Meristemaattiset verkot: Määritelmä, kuva, tyypit, ominaisuudet, toiminnot
Jokainen elävä olento käy läpi kasvun ja kehityksen prosessin. Tuolloin kehon muodostavat solut erikoistuvat suorittamaan erilaisia elämän toimintoja. Jotkut näistä soluista yhdistyvät yhdeksi yksiköksi muodostaen verkon.
Lue myös artikkeleita, jotka voivat olla yhteydessä toisiinsa: Kasvikudos: Määritelmä, ominaisuudet, lajit ja toiminnot ovat valmiit
Kudos on ryhmä soluja, joilla on sama muoto, rakenne ja toiminta. Yleensä kudosta on kahta tyyppiä, nimittäin yksinkertainen kudos (koostuu yhdestä solutyypistä). Elävien elinten elimistä, sekä kasveista että eläimistä, löytyy erilaisia kudoksia. Seuraavassa keskustelemme kudostyypeistä, joita voi olla kasveissa ja eläimissä.
Periaatteessa monisoluinen kasvirunko on morfologinen yksikkö. Sanotaan niin, koska kasvin runko koostuu soluista, jotka ovat kiinnittyneet muihin soluihin soluseiniensä kautta. Näiden solujen yhdistyminen on mahdollista solujen välisten liima-aineiden vuoksi. Useat solutyypit, joilla on samanlaiset ominaisuudet, muodostavat solukokonaisuuden, joka tunnetaan kasvikudoksena. Erilaiset kasvikudokset.
Lue myös artikkeleita, jotka voivat olla yhteydessä toisiinsa: Sidekudos: Määritelmä, täydellinen materiaali, toiminto, komponentit ja tyypit
Erilaisia kasvikudoksia löytyy kasvielimistä, esimerkiksi juurista, varret ja lehdet. Kasvitieteilijät erottavat kasvikudokset useisiin tyyppeihin, nimittäin: meristeemi, orvaskesi, parenkyma, kollenchyma, sklerenkyma ja kantajat.
Määritelmä Meristematic Network
Meristemiverkko on kudos, jonka solut pystyvät jakamaan jatkuvalla mitoosilla (alkion) kasvattamaan kehon solujen määrää. Meristeemejä esiintyy tietyissä kasvinosissa.
Lue myös artikkeleita, jotka voivat olla yhteydessä toisiinsa: Eläinkudos: tyypit, toiminnot, sijainti, kuvat ja esimerkit
Meristemaattisen verkon ominaisuudet
- Solujen muoto ja koko ovat samat (kuutio)
- Ohut soluseinät
- Solu on täynnä protoplasmaa
- Solun sisältö ei sisällä ravinteita
- Nuoret solut, joille ei ole tehty erilaistumista ja erikoistumista, ohuet seinät, paljon protoplasmaa, pienet vakuolit, suuret ytimet, kehittymättömät plastidit ja sama muoto kaikkiin suuntiin.
Meristem-verkkotoiminto
- Kuten Promeristem
- Ensisijaisena meristeemiverkkona
- Toissijaisena meristemiverkostona
- Apikaalisina meristeemeinä (kärjen meristeemeinä) on juurien kärjet ja varren kärjet
- Sivuttaisina meristeemeinä (sivumeristeemeinä) on kambiumissa ja korkkikambiumissa
- Koska interkalaarisia meristeemejä (välimeristeemejä) on kypsissä kudoksissa (primaaristen meristemien välillä)
Meristem-verkkotyypit alkuperän perusteella
- Promeristem
- Ensisijainen meristeemikudos
- Toissijainen meristemiverkko
Meristemaattisen kudoksen tyypit sijainnin perusteella kasvin rungossa
- Apikaaliset meristeemit (kärjen meristeemit) löytyvät juurien ja varren kärjistä
- Kambiumissa ja korkkikambiumissa on sivuttaisia meristeemejä
- Interkaliaarisia meristeemejä (välimeristemejä) esiintyy kypsissä kudoksissa (primaaristen meristemien välillä). Esimerkki: tavaratilan pohja
Lue myös artikkeleita, jotka voivat olla yhteydessä toisiinsa:10 naisten lisääntymisjärjestelmän elimet sekä niiden toiminnot ja osat
Täysi selitys:
Verkko meristeemi On jatkuvasti jakava verkko. Alkuperänsä perusteella meristeemikudos on ryhmitelty kolmeen, nimittäin promeristemiin, primaariseen ja sekundääriseen meristeemiin.
