全能性の定義:組織培養、利点、例

定義 全能性

クイックリードリスト公演
1.全能性の定義
2.全能性理論
2.1.細胞の全能性
3.全能性
3.1.全能性形成
3.1.1.全能性の利点
4.植物組織分離法
4.1.組織培養の原則
4.2.組織培養技術:
4.3.組織培養の利点
4.4.ネットワーク文化の利点
5.伝統的な組織培養
5.1.接ぎ木
5.1.1.植物を移植する方法
5.1.2.接ぎ木ツールと材料
5.1.3.接ぎ木ステップ
5.1.4.グラフトの利点:
5.1.5.グラフトのデメリット:
5.2.タッピング
5.2.1.様々な挿し木
5.2.2.バラなどの植物を切る方法の例:
5.3.貼り付け(接ぎ木)
5.3.1.接ぎ木ステップ
5.4.ダックダウン
5.4.1.伝播ダッキングを行う方法:
5.5.接続/エンテン
5.5.1.植物を育てる方法道具と材料
5.5.2.植物をつなぐ方法:
6.
6.1.珍しい植物
6.2.希少植物(ラン)の組織培養
6.3.これを共有:
6.4.関連記事:

全能性 細胞生物学では、すべての(全体の)可能な発達の可能性でそれ自体を複製することができる細胞の能力を示しています。 形容詞 全能性 もっと使った。 接合子を含む幹細胞はこの能力を持っています。 植物では、成長の時点にある分裂組織細胞にもこの能力があります。


全能性細胞は完全な可能性を秘めています。 彼らは多能性細胞の専門家になることができます

全能性

生物の発達に必要な細胞のすべてではありませんが、多くの娘細胞の大部分。 多能性細胞は、特定の機能を持つ細胞になるように発達する多能性細胞にさらに特化します。 たとえば、多能性の血液幹細胞は、血小板(血小板)の赤血球、白血球、血球になります。


全能性の能力は、細胞の生活/成長環境を変えることによって変えることができます。 細胞にさらされる浸透圧、栄養素、ホルモン、またはエネルギー源の変更は、これらの特性を変える可能性があります 多能性(「多能性」)、多能性(「複数の可能性」)、または単能性(「単一の可能性」)である。 多能性細胞は大きく変化する能力があり、多能性細胞はごくわずかであり、単能性細胞は特定された細胞形態です。


全能性理論

全能性理論は、適切な環境に置かれたときに各植物細胞が完全な個体になる能力です。 全能性理論はによって提案されました G。 ヘーバーランド の年に 1898. の年に 1950, F.C. スチュワード コーネル大学の彼の学生は、ニンジンの根の師部細胞の体細胞からニンジン植物全体を入手しました。 新しい個体を形成するためのニンジン細胞の全能性の段階は次のとおりです。ニンジンの根の師部–各2 mgの小片に切断–成長 栄養培地–細胞が分裂し、カルス(未分化組織)が形成されます–カルスが栄養培地で分離されます–カルスが分裂して胚を形成します–植物が形成されます 新着。

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植物培養は2つに分けられます。すなわち、現代的な方法では、例えば組織培養です。 そして、伝統的な方法、例えば、接ぎ木、切断、貼り付け(接ぎ木)、ダッキング、接ぎ木。


全能性の性質に基づいて、植物の一部を遺伝的に同一の植物にクローン化することができます。 単一の細胞または組織から新しい個体を取得する試みは、組織培養として知られています。

全能性

植物組織における全能性の存在は、均一な分げつを大量に得るために使用され、 植物細胞は全能性(完全な可能性)である可能性があります、すなわちそれらは維持することができます 効力 接合子 成熟した生物のすべての部分を形成します。


全能性理論はによって提案されました G。 ヘーバーランド 1898年。 1950年、 F.C. スチュワード 彼の学生は、ニンジンの根の師部細胞の体細胞からニンジン植物全体を入手しました。


新しい個体を形成するニンジン細胞の全能性の段階は次のとおりです。

  1. にんじん師部
  2. 2mgごとに細かく切る
  3. 栄養培地で育てられた
  4. 細胞が分裂し、カルスが形成されます(未分化組織)
  5. 栄養培地で分離されたカルス
  6. カルスは分裂して胚を形成します
  7. 新工場設立

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細胞の全能性

細胞の全能性

植物のすべての細胞は同じ遺伝情報を持っています。
この細胞は、すべての代謝活動を実行することができるため、親のようなまったく新しい個体に成長する能力を持っています。 完全で分化した生物を形成するために、要件を満たす条件下ですべての遺伝情報を表現する いっぱいです。 この細胞電位はと呼ばれます 全能性 または 最大の可能性.


