- 人工免疫システムは「覚えている」能力を示しています 免疫原 感染の原因と同じ感染にさらされたときのより速い反応。 自然免疫システムは才能を示さない 免疫記憶.
すべて 細胞 免疫系に関与しているのは骨髄です。 前駆細胞 親 骨髄性 発展 好中球、赤血球、単球 そして 血小板。 一方 細胞 別の親はの前駆体です 細胞 T前駆体 リンパ球、細胞 NK、 細胞 B。
免疫系はいくつかのホルモンの調節によって影響を受けます 神経内分泌。
免疫システム機能
体の防御システムにはいくつかの機能があります。
- 侵入性の病原体から体を守ります。
- 植物、動物、化学物質から来る外部環境からのエージェントから体を保護します。
- 損傷した細胞を取り除く
- 異常な細胞を認識して破壊する
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免疫システムのメカニズム
一般的に、体の防御システムのメカニズムは2つに分類されます。
a。 非特異的防御（ナチュラル）
非特異的防御は、常に存在する体の正常な構成要素の形で、出生からの自然免疫です 健康な人に見られ、体内に入る抗原を予防して迅速に除去する準備ができています 体。 非特異的防御には、感染性病原体に対する物理的、化学的、および機械的防御が含まれます。 食作用; 炎症; 体によって生成される非特異的な抗菌物質。
- 感染性病原体に対するメカニズムに対する物理的、化学的および機械的防御
- 健康で無傷の皮膚は、抗原に対する防御の第一線です。 一方、皮膚の損傷や欠損は感染のリスクを高めます。
- 体内を覆う粘膜は粘液を分泌し、抗原をトラップして上皮細胞への通過を阻止します。
- 抗菌化学物質を含む体液。
- 涙、唾液、尿による紅潮。
- 食作用
食作用は、感染性病原体に対する体の第二の防御線です。 食作用には、体内に入った微生物や毒素の摂取と消化のプロセスが含まれます。これは、特定の種類の白血球によって実行されます。 白血球（白血球）は、単球、好中球、好酸球で構成されています。 好中球は白血球の中で最も豊富な血球であり、約70％です。 好中球は、感染した組織に入り、そこに含まれる微生物を食べて破壊することによって機能します。 微生物に感染した細胞は、好中球を引き付ける化学信号を発します。 このプロセスは走化性と呼ばれます。
単球は白血球のわずか5％を占めています。 単球は好中球とほとんど同じように機能します。 違いは、単球は組織に入った後にマクロファージになるということです。 マクロファージは最大の食細胞です。 これらのマクロファージには疑似脚があります（仮足). これらの仮足は、微生物に付着する働きをします。 これらの仮足に付着した微生物は飲み込まれ、マイクロファージのリソソーム酵素によって破壊されます。
マクロファージはいくつかのタイプに分けることができます、すなわち：
- 結合組織マクロファージ（組織球）は、常在性またはさまようマクロファージです。
- マルコファージとその前駆体（単球）は拡散して、異物と体組織の大きな塊の間の防御として異物巨細胞（多側細胞）を形成します。
- 食細胞単球、可動性マクロファージおよび固定組織マクロファージの組み合わせである単核食細胞システム。 固定組織マクロファージ、例えば、肺胞マクロファージ、肝臓のクッパー細胞、表皮のランゲルハンス細胞、 中枢神経系のミクログリア、腎臓のメサンギウム細胞、脾臓、リンパ節、胸腺の細網細胞、 骨髄。
好酸球は、チロリなどのより大きな寄生虫に対して作用します。 好酸球は酵素を放出して寄生虫の外壁を損傷する可能性があります。
- 炎症
腫れの炎症は、感染や怪我に対する組織の局所的な反応です。 炎症は急性および慢性の場合があります。 炎症反応の兆候、すなわち発赤、熱、痛み、または機能喪失。 炎症作用は発熱（異常に高い体温）を引き起こします。 発熱自体は、炎症に対する体の反応です。 さらに、特定の白血球はパイロジェンと呼ばれる分子を生成します。 これらのパイロジェンは体温を上昇させる可能性があります。 高い体温は、いくつかの微生物の成長を阻害することにより、体の防御を助けることができます。 さらに、発熱は食作用と組織修復を促進する可能性があります。
