Mikro-organismit: Määritelmä, ominaisuudet, syklit, tyypit ja edut

Määritelmä-mikro-organismi

PMikä on mikro-organismi?

Nopea lukulistanäytä
1.Määritelmä mikro-organismit
2.Mikro-organismien ominaisuudet
3.Mikro-organismien elinkaari
4.Mikro-organismien lisääntyminen
4.1.Suvuton lisääntyminen
4.1.1.Binaarifissio (binaarifissio)
4.1.2.Kaksoishalkaisu (monifissio)
4.1.3.orastava (orastava)
4.1.4.ampua jako
4.1.5.Itiöiden muodostuminen tai itiöt
4.2.Seksuaalinen lisääntyminen
5.Mikro-organismien siirtotavat
5.1.Ottaa yhteyttä
5.2.Levitä ilmalla
5.3.Saastunut ruoka ja vesi
5.4.hyönteisten vektori
5.5.Infektiosäiliö
6.Mikro-organismien tyypit
6.1.Bakteerit
6.2.Virus
6.3.Loinen
6.4.Sieni
6.5.Hiiva
7.Mikrobien hyödyntäminen tuotteiden tuottamiseen
8.Lääketeollisuuden tuotteet
8.1.Antibiootit
8.2.Rokotteet
8.3.Vitamiinien ja aminohappojen tuotanto
8.4.Alkoloidi
8.5.Glutamiinihappo
9.Elintarvikejalosteet
9.1.Jogurtti
9.2.Juusto
9.3.Voi
10.Mikrobien käyttö testiindikaattoreina
10.1.Antimikrobinen antibioottitesti
10.1.1.Diffuusiomenetelmä
10.1.2.E-testi
10.2.Virustentorjuntatesti
10.3.Sienien vastainen aktiivisuustesti
11.Vaikutukset ja miten voittaa ympäristön pilaantumisen
11.1.Jaa tämä:
11.2.Aiheeseen liittyvät julkaisut:
instagram viewer

Mikro-organismit tai mikrobit ovat hyvin pieniä organismeja, joten niiden tarkkailuun tarvitaan työkalu. Mikro-organismit tunnetaan myös mikroskooppisina organismeina. Mikro-organismit ovat usein yksisoluisia (yksisoluisia) tai monisoluisia (monisoluisia). Jotkut yksisoluiset protistit ovat kuitenkin edelleen näkyvissä paljaalla silmällä, ja on joitain monisoluisia lajeja, jotka eivät näy paljaalla silmällä. Virukset sisältyvät myös mikro-organismeihin, vaikka ne eivät olekaan soluja.


Määritelmä Mikro-organismit tai "mikrobit" ovat hyvin pieniä organismeja, joten niiden havaitsemiseksi tarvitaan työkalu. Mikro-organismeja kutsutaan myös mikroskooppisiksi organismeiksi.Mikro-organismit ovat usein yksisoluisia (yksisoluisia) tai monisoluisia (monisoluisia). Jotkut yksisoluiset protistit ovat kuitenkin edelleen näkyvissä paljaalla silmällä, ja on joitain monisoluisia lajeja, jotka eivät näy paljaalla silmällä. Tämä virus on myös mikro-organismi, vaikka se ei olekaan solu. Mikro-organismeja tutkivaa tiedettä kutsutaan mikrobiologiaksi, ihmisiä, jotka työskentelevät tällä alalla, kutsutaan mikrobiologiaksi.


Mikro-organismien katsotaan yleensä sisältävän kaikki prokaryootit, protistit ja mikroskooppiset levät. Sieniä, etenkin pieniä ja ei muodostavia hifeja, voidaan myös pitää osana sitä, vaikka monet eivät ole samaa mieltä. Suurin osa ihmisistä olettaa, että laboratoriossa oleva petrimalja tai inkubaattori pystyy lisääntymään mitoosin avulla.


Mikro-organismit eroavat makro-organismisoluista, makro-organismisolut eivät voi elää vapaasti ympäristössä luonteeltaan, vaan siitä tulee osa monisoluista rakennetta, joka muodostaa elinten ja järjestelmien verkoston urut. Vaikka suurin osa mikro-organismeista voi suorittaa elämänprosesseja itsenäisesti, ne voivat tuottaa omaa energiaansa ja tuottaa itsenäisesti ilman solujen apua.


Lue myös artikkeleita, jotka voivat olla yhteydessä toisiinsa: Määritelmä, kaavat ja sähköenergian yksiköt sekä esimerkkejä täydellisistä ongelmista.


Mikro-organismien ominaisuudet

Mikro-organismin pääominaisuudet on ryhmitelty seuraavasti:

  • Morfologia
    Mikrobit ovat yleensä hyvin pieniä, niiden koko ilmaistaan ​​mikrometreinä. Pienen koonsa vuoksi mikroskooppia tarvitaan mikrobien näkemiseen. Käytetty mikroskooppi riippuu tutkijan haluamasta tarkkuudesta.

  • Kemiallinen
    Solut koostuvat erilaisista kemikaaleista. Kun mikrobisolua käsitellään kemiallisesti, sillä on erityinen kemiallinen koostumus.