- Promeristem
Meristeemikudos, joka on olemassa, kun kasvi on vielä alkion vaiheessa. Esimerkki kasvien siemenissä.
Alkiossa / laitoksessa on kolme osaa, nimittäin:
- - Radicle (päälaitos)
- - sirkkalehdet (institutionaaliset lehdet)
- - Cauliculus (laitoksen sauva)
Siemenen sisällä on useita osia, nimittäin Plumula, Epicotyl, Hypocotyl ja Sirkkalehdet. Sirkkalehtiin kiinnitetyn pohjan (akselin) alaosaa kutsutaan hypokotyyliksi ja päätä (terminaalia) radikliksi. Pohjan yläosa on Epicotyl ja kärki Plumula, joka näyttää lehtiparilta, jolla on verso.
Lue myös artikkeleita, jotka voivat olla yhteydessä toisiinsa:Valtion sienet / sienien luokitus
Maissinsiemenissä (yksisirkkaisissa) on vain yksi sirkkalehti, jota kutsutaan usein secutelumiksi. Itävyysprosessin aikana juuret peitetään coleorizan avulla ja alkion lopussa koleoptilit.
Itäminen on Plantulan (pieni kasvi) syntyminen siemenestä, joka on alkion kasvun ja kehityksen tulos. Plumule kasvaa ja kehittyy varreksi, kun taas Radicleestä tulee juuri.
Lue myös artikkeleita, jotka voivat olla yhteydessä toisiinsa: Ruokaketju: määritelmä, tyypit, verkot, esimerkit, kuvat
Itäminen on jaettu kahteen, nimittäin hypogeaaliseen itämiseen ja epigeaaliseen itävyyteen.
-
Hypogeaalinen itävyys: Epikotyylin pitkänomainen kasvu saa aikaan höyhenen tulemaan ulos ja tunkeutumaan ihoon siemenet, jotka ilmestyvät myöhemmin maanpinnan yläpuolelle, samalla kun sirkkalehdet ovat edelleen maaperään. Esimerkki herneistä.
- Epigeaalinen itävyys: Kasvaa pituussuunnassa, jolloin sirkkalehdet ja luumut tulevat ulos maaperään niin, että sirkkalehdet ovat maanpinnan yläpuolella. Esimerkki: Maapähkinät, vihreät pavut.
- Ensisijainen meristeemikudos
Ensisijainen meristeemikudos on alkion kasvun jatkokehitys. Esimerkkejä ensisijaisesta meristeemikudoksesta ovat varren kärjet ja juuren kärjet.
Varren ja juurien kärjistä löytyviä meristeemejä kutsutaan apikaalisiksi meristeemeiksi. Ensisijainen meristeemisolukudosaktiivisuus saa varret ja juuret pidentymään. Ensisijainen meristeemikudoksen kasvu, jota kutsutaan ensisijaiseksi kasvuksi.
Lue myös artikkeleita, jotka voivat olla yhteydessä toisiinsa:Kingdom Animalia
Kasvivarren kärjessä sijaitsevassa ensisijaisessa meristeemissä on useita teorioita, joita kutsutaan kasvupisteteoriaksi.
1) Apikaalisolujen teoria -Hofmeister ja Nageli
Kasvien versoissa apikaalisen kudoksen alkuperässä ei ole erityisiä eroja. Koska kaikki versot ovat soluja yhdestä solusta.
2) HistogeeniteoriaJohannes Ludwig Emil Robert von Hanstein (15. toukokuuta 1822 - 27. elokuuta 1880)
Hansteinin klassisessa histogeeniteoriassa vuonna 1868 todetaan, että sellainen on kerrostuminen (= ryhmittely, kerrostettu tila - kuten sanassa "sosiaaliset kerrokset“) Valkosipulien varren päissä.
Hanstein totesi, että laitoksen keskiosa on peitetty useilla kauniisti järjestetyillä kerroksilla, jotka peittävät toisiaan paksuudeltaan mikä on vakio (tarkoitan, jos esimerkiksi kerros X on 1 mm paksu, niin kerros X on ja tulee olemaan vain niin paksu koko meristemissä). apikaali).