炎症における体の防御機構は次の図で見ることができます。
上の写真から、炎症における体の防御機構は次のように説明できます。
- 組織が損傷し、ヒスタミンの放出を刺激します。
- ヒスタミンは血管の拡張と血流の増加を引き起こし、 血管透過性が増加すると、これにより食細胞（好中球、単球など）が移動します。 好酸球）
- 次に、食細胞は病原体を食べます。
感染が制御された後、好中球と食細胞は体細胞と病原体の死とともに死にます。 生きているまたは死んでいる食細胞と損傷した体細胞は膿を形成します。 炎症は他の組織への感染を防ぎ、治癒過程をスピードアップします。
- 抗菌タンパク質
抗菌タンパク質はしばしば補体系とも呼ばれ、このシステムは20のタンパク質で構成されています。 このタンパク質は通常、不活性状態にあります。 しかし、微生物が体内に入ると、細胞表面の糖タンパク質がこの補体系を活性化します。
以下は、すでにアクティブになっている補体の機能の一部です。
- 微生物を白血球に付着させ、それによって食作用プロセスを促進する物質であるオプソニンを生成します
- 肥満細胞によるヒスタミンの放出を引き起こします。 ヒスタミンは血管拡張（血管の拡張）を引き起こし、タンパク質に対する毛細血管透過性を高めます。
- 微生物の細胞膜に穴の形で反応を引き起こします。 このイベントは微生物にとって致命的です。
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外来の微生物や抗原を破壊する補体活性は、体自身の組織に損傷を与えることがあります。
補体に加えて、非特異的防御としてのタンパク質のコレクション、すなわちインターフェロン（IFN）があり、このインターフェロンはウイルスに感染した細胞によって産生されます。 次に、インターフェロンは健康な細胞の原形質膜受容体に結合します。 インターフェロンに結合した健康な細胞は、ウイルスの増殖を阻止するように機能する抗ウイルスタンパク質を形成します。 特定のインターフェロンは、ウイルスに感染した細胞を直接殺して破壊します。
- ナチュラルキラー細胞（NK細胞）
NK細胞は循環器系とリンパ系を守ります。 NK細胞は、脂肪性免疫細胞が活性化する前に、癌細胞やウイルスに感染した体細胞を溶解して殺すことができる防御細胞です。 NK細胞は貪食性ではありません。 これらの細胞は、標的細胞膜を攻撃し、と呼ばれる化合物を放出することによって殺します パーフォリン.
b。 特定の防御（適応）
特定の防御は、特定の抗原に対する免疫応答を提供する複雑なシステムです。 特定の防御は、それ自体にとって異質なオブジェクトを認識し、特定のエージェントとの以前の接触の記憶を持つことができます。 このシステムは、外来抗原が体の非特異的防御を通過したときに機能します。 体の特定の防御システムは免疫システムとしても知られており、体の3番目の防御線です。
特徴：
- 選択的
- あらゆる種類の異物に対して同じ反応を示すわけではありません
- 以前の感染を思い出すことができる
- 特定の細胞および化学物質（抗体）の形成を伴う
- 曝露と最大応答の間の時間遅延
この特定の防衛システムは2つに分けられます。
- 体液性免疫システム
この体液性特異的免疫系における最も重要な役割は、B細胞またはBリンパ球です。 これらのB細胞は骨髄に由来し、形質細胞を産生してから抗体を産生します。 これらの抗体は、細胞外感染、ウイルス、細菌から私たちの体を保護し、毒素を中和します。
抗体の構造：
- 一般的に文字Yのような形をしています。
- ジスルフィド架橋によって接続された2本の重鎖と2本の軽鎖。
- 分子間の可変領域は異なるアミノ酸配列を持ち、特定の抗原の受容体を形成します。
- 定常領域（C）は抗原結合部位を安定化します。
- ヒンジ領域により、両方のYアームを開閉して固定に対応できます 表面に見られるように特定の距離で分離された2つの抗原決定基に対して バクテリア。
抗体は免疫グロブリン（Ig）と呼ばれる血漿タンパク質です。 免疫グロブリンには5つのクラスがあります。