  • Kulttuuri
    Kunkin mikro-organismin tarvitsemat ravintoaineet ovat erilaisia, on mikro-organismeja, jotka voivat elää ja keho vain, kun niille annetaan monimutkaisia ​​ravintoaineita (seerumia, verta). Toisaalta jotkut tarvitsevat vain epäorgaanisia materiaaleja tai orgaanisia materiaaleja (aminohapot, hiilihydraatit, puriinit, pyrimidiinit, vitamiinit, koentsyymit).


  • Aineenvaihdunta
    Elämän prosessi soluissa on sarja kemiallisia reaktioita, joita kutsutaan aineenvaihdunnaksi. Erilaisia ​​reaktioita, joita tapahtuu aineenvaihdunnassa, voidaan käyttää mikro-organismien karakterisointiin.


  • antigeeninen
    Kun mikro-organismit pääsevät elimistöön, muodostuu vasta-aineita, jotka sitoutuvat antigeeneihin. Antigeenit ovat spesifisiä kemikaaleja ja mikrobisoluja.


  • Genetiikka
    Mikro-organismeilla on vakio ja spesifinen osa näitä mikro-organismeja varten, jotta niitä voidaan käyttää mikro-organismien karakterisointiin.


  • Patogeenisuus
    Mikrobit voivat aiheuttaa sairauksia, niiden kyky aiheuttaa sairauksia on näiden mikro-organismien ominaispiirre se voi myös olla bakteereja, jotka ruokkivat muita bakteereja (Bdellovibrio) ja viruksia (bakteriofagit), jotka ruokkivat ja tuhoavat bakteerit.


Lue myös artikkeleita, jotka voivat olla yhteydessä toisiinsa: Sähkövirran ymmärtäminen, kaavat ja yksiköt sekä esimerkkejä täydellisistä ongelmista.


Mikro-organismien elinkaari

Biologian elinkaari on sarja muutoksia, jotka lajin jäsenet käyvät läpi valmistuessaan varhainen kehitysvaihe, joka siirtyy vaiheeseen, jossa sama kehitys alkaa sukupolvien ajan Seuraava. Monissa yksinkertaisissa organismeissa, mukaan lukien bakteerit ja erilaiset protistit, elinkaari toteutuu yhdessä sukupolvessa: organismi alkaa olemassa olevien yksilöiden jakamisesta; uudet organismit kasvavat kypsyyteen; ja sitten jakautuu kahdeksi uudeksi yksilöksi, mikä täydentää syklin.


Korkeammissa eläimissä elinkaari sisältää yhden sukupolven: eläin alkaa fuusioimalla uros- ja naaraspuoliset sukupuolisolut (sukusolut); kasvaa lisääntymiskypsyyteen; ja sitten tuottaa sukusoluja, jolloin sykli alkaa uudelleen (olettaen, että hedelmöitys tapahtui).


Sitä vastoin useimmissa kasveissa elinkaari on monta sukupolvea. Kasvit alkavat itiöiden itämisestä, joista kasvaa sukusoluja tuottavia organismeja (gametofyyttejä). Gametofyytit saavuttavat kypsyyden ja muodostavat sukusolut, hedelmöityksen jälkeen kasvavat itiöitä tuottaviksi organismeiksi (sporofyytit). Saatuaan lisääntymiskypsyyden sporofyytti tuottaa itiöitä, ja sykli alkaa uudelleen.


Tätä monen sukupolven elinkaarta kutsutaan sukupolvien vuorotteluksi; sitä esiintyy joissakin protisteissa ja sienissä sekä kasveissa. Bakteerien tyypillistä elinkaarta kutsutaan haplontiksi. Tämä termi viittaa siihen, että se sisältää yhden haploidisten soluorganismien sukupolven (eli sisältää yhden kromosomijoukon). Yhden sukupolven korkeampien diplomaattisten eläinten elinkaari; sisältää organismeja, joiden ruumiissa on diploidisia soluja (eli sisältää kaksi kromosomisarjaa).


Organismit, joilla on diplontinen sykli, tuottavat sukupuolisoluja, jotka ovat haploideja, ja jokaisen näistä sukusoluista on yhdistää muiden sukusolujen kanssa, jotta saadaan kaksoisjoukko kromosomeja, joita tarvitaan kasvamaan organismiksi saattaa loppuun. Tämän kasvin ominainen elinkaari tunnetaan nimellä diplohaplontinen, koska se sisältää diploidisen sukupolven (sporofyytti) ja haploidisen sukupolven (gametofyytti).


Lue myös artikkeleita, jotka voivat olla yhteydessä toisiinsa: Sähkömoottorivoimien ymmärtäminen ja kaavat sekä täydelliset esimerkit ongelmista.


Mikro-organismien lisääntyminen

Lisääntymistapa

Seuraava on menetelmä mikro-organismien seksuaaliseen ja seksuaaliseen lisääntymiseen.