全能性により、1つの植物を多くの同一の植物にクローン化することができます。 これらの細胞の能力により、科学者はこれらの細胞または組織を新しい個体に成長させることに興味を持つようになります。 1つの細胞または組織から新しい個体を取得する試みはと呼ばれます 植物組織分離法.


組織培養の基本原理は挿し木と同じです。 植物体の各部分は、まったく新しい個体になります(マイクロプロパゲーション)。 環境条件が適切で十分な栄養素を持っている場合、この植物の体の部分の各スライスは、親と同じ特性を持つ多くの個体に成長することができます。


植物には、オーキシンやサイトカイニンなど、成長を刺激する内因性ホルモンがあります。 このホルモンは植物の細胞分裂を刺激し、成長を促します。 細胞培養に成長ホルモン(オーキシン)を加えることにより、これらの細胞または組織は分裂して未分化のカルス細胞の塊を形成します。


分化は、特定の器官の形成に向けた異なるパターンでの細胞分裂の結果によって特徴付けられる器官形成のプロセスの始まりです。 次に、カルス細胞は新しい個体に成長します。


組織培養では、体細胞の胚への発達段階は接合子のそれと同じです。 違いは、接合子(2n)は、半数体(n)の精子と卵子の結婚によって生成されることです。 この胚の成長は、細胞→球形→心臓の形→魚雷の形→子葉の形→若い植物から始まります。


植物組織培養の結果はクローンと呼ばれます。 この新しい植物は、普通の土地または水耕栽培媒体で開発することができます。 組織培養では、親との質の高い広大な面積を持たずに植物を大量生産するため、地域の食糧需要を満たすことができます。


異なる細胞型は、異なる遺伝子セットを転写します。 異なる細胞タイプ間の違いは、タンパク質合成の制御の程度によって決定される、作られた主要なタンパク質に依存します。 DNAからのタンパク質の形成には5つのコントロールがあります。


  1. 転写制御は、遺伝子がいつどのように転写されるかを制御します
  2. 処理制御、RNA転写物の処理方法を制御します
  3. 輸送制御は、細胞核内のどの完全なm-RNAが細胞質に放出されるかを選択します。
  4. 翻訳制御、リボソームによって翻訳される細胞質内のm-RNAの選択
  5. m-RNA分解を制御し、細胞質内の特定のm-RNAを安定化します。

全能性

全能性の性質に基づいて、植物の一部を遺伝的に同一の植物にクローン化することができます。 細胞または組織から新しい個体を取得するための努力は、として知られています 細胞培養 または 植物組織分離法. 細胞培養または組織培養の原理は、物理的発達の原理と同じです 栄養 挿し木によって。 挿し木について、植物の各部分は新しい個体に成長します。 ただ、組織培養法は、ツールや材料の無菌性に注意を払う必要があります。


植物組織分離法

組織培養では、細胞または組織が成長して、完全な部分を持つ生物を形成します。 増殖培地に栄養素とホルモンのオーキシンとサイトカイニンを供給すると、細胞の分裂が刺激され、増殖が起こります。 植物が傷ついた場合、トラウマリン酸が傷を癒します。 ホルモンのオーキシンを傷口に与えると、細胞分裂が急速に起こり、未分化カルスと呼ばれる細かいしこりが形成されます。 これらのカルス細胞は、新しい個体に発達する可能性があります。 組織培養により、植物のすべての部分を新しい個体に成長させることができます(Solomon et al.2005)。


全能性形成

生殖の性的および無性的段階の間に形成される全能性細胞には、胞子および接合子が含まれます。 接合子は、2つの配偶子の融合の産物です。 一部の生物では、細胞が分化し、全能性を再開することができます。 たとえば、人間の発達は、精子が受精して卵子と全能性細胞(接合子)を作り出すときに始まります。 受精後の最初の日に、これらの細胞は同一の全能性細胞に分裂します。 受精後約4日と細胞分裂の数サイクル後、これらの細胞は全能的に特殊化し始めます。 植物では、成長の時点にある分裂組織細胞にもこの能力があります。