Lue myös artikkeleita, jotka voivat olla yhteydessä toisiinsa:Vatsan toiminta: Ihmisen vatsan anatomia ja fysiologia
Jokaisen kerroksen uskotaan koostuvan useista päällekkäisistä meristemaattisista soluista, jotka sijaitsevat varren yläosassa. Useita vuosia myöhemmin Hansteinin teoreettinen tulkinta kunkin kerroksen roolista ei ole enää käytettävissä käytetään uudelleen, mutta peruskäsite kerrostuneen meristeemikerroksen olemassaolosta varren kärjessä säilyy käytetty.
Seuraava on yhteenveto Hansteinin histogeeniteoriasta:
Ensisijainen meristeemi koostuu 3 kerroksesta kudosta muodostavista soluista, nimittäin:
1) Dermatogeenit (epidermaalinen muodostuminen),
2) periblem (aivokuoren muodostuminen) ja
3) Plerom (keskisylinterin muodostus).
3) Tunica Corpus -teoria -Schmidt
Kuten jatkoa Hansteinin ehdottaman konseptin perusteella Buder ja hänen opiskelijansa kehittivät Tunica-corpus-teoriaa.
Toisin kuin Hanstein, joka ehdotti kolme kerroksissa, Buder vain liioittelee kaksi verkkokerros teoriassa, nimittäin "tunika"koostuu yhdestä tai useammasta ympäröivistä solukerroksista"korpus”Tai keskusverkko.
Buderin opiskelija Schmidt kehitti tämän teorian uudelleen. Hän keskittyy näiden kahden kerroksen eroihin. Hän välitti ajatuksen, että tärkein ero tunikan ja korpuksen välillä on kasvu ja solujen jakautuminen.
Tunikan kasvu, joka yhtyy varren kaarevan kasvun kanssa, johtaa kasvin pinnan laajenemiseen, mutta ei vaikuta yksittäisten kerrosten paksuuteen. Voidaan nähdä alla olevassa kuvassa. Se kasvu ei jolloin kärki (yläosa) on ohut ja reunat niin paksut.
“Apikaalisen meristeemin” tunica-corpus-malli (= kasvin versot - yläosa, joka kasvaa ylöspäin). Epidermiksen [L1] ja subepidermiksen [L2] kerroksia kutsutaan tunikaksi. [L3] kutsutaan korpuseksi. L1: n ja L2: n solut jakautuvat kaarevasti pitääkseen nämä kerrokset erillään toisistaan. Vaikka L3-solut jakautuvat enemmän satunnainen uudelleen.
Samaan aikaan keskussylinterin kasvu (korpus) keskittyy kasvimassan kasvuun. Kasvu tässä kudoksessa on yleensä epäsäännöllistä, mikä johtaa siihen, että kasvimassan kasvu ei ole vakio. Joskus nopeasti, joskus hitaasti.
Hyvä yhteistyö tunikan pinta-alan kasvun ja korpuksen kasvaneen kasvun välillä johtaa kasvien harmoniseen kasvuun.
- Toissijainen meristemiverkko
Toissijainen meristeemikudos on meristeemikudosta, joka on peräisin kypsästä kudoksesta ja muuttuu sitten meristemaattiseksi. Toissijaiset meristeemisolut ovat tasaisia tai prisman muotoisia keskellä, ja siellä on tyhjiö.
Esimerkiksi kambium ja korkkikambium. Kambiumia esiintyy kaksisirkkaisten ja voimistelevien kasvien varrissa ja juurissa sekä joissakin yksisirkkaisissa kasveissa (Agave, Aloe, Jucca ja Draceana). Korkkikambiumia löytyy kasvien kuoresta ja se voi muodostaa korkkikudoksen, jonka on vaikea läpäistä vettä.
Kambium on yleensä jaettu kahteen tyyppiin, nimittäin:
- Vaskulaarinen kambium
Vasikulaarikambium on kammio, joka on kuljetuspakkauksessa, joka on phloemin ja ksyleemin välillä.
- Nivelten välinen kambium
Nivelten välinen kambium on kammio, joka on kuljetusnippujen välissä. Vaskulaarisen kambiumin ja nivelten välisen kambiumin välinen liitos muodostaa kambium-ympyrän tai verisuonen ympyrän.