Suvuton lisääntyminen

Mikro-organismien lisääntyminen voi tapahtua seksuaalisesti ja aseksuaalisesti, yleisin on aseksuaalinen tai vegetatiivinen lisääntyminen. Seksuaalinen lisääntyminen ei sisällä geneettisen materiaalin vaihtoa, joten geneettistä vaihtelua ei ole haittaa, koska organismin kyky reagoida ja sopeutua stressiin on rajallinen ympäristössä. Aseksuaalisen lisääntymisen tyypit ovat seuraavat:


  • Binaarifissio (binaarifissio)

    toisin sanoen yksi emosolu jakautuu kahteen tytärsoluun. Sitten kukin tytärsolu muodostaa vielä kaksi tytärsolua ja bakteereissa esiintyvä binäärinen fissio on Binaarifissio on yksinkertainen aseksuaalinen prosessi, jossa bakteerisolu jakautuu kahdeksi tytärsoluksi, jotka automaattisesti geneettisesti identtinen. Binaarisen fissiointinopeus riippuu kyseessä olevasta lajista ja ympäristöolosuhteista.


    Ihanteellisissa olosuhteissa (esim. lämmin ja kostea sairaalan osasto), tyypilliset gram-negatiiviset basillat esim E. coli jaetaan 20 minuutin välein. Muut bakteerit, esimerkiksi M. tuberkuloosi, jakaudu hyvin hitaasti. Laboratoriotestien tulokset E. coli saatavilla 24 tunnissa, mutta varma diagnoosi tuberkuloosi ei välttämättä valmistu muutaman viikon kuluttua. Kuitenkin hoito tuberkuloosi voidaan aloittaa muiden testien kliinisten havaintojen perusteella, esimerkiksi ihotesti, röntgenkuva ja AFB: n esiintyminen yskösnäytteessä.


  • Kaksoishalkaisu (monifissio)

    toisin sanoen yksi emosolu jakautuu useammaksi kuin kahdeksi tytärsoluksi.


  • orastava (orastava)

    nimittäin silmujen muodostuminen, jossa kukin silmu kasvaa vanhempiensa tapaan. Sitten uudet silmut kasvavat ja niin edelleen, niin että lopulta ne muodostavat eräänlaisen linkin.


  • ampua jako

    mikä on yhdistelmä orastavaa ja jakautumista. Yleensä esiintyy hiivoissa, kuten Saccharomyces cerevisiae. Kantasolut muodostavat silmut. Jos verson koko on melkein yhtä suuri kuin isäntä, emosolun ydin jakautuu kahdeksi ja muodostuu eristävä seinä. Sitten tytärsolut irtoavat vanhemmasta tai kiinnittyvät vanhempaan ja muodostavat uuden verson. Hiivassa on erilaisia ​​orastavia muotoja, nimittäin:


    1. Monenkeskiset versot näkyvät solun kärjen ympärillä, esimerkiksi sylinterimäisissä ja soikioissa (Saccharomyces).
    2. Itäminen missä tahansa solupinnan kohdassa tapahtuu pyöreissä hiivasoluissa, kuten Debaryomyces.

    3. Polaarinen orastava, jossa versot esiintyvät vain pitkänomaisten solujen toisessa tai molemmissa päissä, esimerkiksi sitruunan muotoisissa soluissa, kuten Hanseniaspora ja
    4. Kolmion muotoinen orastava, nimittäin orastava, jota esiintyy pitkänomaisten solujen, kuten Trigonopsis, kolmessa päässä.
    5. Pseudomiselium, jos versot eivät erotu vanhemmasta.

  • Itiöiden muodostuminen tai itiöt

    on lisääntyminen itiöiden muodostumisen kautta. Nämä itiöt on jaettu kahteen, nimittäin aseksuaaliset itiöt (vegetatiivinen lisääntyminen) ja seksuaaliset itiöt (generatiivinen lisääntyminen).


Seksuaalinen lisääntyminen

Seksuaalinen lisääntyminen tapahtuu yleensä sienissä ja mikrolevissä ja rajoittuu bakteereihin.


  1. Oogamia, kun naarasolu on munanmuotoinen.
  2. Anisogamia, kun naarasolut ovat suurempia kuin urosolut.
  3. Isogamia, kun uros- ja naarasoluilla on sama muoto.

Bakteerien seksuaalinen tai seksuaalinen lisääntyminen tapahtuu vaihtamalla geneettistä materiaalia muiden bakteerien kanssa. Geneettisen materiaalin vaihtoa kutsutaan geneettiseksi rekombinaatioksi tai DNA-rekombinaatioksi. Geneettinen rekombinaatio voidaan tehdä kolmella tavalla, nimittäin:


  • Konjugaatio on geneettisen materiaalin siirto plasmidien muodossa suoraan solukontaktin kautta muodostamalla sillan kaltainen rakenne kahden vierekkäisen bakteerisolun välille. Yleensä esiintyy gram-negatiivisissa bakteereissa.
  • Transduktio on geneettisen materiaalin siirtyminen bakteerisolusta toiseen toisen organismin, nimittäin bakteriofagin (bakteeriviruksen) avulla.
  • Transformaatio on pienen määrän geneettisen materiaalin, jopa yhden geenin, siirtyminen bakteerisolusta toiseen.

