Kromatograafia: määratlus, tüübid ja seletused

Kromatograafia: määratlus, tüübid ja seletused – Selles arutelus räägime kromatograafiast. Seletus, mis sisaldab kromatograafia tähendust, kromatograafia tüüpe ja selle selgitust, mis esitatakse täielikult ja kergelt. Lisateabe saamiseks lugege hoolikalt allolevat arvustust.

Kromatograafia: määratlus, tüübid ja seletused

Arutagem kõigepealt hoolikalt kromatograafia määratlust.

Mis on kromatograafia

Kromatograafia on meetod molekulide eraldamiseks erinevatel liikumismustritel liikuva faasi ja statsionaarse faasi vahel, et eraldada komponendid (molekulide kujul), mis asuvad lahendus. (Wikipedia)

Liikuvas faasis lahustunud molekulid läbivad statsionaarses faasis oleva kolonni. Molekulid, millel on kolonniga tugevad sidemed, tahavad liikuda aeglaselt, võrreldes nõrkade sidemetega molekulidega.

Selles etapis saab vastavalt kolonni liikumisele eraldada igasuguseid molekule. Pärast seda, kui komponendid on kolonnist elueeritud, saab neid analüüsida detektori abil või neid võib edasiseks analüüsiks kombineerida.

Teine kromatograafia määratlus on tehnoloogia, mida kasutatakse segu eraldamiseks, muutes selle koostisosadeks. See tehnoloogia hõlmab olulisi osi, milleks on liikuvad ja statsionaarsed osad.

Vene botaaniku Mihhail Semjonovitš Tsveti isik avastas kromatograafilise tehnika esmakordselt 1900. aastal, mis toimus klorofülli uurimise kaudu. Pigmendi eraldamiseks taimest kasutas ta adsorptsioonivedeliku kolonni, mis sisaldas kaltsiumkarbonaati. Meetod avaldati täiendavalt 30. detsembril 1901 Peterburis toimunud arstide ja loodusteadlaste XI kongressil (XI езд естествоиспытателей ачей). Kirjeldav kirjutis esitati esmakordselt 1903. aastal "Varssavi Looduseuurijate Seltsi bioloogiasektsiooni" koosoleku aruandes.

Kromatograafia tüübid

Järgmised on mõned kromatograafia tüübid, sealhulgas:

Vedelikkromatograafia (vedelikkromatograafia)

Vedelikkromatograafia on väga täpne meetod lahuses lahustunud ioonide või molekulide eraldamiseks. Kui proovilahus interakteerub statsionaarse faasiga, siis proovis sisalduvad molekulid interakteeruvad statsionaarse faasiga. Interaktsioonid on aga erinevad, kuna erinevad adsorptsioon, ioonivahetus, jaotus või isegi suurus.

See erinevus muudab komponendid üksteisest eraldatuks ja erinevust saab näha aja jooksul, mil komponent läbi kolonni liigub. Vedelikkromatograafia tüübid on järgmised:

• Pöördfaasikromatograafia (pöördfraaskromatograafia)
  Pöördfaasikromatograafia on võimas analüütiline tööriist, millel on kombinatsioon omadustest inertsete tahkete ainetega keemiliselt seotud statsionaarse faasi hüdrofoobsus ja madal polaarsus ränidioksiid. Seda meetodit kasutatakse sageli raskesti aurustuva (mittelenduva) ühendi ekstraheerimiseks ja eraldamiseks.
• Kõrgefektiivne vedelikkromatograafia, HPLC (High Performance Liquid Chromatography, HPLC)
  Kõrgefektiivsel vedelikkromatograafial (HPLC) on sama põhimõte kui pöördfraasil. Kuid selles faasis kasutatakse kõrget rõhku ja kiirust. HPLC-s kasutatavad kolonnid on lühemad ja väikese läbimõõduga, kuid võivad tekitada mitut tasakaalutaset suure arvuga.
• Suuruskromatograafia
  Valkude eraldamiseks ja puhastamiseks kasutatakse sageli suuruseralduskromatograafiat, tuntud ka kui geel-permeatsiooni- või filtreerimiskromatograafiat. See meetod ei sega erinevat tüüpi imendumist ja on ka väga kiire. Kromatograafiaseade on sarnane poorse geeli omaga, mis suudab eraldada nii suuri molekule kui ka väikeseid molekule. Samuti elueeritakse kõigepealt suured molekulid, mis on põhjustatud sellest, et need molekulid ei suuda pooridesse tungida.
• Ioonvahetuskromatograafia (ioonivahetuskromatograafia)
  Ioonivahetuskromatograafiat kasutatakse sageli bioloogiliste materjalide, näiteks aminohapete, peptiidide, valkude puhastamiseks. Selle meetodiga saab seda teha kahte tüüpi, mis on veerus või tasasel ruumil. Ioonivahetust on kahte tüüpi:
  o Katioonivahetus (katioonivahetus): statsionaarses faasis on negatiivne laeng
  o Anioonivahetus (anioonivahetus): statsionaarne faas on positiivse laenguga.
  Vedelas faasis olevad laetud molekulid läbivad kolonni. Kui molekuli laeng on sama, mis kolonnis, siis molekul elueerub. Kui aga molekuli laeng erineb veeru laengust. Selleks, et kolonnile kinnitunud molekule oleks võimalik elueerida, on vaja lisada teatud pH taseme ja ioontugevusega lahust.