Ensisijaisessa apikaalisessa meristemissä voidaan erottaa promeristema ja alla oleva meristemaattinen alue, jossa solut ovat erilaistuneet tietyssä määrin. Promeristem koostuu apikaalisesta orastumisesta sekä johdetuista soluista, jotka ovat edelleen silmujen vieressä.
Meristemaattinen alue, jonka alapuolella on osittain eriytetty, koostuu:
- epidermiksen tuottava protodermi
- prokambium, joka muodostaa ensisijaisen verisuoniverkoston
- jauhetut meristemit, jotka muodostavat jauhettuja kudoksia, kuten parenkyymi.
Meristemaattisen kudoksen tyypit sijainnin perusteella kasvin rungossa
- Apikaaliset meristeemit (kärjen meristeemit) löytyvät juurien ja varren kärjistä
- Kambiumissa ja korkkikambiumissa on sivuttaisia meristeemejä
- Interkaliaarisia meristeemejä (välimeristemejä) esiintyy kypsissä kudoksissa (primaaristen meristemien välillä). Esimerkki: tavaratilan pohja
Täysi selitys
- Apikaalinen meristeemi löytyy pääversojen, sivuttaisten versojen ja juurivinkkien kärjistä. ampua apikaalinen meristeemi
Ampumahuippu on osa nuorimpien lehtien meristemaattisen alkupään yläpuolella. Ampun kärjen muoto pitkänomaisesta suunnasta on yleensä hieman kupera ja voi muuttua.Erilaiset verson kärjen meristeemien muodot eri kasviryhmissä ovat seuraavat:
- Pteridophyta:
- koostuvat yhdestä solusta, jota kutsutaan apikaalisoluksi
- koostuu useammasta kuin yhdestä solusta, kutsutaan alkuperäiseksi apikaaliseksi
- Gymnospermit
- Tyyppi Cycas: on pintameristemejä, joissa on antikliinin ja periklinaalin pilkkoutumistasoja
- Ginkgo-tyyppi: on olemassa keskuskantasoluja, perifeerisiä (perifeerisiä) ja kylkiluita (keskimmäisiä).
Hanstainin (1868) anggiosperms Histogen -teorian mukaan ampumisen kärjessä on kolme aluetta (kuva 1), nimittäin:
- Dermatogeenista (I) tulee orvaskesi
- Pleurome (III) on keskussylinteri
- Periblem (II) tulee aivokuori
- juuren apikaalinen meristememi
- Pteridophyta
- koostuu yhdestä tai useammasta solusta (3-5 solua)
- soluryhmän muodossa
- Anggiospermit ja Gymnospermit
Kuten teoria Hanstein Ammun kärjessä juuren kärjen meristeemi koostuu: Protoderm, kortikaalinen meristeemi ja verisuonten sylinterin meristeemi.
- Kaloreiden välinen meristeemilöytyy aikuisten kudosten väliltä, esimerkiksi heinä-heimojen segmenteistä.
Interkalaarinen meristeemi on apikaalisen meristeemin osa, joka kasvin kasvaessa erottuu kärjestä kypsemmillä alueilla. Varrissa, joissa on interkalaarisia meristeemejä, solmut kypsyvät aikaisemmin ja interkalaariset meristemit löytyvät internodeista. Tunnetuin esimerkki interkalaaristen meristemien esittämisestä on ruohojen varret.
Ruohoissa internoden venymä syntyy interkalaarisista meristeemeistä, jotka muodostavat solurivejä akselin suuntaisesti. Aluksi interkulaarista meristemiaktiivisuutta esiintyy kaikissa segmenteissä, mutta sen jälkeen kun varren tilat ovat kehittyneet, Poaceae, aktiivisuus on rajoitettu segmentin pohjan reuna-alueelle, joka on rajoitettu segmentin pohjan reuna-alueelle, joka on lähellä ja yläpuolella kirja.
- Sivusuuntainen meristeemion yhdensuuntainen sen elimen pinnan kanssa, josta se löytyy.
Näihin meristeemeihin kuuluvat verisuonikambium ja korkkikambium, jotka aiheuttavat sakeutumista ja laajenemista kasvua poispäin kärjestä, joita esiintyy yleisesti Dicotyledoneae- ja Gymnosperms-kasveissa. Tuloksena olevaa kasvua kutsutaan toissijaiseksi kasvuksi.