Lue myös artikkeleita, jotka voivat olla yhteydessä toisiinsa: Ymmärtäminen ja Lorentz Force -kaavat sekä täydelliset esimerkit


Mikro-organismien siirtotavat

Useimmissa tapauksissa bakteerit lähtevät kehosta sisääntuloreitin kautta, mutta on olemassa poikkeuksia. Ruoansulatuskanavan tulehdusta aiheuttavat bakteerit pääsevät suun kautta ja ulosteesta, ja niiden sanotaan leviävän ulosteen tai suun kautta. Mikro-organismit leviävät yksilöstä toiseen suoran ja epäsuoran kontaktin kautta. Leviämistä voi tapahtua myös ilman, ruoan, saastuneen veden ja hyönteisten kautta.


Mikro-organismien siirtotavat
  • Ottaa yhteyttä

Kontakti on tärkein bakteerien leviämisreitti sairaaloissa ja mahdollisesti myös yhteisössä. Sairaaloissa bakteerit leviävät pääasiassa henkilöstön käsin, koska ne käsittelevät usein potilaita ja laitteita, mikä lisää ristiininfektioiden mahdollisuutta. Käsipesun ja infektioprosenttien vähenemisen välinen suhde osoitti Ignaz Semmelweiss ensimmäisen kerran 1940-luvun epidemiologisissa tutkimuksissa (Newson, 1993).


Yhteisössä on todisteita siitä, että monet aiemmin syljen levittämän taudinaiheuttajat leviävät tosiasiallisesti kosketuksella (Worsley et ai., 1994). Laboratoriostimulaatio osoittaa, että henkilöt sairastavat todennäköisemmin hengitystieinfektioita kosketuksen jälkeen kädet ja esineet (fomiitit), jotka ovat saastuneet viruksella kuin altistuminen virusta sisältäville aerosoleille (Gwaltney et ai., 1978).


Uskotaan, että yskä ja aivastelu aiheuttavat tartunnan saaneita syljen pisaroita, jotka laskeutuvat ympäristöön eri pinnoille, vaatteet mukaan lukien. Sitten bakteerit siirretään käsin muihin esineisiin (ruokailuvälineet, ovenkahvat jne.) Tavoittaen uudet uhrit heidän kätensä saastuttua.


Virus saavuttaa nenän ja sidekalvon, kun kasvoja kosketetaan. Käsihygienia voi vähentää ylempien hengitysteiden infektioiden esiintymistä. (Leclair et ai., 1987). Samoin oksentelua ja ripulia aiheuttava rotavirus näyttää levittyvän käsinkontaktilla, vaikka syljen pisarat irtoavat siitä.


Päivähoidossa tehdyssä kokeellisessa tapaustutkimuksessa osoitettiin, että se väheni tartuntaprosentit käsiä pestessä otettiin käyttöön lapsille ja heidän hoitajilleen (Black et ai., 1981). On syytä muistaa, että käsinpesu on helppo ja kustannustehokas tapa tartuttaa (Gould, 1997; toukokuu, 1998).


  • Levitä ilmalla

Ilmassa leviäminen tapahtuu vain lyhyellä etäisyydellä gram-positiivisten taudinaiheuttajien ja virusinfektioiden, kuten vesirokko. Laaja kirjallisuuskatsaus vahvistaa, että ristitartunta tällä reitillä on harvinaista riskialttiiden ympäristöjen ulkopuolella, kuten leikkaussalit ja polttoyksiköt (Ayliffe ja Lowbury., 1982).


Leikkaussalissa stafylokokkien saastuttamat ihovaakut pääsevät paljaalle kudokselle usein laskeutumalla ilmaverhoon. Bakteereita voi tulla potilaalta tai hoitohenkilökunnalta. Ilmatie on tärkeä myös palamisyksikössä. Iho on ensisijainen suoja bakteereja vastaan, ja kun iho ei ole enää ehjä, potilaasta tulee erittäin herkkä infektioille.


Lue myös artikkeleita, jotka voivat olla yhteydessä toisiinsa: Täydellinen määritelmä, kaavat ja esimerkkejä kitkavoimista.


  • Saastunut ruoka ja vesi

Saastunut ruoka toimii nopeasti kantajana bakteereille. Tällaiset infektiot johtavat huonoon hygieniaan kodeissa, ravintoloissa, pikaruokapaikoissa, kaupoissa ja tehtaissa (North, 1989; Hobbs ja Roberts 1993). Suurimmassa osassa tapauksia saastuminen tapahtuu käsin.


Salmonella, joka saastuttaa sormet ja saastuneet ruokalähteet, voi selviytyä käsinpesusta. Siten leviäminen tapahtuu ulosteen ja suun kautta. Veden leviäminen tapahtuu alueilla, joilla on huono sanitaatio. Kolera on endeemistä kaikissa kehitysmaissa, myös Aasiassa, ja tautipesäkkeitä Yhdistyneessä kuningaskunnassa.