全能性細胞は完全な可能性を秘めています。 それらは、生物の発達に必要な細胞のすべてではないが、多くの娘細胞を生じさせることができる専門の多能性細胞である可能性があります。 多能性細胞は、特定の機能を持つ細胞になるように発達する多能性細胞にさらに特化します。 たとえば、多能性の血液幹細胞は、血小板(血小板)の赤血球、白血球、血球になります。


全能性の能力は、細胞の生活/成長環境を変えることによって変えることができます。 細胞にさらされる浸透圧、栄養素、ホルモン、またはエネルギー源の変更は、これらの特性を変える可能性があります 多能性(「多能性」)、多能性(「複数の可能性」)、または単能性(「単一の可能性」)である。 多能性細胞は大きく変化する能力があり、多能性細胞はごくわずかであり、単能性細胞は特定された細胞形態です。


全能性形成

利点 全能性

  • 培養する植物の部分を自由に決める
  • 所要時間は比較的短いです
  • 広い部屋は必要ありません
  • 1種類の植物から多くの新しい植物をすばやく生産する

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植物組織分離法

組織培養/体外培養/組織培養は、細胞、原形質、組織、および臓器を分離し、栄養素上でこれらの部分を成長させるための技術です。 無菌状態での植物成長調節剤が含まれているため、これらの部分は完全な植物に再生および再生することができます バック。 1954年、組織培養はMuer、Hildebrandt、Rikerによって普及しました。


組織培養には、化学と生物学の基本的な知識が必要です。 細胞培養または組織培養の原理は、挿し木による栄養繁殖の原理と同じです。 挿し木では、植物体の各部分が新しい個体に成長します。 しかし、組織培養法では、細胞や組織を成長させて、完全な部分を持つ生物を形成します。 増殖培地に栄養素と成長ホルモンのオーキシンとサイトカイニンを供給すると、細胞分裂が刺激されて増殖が起こります。 植物が傷ついた場合、トラウマリン酸が傷を癒します。


ホルモンのオーキシンを傷口に与えると、細胞分裂が急速に起こり、未分化カルスと呼ばれる細かいしこりが形成されます。 これらのカルス細胞は、新しい個体に発達する可能性があります。 現在、組織培養は、各植物器官の形成に必要なホルモンの添加により開発されています。 組織培養システムを使用すると、植物体のすべての部分を新しい植物に成長させることができます。


Suryowinoto(1991)によると、外国語での組織培養は組織培養と呼ばれています。 文化 耕作と 通信網 同じ形と機能を持つ細胞のグループです。 したがって、組織培養とは、植物組織を親のような特性を持つ小さな植物に培養することを意味します。


植物組織分離法 は、元の植物と同じ特性を持つ小さな植物に植物組織を栄養培養する方法です。 組織培養技術は、 全能性 植物、すなわち、適切な環境にある場合、各植物細胞が成長し、完璧な植物になる能力。 完璧な植物のために、細胞は特別な培地で育てられなければなりません。 組織培養を成功させるために満たす必要のある要件には、次のものがあります。


通常は分裂組織から採取した、優れた植物材料(外植片)の選択。

  1. 適切な媒体の使用。 この培地には、無機塩、ビタミンの炭素源、ボディレギュレーター、有機サプリメントの5つのグループの化合物が含まれている必要があります。
  2. 無菌状態を達成する、すなわち、無菌的な方法で植物材料(外植片)を採取する。
  3. 良いエアコン。

組織培養の要件

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組織培養の原則

組織培養は、原形質、細胞、組織、または器官のグループなどの植物の一部を分離するための方法であり、 無菌条件下でそれを成長させて、部品が完全な植物に再生および再生できるようにします バック。 組織培養技術の根底にある理論は、Schawann and Scheleiden(1838)による細胞説であり、細胞の全能性(総遺伝的可能性)、すなわち すべての生きている植物細胞は、条件があれば、植物全体に成長して成長するための完全な遺伝情報と生理学的ツールを備えています 対応します。


組織培養の基本原理は挿し木と同じです。 植物体の各部分は、まったく新しい個体になります(マイクロプロパゲーション)。 環境条件が適切で十分な栄養素を持っている場合、この植物の体の部分の各スライスは、親と同じ特性を持つ多くの個体に成長することができます。