Vaskulaarikambium on toissijainen meristeemi, joka toimii muodostaen sekundaarisia verisuonikimppuja (ksyleemi ja floemi). Solun muoto on kuin putki tai niput, jotka ovat pitkänomaisia varren tai juuren pinnan suuntaisesti. Nämä meristemit ovat sivusuunnassa olevia meristeemejä, koska ne löytyvät juurien ja varsien sivualueilta. Solujen ominaisuudet poikkeavat jonkin verran apikaalisista meristeemisoluista.
– Kambiumalusten rakenne Kambium on sivusuunnassa oleva meristeemi, koska se sijaitsee juurien ja varsien sivusuunnassa. Useimmissa puissa ja pensaissa kambiumalue on sylinterimäinen monikerroksinen ja muodostaa poikkileikkaukseltaan jatkuvan renkaan. Kun se on aktiivinen, kambium koostuu monista solukerroksista, mutta levossa (lepotilassa) soluja on vain yksi. Solukerrosta pidetään kaksipuolisena, koska se voi muodostaa johdannaisia molempiin suuntiin.
Perikriinisen jakautumisen jälkeen sisäpuolella olevat solut kehittyvät ksylemisoluiksi ja sisäpuoliset solut kehittyvät ksylemisoluiksi ulommat solut pysyvät aktiivisina kambiumina tai ulkosolut kehittyvät floemsoluiksi ja sisemmät solut pysyvät sellaisina kambiumia. Tämä on laajalti käytetty tulkinta. Vakuuttavin näyttö on siitä, että toissijainen phloem ja sekundaarinen ksyleemi ovat kuin peilikuvat toisistaan.
Tiettyinä aikoina kambium muodostaa uuden kuopan säteen, joka löytyy sitten sekä ksyleemistä että floemista. Lisäksi, kun kambiumia työnnetään ulospäin viereisen ksylemisylinterin sakeutumisen kanssa Kambiumin sisällä jakautuu antiklinaalisella pilkkoutumistasolla, jotta se voi lisätä aluetta tangentiaalinen. Siten kambiumin pinta-ala kompensoi ympäröivän ksylemisylinterin laajenemisen.
– Vaskulaarisen kambiumin kehittyminen Yksisirkkaisissa kasveissa ja useissa märissä dikoteissa prokambium erilaistuu kokonaan verisuonikudokseen. Puumaisissa kasveissa jokaisesta verisuonipaketista osa prokambiumista kehittyy fascikulaariseksi kambiumiksi.
Muutos primaarisen ja sekundaarisen kasvun välillä ei ole terävä, koska primaarikudos saadaan jakamalla subapikaalinen alue ja kaikki sivusuuntaiset kasvut ovat jatkuva prosessi kärjestä runkoon aikuinen.
Yleensä katsotaan, että siirtyminen tapahtuu vähitellen ja on yleensä hidasta, vaikka joskus nopea, ja sekä prokambium että kambium ovat kaksi kehitysvaihetta yhdestä erilaisia meristeemejä. Kambiumia voi esiintyä myös useissa paikoissa, joissa aiemmin ei ollut kambiumia, kuten rajapintakammiossa.
Joissakin kasveissa on mukana vain fascikulaarinen kambium ja jokainen verisuonipaketti laajenee, johon liittyy vähän sekundaarista kasvua. Diffuusio (hajallaan) ja solujen lisääntyminen medulla-kuopan säteellä riittää kompensoimaan vähäistä puuntuotantoa.
Tällaisen kasvin puumainen luuranko näyttää alkuperäisen verisuontenipun luurangon. Puumaisissa puissa ja pensaissa rajapintakammio erilaistuu sydänkuopan säde joko samanaikaisesti fascikulaarisen kammion kanssa tai ajoittain jälkeenpäin.
Rajapintakammiokambium eroaa paneelina, joka ulottuu solukammion reunasta. Kahden vierekkäisen verisuontenipun reunojen kaksi paneelia kohtaavat muodostaen jatkuvan rajapintakammion. Siten on myös koko kambiumin jatkuvuus. Useiden kuukausien tai vuosien jälkeen kahta tyyppiä olevia kambiumeja ei voida erottaa toisistaan, ja kaikkia niitä kutsutaan verisuonikambiumiksi.