Lavantauti leviää myös saastuneen veden kautta. Legionnaireiden tauti (aiheuttama Legionella pneumophila) levitä saastuneiden aerosolien läpi (Woo et ai., 1986); Tämän taudin uskomatonta esiintyvyyttä on esiintynyt Englannissa.


  • hyönteisten vektori

Hyönteisvektorit levittävät infektiota mekaanisella ja biologisella tartunnalla. Mekaaninen siirto tapahtuu, kun taudinaiheuttaja siirtyy paikasta toiseen hyönteisen pinnan kautta, usein sen jalkojen kautta. Kotikärpänen toimii mekaanisena vektorina Shigella.


Sairaaloissa kärpäset, faraonmuurahaiset ja muut niveljalkaiset voivat kuljettaa patogeenisiä bakteereja klinikkaympäristössä (Fotedar et ai., 1992). Biologiseen leviämiseen liittyy monimutkaisia ​​vuorovaikutuksia taudinaiheuttajien ja vektorien välillä. Plasmodium, malariaa aiheuttava organismi, lisääntyy hyttyssuolessa ja lisää tarttuvalle annokselle käytettävissä olevien alkueläinten määrää. Tartunta tapahtuu, kun hyönteinen puree ihmisen isäntää.


  • Infektiosäiliö

Infektiosäiliö muodostuu, kun suotuisat olosuhteet edistävät suuren määrän bakteerien kasvua ja lisääntymistä. Säiliöt voivat muodostua henkilöstön tai potilaiden iholle, mikä johtaa ristiininfektioon. Ympäristösäiliöiden rooli ristiininfektiossa riippuu tilanteesta. Suuri bakteerisäiliö viemärissä ei todennäköisesti edistä sairaalainfektiota (sairaalasta saatu infektio), koska harvat mahdollisuus siirtää muille alttiille henkilöille, mutta jos säiliöön kuuluu esineitä, jotka saattavat joutua kosketukseen potilaan tai henkilökunnan kanssa, riski on lisääntynyt.


Epidemiologisella tutkimuksella on ollut merkittävä rooli ymmärryksen lisäämisessä infektioriskistä ja infektioiden torjuntaohjeiden kehittämisessä tautien leviämisen vähentämiseksi. Nämä tutkimukset tarjoavat valtavia todisteita siitä, että kun potilas on saanut tartunnan tai kolonisoituneen, taudinaiheuttajaorganismi on peräisin toisesta ihmisestä eikä kaukaisista ympäristöstä.


Lue myös artikkeleita, jotka voivat olla yhteydessä toisiinsa: Määritelmä ja painovoiman kaava sekä esimerkkejä täydellisistä ongelmista.


Mikro-organismien tyypit

Knightin ja Kotschevarin (2000: 277) mukaan mikro-organismit on jaettu 5 osaan:


  • Bakteerit

Bakteerit

Bakteerit aiheuttavat yleensä sairauksia ihmisillä. Kehityksessään bakteerit tarvitsevat ruokaa, kosteaa ilmaa ja oikeassa lämpötilassa. Esimerkkejä: Eccerecia Coli, Staphylococcus ja Diphtheria bacillus.


  • Virus

Virus

Pienimmät elävät organismit ovat viruksia. On joitain viruksia, joita ei voida nähdä edes mikroskooppia käytettäessä. Yleensä tämä virus leviää veden ja elintarvikkeiden välityksellä. Esimerkiksi virushepatiitti. Polio-virus leviää ruoan tai maidon kautta.


  • Loinen

Loinen

Esimerkiksi Endamoeba histolytica on loinen, joka elää vedessä, öljyssä, hedelmissä tai vihanneksissa ja muissa elintarvikkeissa.


  • Sieni

Sieni

Tällöin sienet on tarkoitettu sieniluokiksi. Yleensä tämä sieni ei aiheuta sairauksia, mutta pilaa ruokaa. Esimerkiksi lihan pinnalla oleva home voidaan poistaa lihasta poistamatta koko lihaa.


  • Hiiva

Hiiva

Samoin kuin sienet, hiiva ei myöskään aiheuta sairauksia, mutta vahingoittaa ruokaa. Hiiva reagoi yleensä hiilidioksidin läsnäollessa. Hiivaa käytetään yleisesti alkoholijuomien ja leivän valmistuksessa.


Lue myös artikkeleita, jotka voivat olla yhteydessä toisiinsa: Suolan hydrolyysi: Määritelmä, tyypit ja kaavat sekä täydelliset esimerkit ongelmista


Mikrobien hyödyntäminen tuotteiden tuottamiseen

Mikro-organismien siirto

Moderni farmaseuttinen mikrobiologia kehitettiin toisen maailmansodan jälkeen ottamalla käyttöön antibiootteja. Mikro-organismit tuottavat suuria määriä farmaseuttisia tuotteita, kuten antibiootteja, steroideja, vitamiineja, rokotteita, aminohappoja ja ihmisen hormoneja.