- IgMは、B細胞表面受容体として機能し、形質細胞応答の初期段階で分泌され、補体を活性化して食作用を促進します。
- 血液中の最も豊富なIgGであるIgGは、体が同じ抗原に反応したときに生成されます。IgMとIgGは、細菌やウイルスの侵入と補体の活性化に関与します。
- Ig Eは、寄生虫感染から体を保護し、アレルギー反応のメディエーターです。 好塩基球と肥満細胞からヒスタミンを放出する
- IgAは、消化器系、呼吸器系、泌尿器系の分泌物に含まれています。 IgAは、体内に侵入する微生物と戦う働きをします。
（例：涙と母乳）
- IgDはB細胞の多くの表面に存在します。 B細胞上の抗原を認識します。
抗原に直面した抗体にはいくつかの方法があります。
- 中和。抗原が宿主細胞に結合するはずの部位を抗体がブロックします。 さらに、抗体は、マクロファージがそれらを容易に貪食できるように、それらの毒性部位を覆うことによって毒性細菌を中和します。
- 病原体または抗原の凝集または凝集により、マクロファージが病原体に対して食作用を発揮しやすくなります。
- 溶解した抗原を抗体によって溶解した抗原に対して行われる沈殿。これにより、溶解した抗原が動かなくなり、マクロファージに容易に捕捉されます。
- 抗体は補体タンパク質と一緒に働き、抗体が抗原に結合して補体タンパク質を活性化し、病原性細胞に細孔または穴を形成します。
感染が終了すると、プラズマB細胞は死にますが、リマインダーB細胞は長期間生き続けます。 抗原または病原体の最初の侵入とこの一連の初期免疫応答は、一次免疫応答と呼ばれます。
多くの場合、同じ抗原が2回目に体内に入ります。これは、リマインダーB細胞によって応答され、その後、抗体を生成するプラズマB細胞の形成を刺激します。 2回目の応答は二次免疫応答と呼ばれ、その過程で抗原に直面した抗体は免疫応答よりも速く、大きくなります 第一に、これは免疫記憶の存在によるものであり、この場合はリマインダーB細胞であり、免疫記憶は体内に入った抗原を認識する免疫系の能力です。 体。
- 細胞特異的免疫システム
この免疫系では、T細胞またはTリンパ球が最も重要です。 これらの細胞も骨髄に由来しますが、胸腺で成熟します。 この免疫システムの一般的な機能は、細胞内の細菌、ウイルス、真菌、寄生虫、腫瘍と戦うことです。 T細胞は後にさまざまな種類の細胞、すなわちCD4 +（Th1、Th2）、CD8 +、およびTs（Th3）細胞を産生します。
抗体は、病原体が体の細胞に入る前に細菌やウイルスを攻撃します。 抗体はBリンパ球によって産生され、Tリンパ球の助けを借りて、病原性細胞の表面にある抗原を認識すると活性化されます。
Bリンパ球には3つのタイプがあります：
- プラズマB細胞：抗体を体の循環器系に分泌します。 各抗体は1つの病原性抗原に特異的です。
- メモリーB細胞：特定の抗原を記憶するようにプログラムされた細胞で、2回目の感染が発生した場合に非常に迅速に反応します。
- B細胞の分裂：より多くのBリンパ球細胞を産生する機能。
その後、抗体が抗原に勝った場合、その人は健康で、将来同じ抗原と戦うためのメモリーセルを持っています。 したがって、ある日、同じ種類の抗原（胚芽）が人に入ると、その人の体は以前に形成されたメモリー細胞を活性化します。 これらの細菌に反応して戦う時間は、一次防御反応よりも短い傾向があります。 これは二次防御応答と呼ばれます。
細胞性免疫には、細胞が外来生物を攻撃することが含まれます。 T細胞には3種類あります。
- ヘルパーT細胞：特定の免疫応答の他の要素を支援または制御します。 マクロファージを活性化して、病原体や細胞破片を貪食する準備をすぐに行います。
- 血管T細胞：感染した体細胞と比較的大きな病原性細胞を直接攻撃します。
- サプレッソT細胞：免疫応答を低下させ、停止させる機能。 このメカニズムは、免疫応答が必要以上に始まったとき、または感染が克服されたときに必要です。
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細胞性免疫応答メカニズム
- 細胞外
