Kromosomien, rakenteen, tyypin, lukumäärän ja toiminnan määritelmä

Koulutus. Co Henkilötunnus - Tällä kertaa keskustelemme ihmisen kromosomeista, koska näiden kromosomien selitys kuvataan seuraavasti:

Ihmisen kromosomien määritelmä

Tämä kromosomi on geneettinen yksikkö, jota esiintyy myös kaikissa soluissa kaikissa elävissä olennoissa. Tämä kromosomi on muodoltaan pitkä molekyylisarja, joka koostuu DNA: n tai proteiineja.

Jokainen solu koostuu kolmesta pääosasta, mukaan lukien ydin, sytoplasma tai myös solun suojakalvo. Ytimessä on myös hienoja lankoja, joita kutsutaan usein 'kromatideiksi'. Jos solujakautuminen tapahtuu, hienot langat kehrätään muodostamaan kromosomi. Kuten edellä selitin, kromosomi on kiinteä rakenne, joka koostuu 2 (kahdesta) molekyylikomponentista, mukaan lukien proteiini tai DNA. Näiden kromosomien rakenne näkyy selvästi vain solujen jakautumisen metafaasissa.

Ihmisen kromosomaalinen rakenne

Ihmisen kromosomien rakenne, mukaan lukien:

kromatidit

Tämä kromatidi on kromosomivarren osa, joka kiinnittyy toisiinsa, nämä 2 kaksoiskromatidia kiinnittyy sentromeeriin. Näiden kromatidien monikko on kromonema. Tämä kromonema nähdään yleensä myös profaasissa tai joskus faasien välisessä solujen jakautumisessa.

sentromeri

Tässä kromosomissa on yksi alue, joka ei voi / voi sisältää geenejä. Tätä aluetta kutsutaan myös centromereiksi. Jaottohetkellä sentromeri on erittäin tärkeä rakenne, tässä osassa kromosomien varret ovat kiinnittyneet toisiinsa jaon jokaisessa napassa. Kromosomin osa, joka kiinnittyy sentromeeriin, tunnetaan nimellä 'kinetokore'.

Kromomeerit

Tämä kromomeeri on helmen muotoinen rakenne, joka on kromatidimateriaalin kerääntymistä, joka joskus näkyy vaiheiden välisen jakautumisen aikana. Kromosomeissa, jotka ovat jakautuneet tai joille on tehty moninkertainen jakautuminen, kromomeeri on yleensä hyvin näkyvissä.

Telomeerit

Tämä telomeeri on osa, joka sisältää DNA: ta kromosomissa, jonka tehtävänä on pystyä ylläpitämään kromosomien päiden vakautta niin, että DNA ei purkaudu.

Ihmisen kromosomien tyypit

Jokaisessa organismin kehon solussa on oltava joukko kromosomeja, joilla on tietty määrä. Joukko kromosomeja voidaan / voidaan myös jakaa kahteen tyyppiin, nimittäin autosomeihin tai myös gonosomeihin.

autosomi

Autosomit tunnetaan myös kehon kromosomeina tai somaattisina kromosomeina. Tämä autosomi on kromosomi, joka määrittää kehon solujen ominaisuudet. Tällä autosomilla ei ole merkitystä määritettäessä sellaisen organismin sukupuolta, jonka lukumäärä kehon soluissa on 2n-2, n = kromosomien kokonaismäärä. Esimerkiksi autosomaalisten solujen määrä ihmiskehossa on 46-2 = 44 kappaletta tai 22 paria. Kanan kehon solujen autosomien määrä on 78-2 = 76 kappaletta tai 38 paria.

Gonosomes

Gonosomeja kutsutaan usein sukupuolikromosomeiksi tai sukupuolikromosomeiksi, koska näillä kromosomeilla on rooli organismin sukupuolen määrittämisessä. Ihmissolujen sukupuolikromosomien määrä on 2 tai pari. Ihminen sukupuoli määräytyy sukupuolikromosomien tyypin mukaan. Miespuolisilla ihmisillä on X-kromosomi ja Y-kromosomi (XY), kun taas naisilla on pari X-kromosomia (XX).

Voimme kirjoittaa myös ihmiskehon solujen hallussa olevien kromosomien kaavasta, esimerkiksi miehen kehon soluista on 22AAXY, naaraspuolisen kehon solun kromosomi on 22AAXX, munasolun kromosomi on 22AX, urospuolisen siittiösolun kromosomi on 22AY ja 22AX.

Ihmisen kromosomiluku

Organismin kehossa on myös joukko kromosomeja, jotka vaihtelevat.
Organismeissa on 2 kromosomityyppiä, mukaan lukien seuraavat:

1. Sukukromosomit (genosomit), jotka määrittävät sukupuolen
2. Kehon kromosomit (autosomit) eivät määritä sukupuolta
3. Näiden elävien kromosomeja esiintyy yleensä myös pareittain, joten sitä kutsutaan diploidiksi. Tätä diploidista kromosomia ylläpidetään sukupolvelta toiselle mitoottisella jakautumisella (jakautuminen, joka tuottaa kaksi lasta, joilla on sama luonne kuin vanhemmalla). Yhdistyvillä kromosomeilla (homologisilla kromosomeilla) on sama muoto, koko tai koostumus.

Ihmisen kromosomien toiminta

Tämän kromosomin toiminta on erittäin tärkeä, mukaan lukien seuraavat:

Geneettisten tietojen tallentaminen

Kromosomit koostuvat DNA-säikeistä, jotka sisältävät henkilön geneettisen tiedon. Jokaisen yksilön geneettinen koodi on ainutlaatuinen, joten sitä voidaan käyttää / voidaan myös jäljittää sukututkimuksesta lääketieteen tai poliisin maailmassa. Geenitietoja, jotka varastoidaan kromosomiin, voidaan käyttää tai voidaan käyttää myös a viitteenä kykyyn / kykyyn tarkistaa synnynnäiset tai keinotekoiset poikkeavuudet kehossa joku.

Säädä solujen aineenvaihduntaa

Nämä kromosomit sijaitsevat solun ytimessä tai ydin säätelee kaikkia solutoimintoja, kun taas solu on itse asiassa kromosomien hallinnassa. Proteiinisynteesi näissä organismeissa voi tapahtua käyttämällä kromosomeihin varastoitavan geneettisen koodin mallia.

Perintöagentti

Kun nämä solut pitävät solujakautumista joko mitoosina tai meioosina, tapahtuu kromosomien kaksoisvaihe. Tällä pyritään jakamaan sama geneettinen tieto uusien solujen kanssa. Sillä sukusoluilla, jotka ovat sukupuolisoluja, on vain puolet vanhemman kehon tiedoista. Koska hedelmöitys tapahtuu sukusolujen liittymisestä. Uudella muodostuvalla yksilöllä on tietoa molemmilta vanhemmilta.

Siinä kaikki ja kiitos lukemisesta kromosomien määritelmästä, rakenteesta, tyypeistä, luvuista ja toiminnoista, toivottavasti kuvattu voi olla hyödyllistä sinulle.