Streptomyces hydroscopius käyttää erilaisia ​​kantoja lähes 200 eri antibiootin valmistamiseen. Antibiootit valmistetaan pohjimmiltaan teollisessa mittakaavassa siirtämällä itiöitä homeista tai streptomyteistä kasvualustaan ​​ja inkuboimalla niitä hyvällä ilmastuksella. Saatuaan riittävän pitoisuuden liukoinen uutetaan, saostetaan ja vaaditaan muilla alan standardimenetelmillä.


Mikrobiologian avulla farmaseutit voivat kehittää uusia lääkkeiden valmistusmenetelmiä hyödyntämällä myös luoda uusia lääkkeitä, joita on turvallisempaa käyttää mikro-organismeja vastaan taudin syy.


Lue myös artikkeleita, jotka voivat olla yhteydessä toisiinsa:Ohmin laki: Määritelmä, ääni ja kaavat sekä esimerkkejä täydellisistä ongelmista


Lääketeollisuuden tuotteet

Mikrobien käyttö lääketeollisuuden tuotteiden tuottamiseen.


  • Antibiootit

Alun perin antibiootit määriteltiin yhdisteiksi, jotka johtuvat mikro-organismien metaboliasta, yleensä jotka voivat vahingoittaa tai estää muiden mikro-organismien kasvua. Yleensä antibiootit ovat sekundaarisia metaboliitteja, joita tuotetaan mikro-organismien kasvusyklin paikallaan olevassa vaiheessa.


Termi antibiootti on kuitenkin kehityksessään tarkoitettu kaikille kemiallisille yhdisteille, jotka voivat estää mikrobien kasvua, sekä mikrobien metaboliaprosesseista peräisin oleville että synteettisille tuotteille. Ihannetapauksessa antibiooteilla on selektiivinen toksisuus tiettyjä mikrobeja vastaan, joilla on korkea myrkyllisyysaste, mutta aiheuttavat vain minimaalista myrkyllisyyttä isännälle (ihmisille, karjalle jne.), ja ne voidaan antaa yhteisellä reitillä.


Mikrobeja estävän antibiootin mukaan ne luokitellaan bakteriostaattisiksi ja bakterisidisiksi. Bakteriostaattinen on antibiootti, joka pystyy estämään vain mikro-organismien kasvua, kun taas bakteriostaattinen on antibiootti, joka voi aiheuttaa mikro-organismien kuoleman.


Antibiootit voidaan luokitella myös organismin, jota vastaan ​​he taistelevat, ja infektion tyypin mukaan. Antibiootit voidaan erottaa bakteerityyppisiä bakteereja vastaan ​​niiden tehokkuuden perusteella tai vain gramnegatiiviset ja laajakirjoiset antibiootit, jotka voivat kohdistaa sekä gram-positiivisia että gram-negatiivisia bakteereja .


  • Rokotteet

Rokotteet, jotka on johdettu sanasta vaccinia, ovat antigeenisiä aineita, joita käytetään aktiivisen immuniteetin tuottamiseen - tautia vastaan, jotta voidaan estää tai vähentää luonnollisten organismien aiheuttaman tartunnan vaikutuksia tai - "villi". Rokotteet voivat olla viruskantoja tai bakteereja, jotka on heikennetty siten, etteivät ne aiheuta sairauksia.


Rokotteet voivat olla myös kuolleita organismeja tai niiden puhdistettuja tuotteita (proteiinit, peptidit, viruksen kaltaiset hiukkaset jne.). Rokotteet valmistavat ihmisten tai eläinten immuunijärjestelmän puolustautumaan tiettyjen taudinaiheuttajien, erityisesti bakteerien, virusten tai toksiinien, hyökkäyksiltä. Rokotteet voivat myös auttaa immuunijärjestelmää taistelemaan rappeuttavia (syöpä) soluja vastaan.


Rokotteet ovat yhdisteitä, joita mikro-organismi tuottaa muiden mikro-organismien kasvun estämiseksi. Löydetään monia mikro-organismeja, jotka sisältävät antibioottiaktiivisia aineita. Rokotteet tuotetaan virulenttien patogeenien mutanttikannoilla poistamatta immuunivasteen aikaansaamiseksi tarvittavia antigeenejä.


Biotekniikan kehitys on mahdollistanut kaikkien uusien rokotteiden tuotannon Osa näistä uusista rokotteista on suunnattu uusille kohteille, ja jotkut ovat tehokkaampia ja niillä on vähemmän sivuvaikutuksia kuin tällä hetkellä saatavilla olevat perinteiset rokotteet.


  • Vitamiinien ja aminohappojen tuotanto

Vitamiinit ovat välttämättömiä ravintotekijöitä ihmisille. Joitakin vitamiineja voidaan tuottaa mikro-organismien fermentaation avulla, ja niitä käytetään ravintolisiä. Esimerkiksi B12-vitamiinia voidaan tuottaa sivutuotteena Streptomycesin käymillä antibiooteilla.


B12-vitamiinia saadaan myös käymällä Propionibacteriaum shermanii tai Paracoccus denitrificans. Riboflaviinia voidaan tuottaa fermentoimalla erilaisia ​​mikro-organismeja, kuten Clostridium-bakteerit ja sienet Eremothecium ashbyi tai Ashbya gossypii.