Selle meetodi abil eraldamine on selektiivsem, kuna selle meetodi kasutamise kulud on üsna odavad ja võimsus suur. Seetõttu kasutatakse seda meetodit sageli kogu protsessi alguses.

Üldiselt jaguneb kromatograafia kahte tüüpi, nimelt vedelikkromatograafia ja gaasikromatograafia. Vedelikkromatograafiat on mitut tüüpi, mis koosnevad:

• Paberkromatograafia või jaotuskromatograafia
• Kolonnkromatograafia
• Õhukese kihi kromatograafia või absorptsioon.

Ülaltoodud kolmest vedelikkromatograafia tüübist on ülaltoodu selgitus järgmine.

Paberkromatograafia

Paberkromatograafia on teatud tüüpi kromatograafia, mis kasutab paberi statsionaarset faasi, mis on paber, mis sisaldab tselluloosi, samas kui liikuva faasi jaoks kasutatakse lahustit või lahustite segu vastavuses.

Statsionaarse faasina toimiv paber sukeldatakse proovi või lahustisse, mis seejärel neeldub proov ja lahusti kapillaarjõududega, mis liigub ülespoole. Paberkromatograafiat kasutatakse tintide, värvainete, taimsete ühendite, näiteks klorofülli, meigi ja muude ainete eraldamiseks.

Kolonnkromatograafia

Kolonnkromatograafia on teatud tüüpi kromatograafia, mis kasutab meetodi etapis klaaskolonni. Seda tüüpi kromatograafiaprotsessis kasutatakse seda tavaliselt pigmentide eraldamiseks taimest. Seejärel asetatakse pigmendisegu alumiiniumoksiidi sisaldavasse klaaskolonni. Seejärel juhitakse lahusti läbi, et viia segu läbi kolonni.

Pigment liigub läbi kolonni kiirusega, mis sõltub pigmendi adsorptsiooni tugevusest alumiiniumoksiidis. Alumiiniumoksiidis nõrgalt adsorbeeruvad pigmendid läbivad kolonni kiiremini kui need, mis on tugevalt adsorbeerunud. Seejärel pigment eraldub ja muutub kolonnist väljudes erinevates kohtades üheks.

Õhukese kihi kromatograafia

Õhukesekihikromatograafia on kvalitatiivse analüüsi meetod, mis tuletatakse uuritavast proovist, eraldades proovi komponendid polaarsuse erinevuste alusel. Õhukese kihi kromatograafia tööpõhimõte seisneb proovi eraldamises proovi ja kasutatud lahusti polaarsuse erinevuse alusel.

Tavaliselt kasutatakse seda tüüpi kromatograafiatehnikas statsionaarse faasina ränidioksiidplaati ja kasutatav liikuv faas kohandatakse vastavalt eraldatava proovi tüübile. Kasutatavat lahust või segu nimetatakse eluendiks.

Nii on seda selgitatud Kromatograafia: määratlus, tüübid ja seletused Loodetavasti täiendab see teie teadmisi ja teadmisi. Täname teid külastamast ja ärge unustage lugeda meie teisi artikleid.