植物には、オーキシンやサイトカイニンなど、成長を刺激する内因性ホルモンがあります。 このホルモンは植物の細胞分裂を刺激し、成長を促します。 細胞培養に成長ホルモン(オーキシン)を加えることにより、これらの組織細胞は分裂して未分化のカルス細胞の塊を形成します。


分化は、異なる細胞分裂の結果によって特徴付けられる器官形成のプロセスの始まりです 特定の器官の形成に向けたパターンを形成し、次にカルス細胞は個体に成長します 新着。


組織培養では、体細胞が胚に発達する段階は接合子の段階と同じです。 違いは、接合子(2n)は、半数体(n)の精子と卵子の結婚によって生成されることです。 この胚の成長は、細胞>球形>心臓の形>魚雷の形>子葉の形>若い植物から始まります。


植物組織培養の結果はクローンと呼ばれます。 これらの新しい植物は、通常の土地または水耕栽培媒体で開発することができます。 組織培養により、植物は親の品質で広い面積を持たずに大量に生産されるため、コミュニティの食糧需要が満たされます。


現在、組織培養は植物の繁殖には使用されていませんが、 ウイルスのない植物を得るためのバイオテクノロジー、薬物生産、優れた植物の生産、 等


組織培養技術:

  • 分裂組織培養、若い組織または分裂組織からの外植片を使用した組織培養。
  • 花粉または雄しべからの外植片を使用した花粉培養/葯培養。
  • プロトプラストからの外植片を使用したプロトプラスト培養。
  • 葉緑体の融合目的で葉緑体を使用した葉緑体培養。
  • 2種類のプロトプラストを交配した体細胞交雑(プロトプラスト数/プロトプラスト融合)を経て、新しい特徴を持つ小さな植物に育てられます。

組織培養プロセス

組織培養の利点

  1. 種子の調達は季節に依存しません。
  2. 苗木は比較的短時間で大量に生産することができます(1年で反応した1回のシュートから、最低10,000本の苗木/苗木を生産することができます)。
  3. 生産される種子は均一です。
  4. 得られた種子は無病です(特定の器官を使用)。
  5. 種子の輸送コストは比較的安くて簡単です。
  6. 保育園には、害虫、病気、その他の環境障害がありません。
  7. 所望の特性を得ることができる。
  8. 植物の二次代謝産物は、植物が成熟するのを待たずにすぐに得られます。
  9. 親と同じ特性と品質を備えた新しい植物を短時間で大量に生産すること。
  10. ウイルスや病気のない植物を手に入れましょう。
  11. 新しい品種を作成します。つまり、1つの種の異なる細胞からの血漿を組み合わせて、組織培養で増殖させます。
  12. 絶滅危惧植物種の保護。
  13. 植物の特性の信憑性を保持します。

利点 植物組織分離法

  • 種子の調達は季節に依存しません。
  • 苗木は比較的速い時間で大量に生産することができます(1年で反応した1つのシュートから、最低10,000の種子を生産することができます)。
  • 生産される種子は均一です。
  • 大きなスペースは必要ありません。
  • 得られた種子は無病です(特定の器官を使用)。
  • 種子の輸送コストは比較的安くて簡単です。
  • 保育園には、害虫、病気、その他の環境障害がありません。
  • 所望の特性を得ることができる。

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植物組織分離法 伝統的

接ぎ木

接ぎ木とは、皮をきれいにし、長さ5〜10cmの枝や小枝のカンビウムを取り除くことです。 接ぎ木の目的は、植物を繁殖させることです。 接ぎ木できる植物は、硬い木質果樹または形成層です。 例:マンゴー、グアバ、ウォーターグアバ、オレンジなど。 接ぎ木するときは、師部組織を除去して栄養素を除去し、光合成によって生成された食物物質が切断領域で停止して根の成長を刺激する必要があります。


植物を移植する方法

接ぎ木ツールと材料

  • ストラップを付けるか、ラフィアを使用します。
  • 鋭いナイフ
  • ココナッツファイバーまたはプラスチック。
  • はさみ
  • 肥沃土
  • 移植する枝/小枝

接ぎ木ステップ

  • 古すぎず、若すぎない枝や小枝を選んでください。
  • 枝や小枝が5〜10cmの長さになるまで吠えます。
  • カンビウムをきれいにスライスし、空気を抜きます。
  • 土で覆い、プラスチックまたはココナッツファイバーで包みます。 キャンディーを包むように両端を結びます。 プラスチックを使用する場合は、最初にプラスチックに穴を開けます。
  • 毎日水をやり、土壌を湿らせてください。
  • たくさんの根が生えたら、枝や小枝を切り、鍋に入れます。 見栄えが良ければ、地面に植えます。
グラフト