  • Alkoloidi

Alkaloideja, joista joitain voidaan käyttää terapiassa, saadaan yleensä kasveista, mutta torajyväalkaloideja tuotetaan sienistä. Torajyväalkaloidit saatiin ensin Ascomycetesin sklerotiumista, nimittäin Claviceps purpuresta. Termiä torajyvä käytetään osoittamaan, että tämän tyyppistä alkaloidia tuottavat sienet.


Torajyväalkaloidit on jaettu kahteen ryhmään lysergihapon ja klaviinin sisällön perusteella. Glyseriinihappoalkaloideja tuottaa vain Claviceps-suku, kun taas klaviini-alkaloideja löytyy Aspergillus-, penicillium- ja Rhizobium-suvuista. Torajyväalkaloideja käytetään sympaattisen hermoston stimulointiin.


  • Glutamiinihappo

Glutamiinihappo on aminohappo, jota tuotetaan laajalti (4 miljoonaa tonnia vuodessa). Itse glutamaatti on eräänlainen välttämätön aminohappo, joka on proteiinin emäksinen aine ja voi olla kehomme tuottaa aineenvaihduntatarkoituksiin ja löytyy melkein kaikista elintarvikkeista, jotka sisältävät proteiineja. Useat luonnollista glutamaattia sisältävät elintarvikkeet ovat tomaatteja, juustoa, sojakastiketta, kalakastiketta ja jopa äidinmaidossa (ASI).


Lue myös artikkeleita, jotka voivat olla yhteydessä toisiinsa: Sähkömagneettiset aallot: määritelmä, ominaisuudet, tyypit ja kaavat sekä esimerkkejä täydellisistä ongelmista


Elintarvikejalosteet

Elintarvikejalosteet

Mikrobien hyödyntäminen elintarviketeollisuuden tuotteiden tuottamiseksi.

  • Jogurtti

Jogurtti on juoma, joka on seurausta yhteistyöstä mikro-organismien kanssa. Ei vain mikään mikro-organismi, joka voi auttaa jogurtin valmistusprosessissa, on kaksi pääbakteeria Niitä, jotka auttavat jogurtin käymisprosessia, ovat Streptococcus thermophilus ja Lactobicillus bulgaricus.


Pohjimmiltaan näiden kahden bakteerin tehtävänä on tuottaa maitohappoa niin, että jogurtin maku tulee hapan. Tämä maitohappo voi auttaa ylläpitämään suoliston mikroflooran tasapainoa. Tuotettu happamuus voi estää tauteja aiheuttavia bakteereja, jotka eivät yleensä ole vastustuskykyisiä hapolle.


  • Juusto

Maidolla on hyvä maine erittäin ravitsevana ruokana. Valitettavasti korkea ravintosisältö ei ole vain houkutteleva ihmisille. Maidossa olevat ravintoaineet jätetään pitkäksi aikaa mikro-organismien kasvuun, mikä tekee maidosta kelpaamattoman ihmisravinnoksi. Muinaisina aikoina tärkein tapa säilyttää maito oli muuttaa se juustoksi.


Historioitsijat uskovat, että juustosta tuli osa ihmisen ruokavaliota noin 800 vuotta sitten, joten se oli ensimmäinen käynyt ruoka. Tuotettu mahdollisesti vahingossa maidon kantamisen avulla eläimen vatsasta tehdyissä pusseissa.


Vatsan ruoansulatusmehuissa olevat entsyymit ja maidon bakteerit muodostavat yhdessä juustoa ja sitten raakajuustoa. FDA: n mukaan juusto on tuote, joka on valmistettu koaguloimalla maitokaseiinia, kermaista maitoa tai runsaasti maitoa sisältävää maitoa.


  • Voi

Voita tai kutsutaan kirnupiimäksi tuotetaan rasvattomasta maidosta tai vähärasvaisesta maidosta maitohappobakteerien avulla. Kirnupiimällä on rakenteelliset, hapan maun ja aromin ominaisuudet. Rakenne johtuu juustoaineen hajoamisesta. Aromin ja maun aiheuttavat diasetyyli, asetyylidehydi ja muut metaboliset tuotteet, joita vapautuu fermentoimalla bakteereja.


Lue myös artikkeleita, jotka voivat olla yhteydessä toisiinsa: Sähkömagneettiset aallot: määritelmä, ominaisuudet, tyypit ja kaavat sekä esimerkkejä täydellisistä ongelmista


Mikrobien käyttö testiindikaattoreina

Mikrobiologisessa testauksessa käytetään mikro-organismeja testiindikaattoreina. Tässä tapauksessa mikro-organismeja käytetään määrittäjänä tiettyjen komponenttien pitoisuuksissa kemiallisissa kompleksiseoksissa diagnosoida tiettyjä sairauksia sekä testata kemikaaleja niiden mutageenisten tai karsinogeenisten ominaisuuksien määrittämiseksi materiaali. Erilaisia ​​testejä, joita voidaan suorittaa, ovat antibiootti- / antimikrobiset testit, bioautografia, vitamiini- ja aminohappotestit, ames-testit ja mikro-organismien käyttö mallina nisäkkäiden lääkeaineenvaihdunnassa.