- Kambium-solutyyppi
Morfologian suhteen voidaan erottaa kaksi aloittelijan tyyppiä seuraavasti: (1) aloittelijat, jotka ovat kapenevat molemmista päistä niin, että ne muodostavat keloja, kutsutaan kelakäynnistimeksi tai fusiformiseksi käynnistimeksi, tuottaa pitkittäisiä tai aksiaalisia (pystysuoria) elementtejä puuhun (ksylemiin) ja puun sisätilaan. (phloem); (2) orastavan varren säde, joka kasvaa säteen suuntaan.
- Fusiform-aloittelija
Nämä kelan muotoiset solut vaihtelevat pituudeltaan 140–462 m kaksisirkkuisina ja 700–4500 m mäntyinä. Solupituudet voivat vaihdella ympäri vuoden riippuen solujen jakautumisen ja solujen laajenemisen tasapainosta. Radiaalisella viillolla kärjen seinä näyttää tasaiselta, mutta tangentiaalisella viillolla se on kapeneva tai suippeneva asteittain tai suoraan. Poikkileikkauksessa nämä solut näyttävät suorakulmaisilta tai hieman litistyneiltä.
Fusiform-käynnistimen pituus on tärkeä, koska se vaikuttaa jossain määrin johdannaisen pituuteen. Ksyleemin mittaukset eivät kuitenkaan osoittaneet samaa pituutta kuin kambium solujen venymän takia, kun ksyleemi kasvoi kypsyyteen.
- Pith Finger aloittelija
Kaaren säteen käynnistin on pienempi kuin fusirorm-aloittelija, ts. Lyhyt ja isodiametrinen tai 2-3 kertaa suurempi kuin leveys. Havupuissa kuopan säteen silmut on aina järjestetty pystysuunnassa olevaksi soluriviksi, joka koostuu yhdestä solurivistä, jota kutsutaan yhdeksi sarjaksi tai yksisoluiseksi.
Varsi-rysty-orastava ryhmä voi pidentyä, kun fuusiforminen orastuminen häviää kahden varren säde-orastavan ryhmän välillä, jolloin nämä kaksi voivat sulautua. Tai fusiform-orastava muuttuu itsestään jakamalla ristikkäin useita kertoja sarjaan säteen silmuja.
Jos jokin näistä mekanismeista aiheuttaa kuopan säteen muuttumisen moni- tai monisarjaiseksi, silmut menetetään välittömästi ja epämukava tila palautuu. Kaksisirkkaisilla on usein kaksois- ja monisarjaisia säteitä, mikä heijastuu kuoren säteiden nousussa.
Kussakin tyypissä aloitusryhmä voi sisältää vain pitkiä käynnistimiä, vain isodiametrisesti tai molempien seosta. Jos molemmat löydetään, pitkä käynnistin on melkein aina kuopan säteen ylä- tai alaosassa tai molemmissa paikoissa; loput koostuvat isodiametrisista käynnistimistä.
Fusiformisten solujen järjestelyn perusteella voidaan erottaa:
- kerrostettu kambium
Alkukennot on järjestetty riviin, jossa solujen päät ovat samalla korkeudella - Kambiumia ei ole kerrostettu
Alkusolut ovat päällekkäin eivät muodosta sekvenssiä - korkkikambium
Korkkikambium tai phellogeeni on meridemi, joka tuottaa peridermin. Periderm on suojakudos, joka muodostuu toissijaisesti ja korvaa varren ja juurien orvaskeden, joka sakeutuu sekundaarisen kasvun takia.
Periderm sisältää phellogeenin (korkkikambium), joka on peridermia tuottava meristeemi, phelem (korkki), joka on kudosta suojakerros, jonka muodostavat ulospäin phellogen ja pheloderm, nimittäin muodostunut elävä parenkyymikudos phellogen sisäänpäin. Felogeenisolut koostuvat vain yhdestä solutyypistä.
Poikkileikkauksessa phellogeenit näyttävät suorakulmaisilta soluilta, jotka on litistetty säteen suunnassa. Pituussuunnassa fellogeenisolut ovat suorakulmaisia tai monipuolisia ja joskus hieman epäsäännöllisiä. Felogeenisolut ovat yleensä tiiviisti pakattuja ilman solujen välisiä tiloja. Kypsät solut eivät ole eläviä ja ne voidaan liuottaa kiinteisiin aineisiin tai nesteisiin. Korkkisoluille on ominaista korkkiaineen (suberiinin) läsnäolo niiden soluseinissä.