- 抗原はマクロファージに飲み込まれます。
- マクロファージはMHCクラスII分子を形成し、これらの分子はマクロファージ表面に向かって移動します。
- MHCクラスIIは、抗原ペプチドを捕捉して表面に運び、ヘルパーT細胞に曝露します。
- ヘルパーT細胞はマクロファージを活性化して摂取した微生物を破壊します。
- 細胞内
- 抗原は体細胞に感染します。
- 体細胞はMHCクラスI分子を形成し、細胞表面に移動します
- MHCクラスIは、ウイルスペプチドを捕捉して細胞表面に運び、血管T細胞（CTL）に表示します。
- 血管T細胞は、MHCクラスI複合体、感染細胞上のウイルスペプチド、ヘルパーT細胞によって活性化されます。 次に、血管T細胞は、感染細胞を破壊するアクティブキラー細胞に分化します。
- 未分化の血管T細胞はメモリーT細胞になります。
- メモリーT細胞は、抗原に繰り返しさらされた場合の二次免疫応答で機能します。
免疫システムの種類
以下は、次のように、免疫システムの種類です。
1）獲得免疫
獲得免疫とは、人が病原性感染症による病気を経験し、回復した後、抗体を作ることによって体が反応する場合に、体自体によって生成される免疫です。 これらの抗体は長期間持続する可能性があるため、人は病気に免疫を持ちます。たとえば、水痘にかかったことがある人は病気にかかりません 2回。 このタイプの免疫は、自然の獲得免疫と呼ばれます。 受動免疫は2つに分けられます。
- 自然：抗原にさらされたとき
- 人工：弱毒化抗原を導入する場合
さらに、細菌の抗原、病原体、または活性ではない微生物を注入するなどの人工的な能動免疫もあります。この方法はワクチン接種として知られています。 ワクチン接種は、注射された人の体が抗体を形成するため、免疫を獲得します。
2）受動免疫
受動免疫とは、外部から抗体を取得した後に得られる免疫です。 たとえば、赤ちゃんが最初のミルク（初乳）を介して母親から受ける免疫、またはまだ子宮内にいる間に赤ちゃんが得る免疫。 このタイプの免疫は、自然の受動免疫と呼ばれます。 受動免疫は2つに分けられます。
- 自然：赤ちゃんが母親から免疫を得るとき
- 人工：免疫者の血液から血清、抗毒素、その他の免疫グロブリンを注射する場合。 数週間しか続かない
免疫システムに影響を与える要因
体の防御システムに影響を与えるアクターのいくつかは次のとおりです。
- 遺伝学（遺伝）、すなわち遺伝病の提供。
- 生理学的、体の器官の機能を含みます。
- ストレスはホルモンを放出するため、体の免疫系に影響を与える可能性があります。
- 年齢は、特定の病気に対する感受性を増加または減少させる可能性があります。
- 性別によるホルモン。
- 環境
免疫系障害
以下は、次のように、免疫系の障害です：
HIV / AIDS
病気に対する抵抗力の欠如の症候群としても知られています。 HIVウイルスが免疫系を攻撃する場所。 人体に侵入すると、ウイルスは脳細胞と「白血球」を破壊し、リンパ球で増殖して発達し、人体が病気と戦う能力を失います。 病気は弱く、肺結核、カンジダ症などのさまざまな感染症にさらされます。 カヤップ、腸炎、肺炎、「脳炎」などの外にある病原性微生物によって引き起こされる 普通。
AIDS （後天性免疫不全症候群） HIVウイルスの感染によって引き起こされる病気ですヒト免疫不全ウイルス）。 エイズ自体はさまざまな病気の集まりです。
AIDSは、他のT細胞や形質B細胞を刺激するヘルパーT細胞を攻撃するHIVウイルスによって引き起こされます。 ウイルスがなんとかT細胞に感染すると、ウイルスはその細胞装置を使用して増殖し、細胞膜に侵入してから他のT細胞に感染します。 これにより、細菌と戦う体の能力が低下します。 ヘルパーT細胞は、細胞表面に受容体としてCD4分子があるため、HIVウイルスの主な標的になります。 HIVの表面に存在する糖タンパク質分子（gp120）が受容体に付着すると感染が始まります CD4。 普通の人では、体内のT細胞の数は約1000細胞/ mmです。3、これは、T細胞の数がわずか約200細胞/ mmであるエイズ患者とは異なります3.