  • Antimikrobinen antibioottitesti

Tässä testissä mitataan mikro-organismipopulaation kasvun vaste mikrobilääkkeille. Antimikrobisten määritysten (mukaan lukien antibiootit ja ei-antibioottiset mikrobilääkkeet, esim. Fenolit, bisfenolit, aldehydit) tarkoituksena on määrittää teho ja laadunvalvonta antimikrobisten yhdisteiden tuotannossa tehtailla, lääkkeiden farmakokinetiikka eläimillä tai ihmisillä sekä kemoterapian seuranta ja hallinta huume. Mikrobilääketestauksen hyödyllisyys on saada tehokas ja tehokas hoitojärjestelmä.


  • Diffuusiomenetelmä

Levyn diffuusiomenetelmä (Kirby- ja Bauer-testi) antimikrobisten aineiden aktiivisuuden määrittämiseksi. Antimikrobista ainetta sisältävä levy asetetaan agar-väliaineelle, johon on istutettu mikro-organismeja, jotka diffundoituvat agar-väliaineeseen. Kirkas alue osoittaa mikro-organismien kasvun eston mikrobilääkkeiden toimesta agarin pinnalla.


  • E-testi

E-testimenetelmää käytetään arvioimaan MIC (pienin estävä pitoisuus) tai MIC (estävä taso). minimi), ts. antimikrobisen aineen pienin pitoisuus kasvun estämiseksi mikro-organismit.


  • Virustentorjuntatesti

Antiviraalinen aktiivisuustesti käyttäen kudosviljelmää ja alkiomunan munien siirtoa. Seos virussuspensiota ja testattavan mikrobilääkkeen liuosta valmistettiin sarjana laimennuksia. Tämä laimennussarja tehdään inaktivoidulle seerumille, esim. Hevosen seerumille, ja siirrostetaan viljeltyihin soluihin tai alkion muniin.


Kontrollina käytettiin liuosta ilman virusta. Koska lääke voi olla myrkyllistä myös kudosviljelmille tai munille, sen myrkyllisyys on testattava. Laimennussarja Lääke sekoitetaan inaktivoituun seerumiin ja siirrostetaan kudossoluihin tai alkiomuniin. Havainnot tehtiin joka päivä solu- tai kudosvaurioiden läsnäolon tai puuttumisen suhteen.


  • Sienien vastainen aktiivisuustesti

Tässä testissä elatusainevaatimukset poikkeavat bakteereja käyttävistä: Yleisesti käytetyt väliaineet ovat Sabouroud Dextrose Liquid / solid, Czapex Dox ja muut sienikohtaiset elatusaineet.


Tämä testi on samanlainen kuin bakteeritesti, jossa sieni-itiöt tai sienirihmasto liuotetaan veteen mikrobilääkeaineen liuos ja sen jälkeen tietyin aikavälein aliviljelty samalle alustalle vastaava. Inkuboinnin jälkeen havaittiin sienikasvua.


Lue myös artikkeleita, jotka voivat olla yhteydessä toisiinsa: jarrusatula: kuinka lasketaan, luetaan, käytetään, näytetään kysymyksiä, toimintoja, tyyppejä ja kuvia

Vaikutukset ja miten voittaa ympäristön pilaantumisen

Yksi väestöräjähdyksen ja teknologisen kehityksen vaikutuksista on ympäristön pilaantuminen. Itse asiassa ympäristömme pystyy tietyissä rajoissa edelleen eroon kaikenlaisista epäpuhtauksista. Jos määrä on kuitenkin ylittänyt ympäristön kyvyn, sen voittaminen vaatii ihmisen osallistumista.


Ympäristön pilaantumisongelman ratkaisemiseksi asiantuntijat ovat yrittäneet suunnitella mikrobeja saamaan mikrobikantoja, jotka auttavat voittamaan saastumisen, erityisesti myrkyllisen jätteen aiheuttaman saastumisen. Jos pitoisuus on kynnyksen yläpuolella, se uhkaa muiden organismien selviytymistä.


Tällä hetkellä kehitetään muun muassa jätekaasua vetykaasua tuottavien mikro-organismien toimesta. Mikrobi on Clostridium butyrium, tässä tapauksessa bakteerit hajottavat ja hajottavat sokeria ja tuottavat vetykaasua. Tätä kaasua voidaan käyttää saastuttamattomana polttoaineena


Bibliografia

  • Campbell et ai. 2002. Biologia, 5. painos, osa 1. Jakarta: Erlangga.
  • Darkuni, Noviar. 2001. Mikrobiologia (bakteriologia, virologia ja mykologia). Malang: Malangin osavaltion yliopisto.
  • Pelczar, Michael. 2008, Mikrobiologian perusteet. Jakarta: UI Press.
  • Ristiati, Ni Putu. 2000. Johdanto yleiseen mikrobiologiaan. Jakarta: Kansallisen opetusministeriö.