グラフトの利点:

  1. 植物はより速く生産します(果物)。
  2. 新しい植物の性質は親と同じです。
  3. ±4年という比較的短い時間で果実を生産します。
  4. 伝播に必要な時間は1〜3か月と比較的短いです。

グラフトのデメリット:

  1. 移植された植物は繊維状の根しかないため、種子からの植物よりも倒れやすい。
  2. 植物の寿命は、種子から育てられた植物よりも短いです。
  3. 母木の形が崩れています。
  4. 比較的多くのシードを短時間で提供することはできません
  5. 作業方法はもう少し複雑で、忍耐が必要です。
  6. 親の木が頻繁に移植されると、親の果実の生産が中断されます。

タッピング

カット(カット)による複製が最も簡単な方法です。 接ぎ木と同様に、挿し木による繁殖から、親のような特性を持つ新しい植物も得られます。 これらの特性には、病気への耐性、果実の味、花の色と美しさなどが含まれます。 しかし、接ぎ木と比較すると、挿し木には利点があります。 移植片が自立できるまで根を成長させるために母木の助けを必要とするが、挿し木はそのようではありません。 独自の条件で挿し木を行うと、根や葉が成長して完璧な植物になり、花や果実を生産できるようになります。


様々な挿し木

  • 根の挿し木、すなわち、1つまたは複数の目で生きている根の断片からなる挿し木。 たとえば、ショウガやウコンの挿し木。

  • 茎の挿し木、これらの挿し木は次のもので構成されています:
  1. 古い茎または枝または枝からなる枝の挿し木で、緑色の皮はもうありません。
    たとえば、キャッサバの挿し木。
  2. 枝の挿し木、すなわち、まだ若い、まだ緑色の皮を持っている茎または小枝から来る植物の挿し木。 たとえば、黄色いプルーン植物の挿し木やお茶。
  3. エンドカッティング、すなわち最年少の茎の先端を使用するカッティング
    たとえば、ケール植物の挿し木。
  • 葉の挿し木、つまり植物の部分を葉の形で使用する挿し木で、1つまたは複数の目があります。 それぞれの目は新しい芽と根を形成します。 新しい植物が成長すると、切断材料は徐々に腐敗します。

  • 挿し木シュート/目、すなわち、サトウキビの挿し木など、植物の芽を使用した植物の繁殖。
    しかし、発生する根はより多く、より強いので、最良は茎の基部を使用した挿し木です。 また、大きくなると、物理的な植物が強くなり、倒れにくくなります。 茎の根元は、より多くの芽を育てる可能性があるため、挿し木にも非常に適しています。

バラなどの植物を切る方法の例:

  1. 古いバラの茎/茎を切ります。 長すぎる場合は、鋭くてきれいなナイフで茎を4〜5cmの小片に切ります。
  2. 植栽媒体は、いかなる種類の肥料も混合していない純粋な土壌です。 刈り取られる植物を阻害したり殺したりする可能性のあるバクテリアがたくさんあるので、肥料を使用しないでください。 設定の過程で、植物が必要とするのは根の成長です。

  3. 植え付けの過程で、ほうきの棒、特に底に穴が開いている1/4キログラムのビニール袋に土を入れ、滑らかになるまできれいな水で洗い流します。 その後、植木鉢/コンテナの真ん中で、植木鉢の半分の湿度で4〜5cm早く切り取ったバラの茎を差し込みます。

  4. 処理は日陰の場所に置くことができ、成長する培地を湿らせて湿らせておくことができます。 植物が動く準備ができるまで、植物に肥料を与えないでください。
  5. 植物が成長し、3つ以上の葉の茎ができたら、それは植物を新しい植栽媒体に移す準備ができていることを意味します。

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貼り付け(接ぎ木)

付着または接ぎ木は、芽を他の植物に取り付けることによって行われます。 基本的に、貼り付けは接続とほぼ同じです。 接ぎ木される植物には通常、独自の利点があります。 たとえば、根が強いが小さいまたは酸っぱい果実を持っている植物は、大きくて甘い果実を持っているが根が弱い植物と組み合わせることができます。