エイズの原因となるHIVウイルスは、次のようなさまざまな方法で人から人へと伝染する可能性があります。 他のものは、共有針の使用、患者からの輸血、および性交です。 基本的にエイズ患者は、HIVウイルスが攻撃するためではなく、免疫力が低下しているために死亡するため、一部の病気は エイズ、結核、血液がん、がん、髄膜炎、ヘルペスなどの病気やさまざまな病気の人にとっては致命的となる可能性があります その他。
自己免疫
自己免疫は、自身の臓器や組織に逆らう体の免疫応答です。 自己免疫は、体液性免疫応答または細胞性免疫で発生する可能性があります。 自己免疫によって引き起こされる障害のいくつかは次のとおりです。
- アジソン病は、副腎皮質がホルモンを適切な量で生成できないため、体内での身体の働きに影響を及ぼします。 血圧を抑制および調節し、水と塩のバランスを調節し、すべての年齢層で発生し、男性と女性に影響を与える可能性があります 同様に。
- 糖尿病は、高血糖によって引き起こされる病気です。 この病気は、ホルモンのインスリンの欠乏によって引き起こされます。 基本的に、この病気は、インスリンである膵臓のベータ細胞を攻撃する抗体が原因です。
- 重症筋無力症は、横紋筋を攻撃する抗体によって引き起こされる障害です。 その結果、横紋筋が劣化し、アセチルコリンを捕捉する筋肉の能力が低下します。
- エリテマトーデスは、抗体が外来細胞として他の体細胞を攻撃する状態であり、体の状態が弱まると抗体抗体が増加します
アレルギー
アレルギーは、体内に入る抗原に対する過剰な反応または過敏症です。 アレルギーを引き起こすアレルゲンはアレルゲンと呼ばれます。 アレルゲンには、ほこり、花粉、虫刺され、寒さ、特定の種類の食品などがあります。 くしゃみ、かゆみ、嘔吐、呼吸困難、さらには死など、アレルギーに対する反応はさまざまです。
移植拒絶反応
移植拒絶反応は3つのカテゴリーに分類されます：
- 超急性拒絶反応は、移植が行われるとすぐに発生します。 ドナーと同じグループのレシピエントに臓器を移植することで克服できる
- 急性拒絶反応は、通常、移植の数日後に発生します。 これを克服するために、通常、ドナーに対するレシピエントのMHC分子の反応に影響を与えるシクロスポリンなどの薬剤が投与されます。
- 慢性拒絶反応は、移植された臓器が臓器内の血管内の血液の凝固によりその機能を失うために発生します。
等免疫性
等免疫は、体が自分の体細胞に対して他の人から免疫を得る状態です。 等免疫は、輸血または他の人からの臓器移植から生じる可能性があります。
ループス病
狼瘡は、免疫系（免疫）を損ない、さまざまな組織、皮膚、関節、心臓、血液、腎臓、脳に影響を与える慢性疾患です。 狼瘡のある人はしばしばオイディプス（狼瘡と一緒に暮らす人）と呼ばれます。 狼瘡のある人は、病気が再発する原因となるものを避けます。
川崎症候群
川崎症候群または川崎病は、5歳未満の子供に発症する病気であり、男児に2倍多く見られます。 この病気は博士によって最初に発見されました。 1967年に日本から川崎富作として知られるようになりました。 粘膜、リンパ節、血管の内層を攻撃する粘膜皮膚リンパ節症候群 ハート。