植物を接ぎ木する方法ツールと材料:

  • ラフィアロープ、ナイフ/カッター、
  • 2種類の植物(台木と穂木)。

接ぎ木ステップ

  1. 台木を準備します。植物の年齢は、接ぎ木する植物の種類によって異なります。
  2. 親植物から樹皮とつぼみの形で良質で優れた特性を持つ穂木を準備します。
  3. 台木を長さ2〜3 cm、幅1〜1.5cmにスライスして切ります。

  4. 台木に作ったスライスにつぼみを挿入し、すばやく行います。 切開部を乾かさないでください。 切開創とつぼみの間に隙間がないことを確認してください。
  5. ラフィアロープを使用してパッチを結びます。バインドの方向は下から上になり、ロープがタイルのようにしっかりと配置され、つぼみ以外に隙間がなくなります。

  6. 2週間後、つぼみを見てください。 赤みがかった緑または黒の場合は、グラフトが失敗したことを意味します。 一方、色がまだ新緑で主茎に付着している場合は、接ぎ木が成功し、結合を取り除くことができることを意味します。 結合時間は最大3週間です。

  7. 眼帯が生きていることが確実な場合は、眼帯の上にある茎をすぐに切ります。目標は、食物源が眼帯からの芽に集中することです。 そうしないと、パッチが無効になります。 接ぎ木する植物の種類によって、茎の切断長さや眼帯からの切断距離が異なります。

ダックダウン 

ダッキングは、植物の枝や茎を地面に下げることによる栄養繁殖の方法です。 埋め込まれた部分は根を取り除きます。 さらに、土地のこの部分を分離してさらに発展させることができます。


伝播ダッキングを行う方法:

  1. 古く、強く、長い植物の枝を選択してください。
  2. 付着した葉や汚れから植物の中央の枝をきれいにします。
  3. 枝の中心が地面にわずかに触れるまで、枝を地面に曲げます。
  4. 土を使って植物の枝を埋めます。
  5. マウンドに水をやる間、数日間そのままにしておきます。
  6. 枝の中心からの根が現れたら、主茎から枝を切り取って、新しい植物を親植物から分離します。
  7. 新しい植物は、植栽媒体に移す準備ができています

接続/エンテン

接続または接続は、異なる個人の2つの優れた特性を組み合わせることを目的としています。 例えば、植物を支えるためには、根の強い植物が必要です。 一方、生産性の高い植物に必要な果実や葉、花を生産する。 得られた植物は強い根と高い生産性を持っています。 接続できる植物の例は、家族に属する植物です。 たとえば、ナスのトマト。


植物を育てる方法道具と材料

  • 滅菌ナイフ/カッター
  • ラフィアロープ
  • 2種類の植物(ナスとトマト)

植物をつなぐ方法:

  1. 健康な台木と穂木のための植物を選択してください。 台木は接ぎ穂よりも直径が大きい。
  2. 鋭利な滅菌ナイフを使用して台木をV字型に切り、穂木を最適なV字型に切ります。 穂木の長さは理想的には3-8cmです。

  3. 台木のスリットに穂木を挿入し、シールテープまたは透明なプラスチック片(グラニュー糖のビニール袋から)で接合部を固定します。 接続が水にさらされていないことを確認してください。
  4. 蒸発を減らし、新芽の成長を加速するには、上部に2〜4枚の葉を残します。 葉を半分に切るか、すべての葉を切り取ります。

  5. 接合した茎をビニール袋に包み、日陰に約7〜10日間置きます。
  6. その期間に葉の芽の出現が見られます。 ビニール袋を開けます。 そしてそれを太陽の下に置きます。

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珍しい植物

インドネシアは非常に広い熱帯林がある国です。 多くの動植物の生態系があります。 その上、今では多くの動物が取引のために狩られているだけでなく、伐採されて取引されている植物もあります。 したがって、多くの動植物はほとんどまれです。 まれなことは、人口が非常に少なく、絶滅の危機に瀕していることを意味します。


したがって、私たちはほとんど絶滅した動植物の個体数を維持しなければなりません。 違法に木を伐採したり、密猟したりしないことによって。 以下は、インドネシアで育つ珍しい植物のいくつかの種類です


珍しい植物
珍しい植物

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希少植物(ラン)の組織培養

ランの繁殖において、組織培養技術は、大量かつ均一な量の花を生産することを目的としています。 これは、栄養組織(根、葉、茎、新芽)を成長させるか、成長させることによって行われます 液体または遊離固体の形の人工培地上の生殖組織(胚珠、胚珠および種子) 微生物。 この活動は、滅菌装置を使用して滅菌室で実施されます。 組織培養技術を用いたラン植物の繁殖において行われる段階は次のとおりです。


珍しい植物(蘭)
  • 外植片の選択

外植片は、適切な固体または液体培地に無菌状態で無菌的に配置および維持される植物組織の細胞またはスライスです。 このようにして、スライスの表面にある細胞の一部が増殖し、カルスを形成します。 形成されたカルスが適切な分化培地に移されると、完全な小さな植物が形成され、小植物と呼ばれます。 この組織培養技術では、植物組織の1つの小さなスライスだけがカルスを生成し、それが多数の小植物になる可能性があります。


原則としてすべての種類の細胞を成長させることができますが、まだ生きている植物の部分を選択することをお勧めします 若くて成長しやすい、すなわち、若い葉、根の先端、茎の先端、シードチップなどの分裂組織の部分 等


  • メディアの作成

メディアは、ネットワーク文化の普及の決定要因です。 使用する培地の組成は、繁殖させる植物の種類によって異なります。 使用される培地は通常、ミネラル塩、ビタミン、ホルモンで構成されています。 さらに、寒天、砂糖などの追加の成分も必要です。 添加される成長調節因子(ホルモン)も、実施する組織培養の目的に応じて、種類と量の両方で異なります。 成長する培地は、溶液(液体)または固体の形態であることができる。 液体媒体とは、化学物質と蒸留水との混合物を意味し、固体媒体とは、寒天固化剤を添加した液体媒体です。


ランの組織培養で使用される培地は、他の培地と大差ありません。 メディアを作成する前に、最初に作成するメディアを決定する必要があります。 異なる化学組成の培地の種類は、異なる植物組織から培地を成長させるために使用することができます。 たとえば、Vacin Wentメディアは、ランの成長メディアに非常に適しています。 しかし、他の成長するメディアには適していません。 組織培養培地を作成するには、基本的な培地レシピに含まれる化学物質の各成分を計量するのが通例です。 この手順は時間がかかり、精度が低下するため、あまり実用的ではありません。 さらに、少量の化学物質を計量するために使用されるスケールが利用できない場合があります。


完成した培地は、試験管またはガラス瓶に入れられます。 使用する培地もオートクレーブで加熱して滅菌する必要があります。


  • 印心

開始は、培養される植物の部分から外植片を取ります。 組織培養活動によく使われる植物の部分は新芽です。


  • 殺菌

滅菌とは、組織培養におけるすべての活動を滅菌場所、すなわち 層流 滅菌装置を使用してください。 滅菌は、使用する機器に均等に噴霧されるエタノールを使用して、機器でも実行されます。 植物組織の分離方法を行う技術者は無菌でなければなりません。


乗算

増殖は、培地に外植片を植えることによって将来の植物を増殖させる活動です。 この活動は 層流 外植片の成長の失敗を引き起こす汚染を避けるため。 外植片が埋め込まれた試験管は棚に置かれ、室温で無菌の場所に置かれます。


  • 応援

発根は、外植片が根の成長を示す段階であり、組織培養プロセスがうまく機能し始めていることを示しています。 根の成長と発達を観察し、細菌や真菌による汚染を観察するために、毎日観察が行われました。 汚染された外植片は、白または青(真菌によって引き起こされる)または腐敗(細菌によって引き起こされる)などの症状を示します。


  • 順応

順応とは、外植片を無菌室からベッドに移動する活動です。 転送は、慎重かつ段階的に、つまりマスクを提供することによって実行されます。 フードは、組織培養からの種子が害虫や病気や外気に非常に敏感であるため、外気や害虫や病気から種子を保護するために使用されます。 苗木が新しい環境に適応できるようになった後、フードを徐々に取り外し、苗木のメンテナンスは、生成苗木のメンテナンスと同じ方法で実行されます。


参考文献
Syamsuri、Istamar etal。 2007. SMAクラスXI学期1の生物学。 マラン:エランガ。
アリフ、プリアディ。 2009. 高校の生物学のクラスXI。 ジャカルタ:ユディティラ。
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その他の情報源:www.google.co.id
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