Meristemaatilised võrgud: määratlus, joonis, tüübid, omadused, funktsioonid
Iga elusolend läbib kasvu ja arenguprotsessi. Sel ajal muutuvad keha moodustavad rakud spetsialiseerunud erinevate elu funktsioonide täitmiseks. Mõni neist lahtritest ühendub võrgu moodustamiseks ühtseks üksuseks.
Loe ka artikleid, mis võivad olla seotud: Taimekude: määratlus, omadused, liigid ja funktsioonid on lõpule viidud
Kude on rühm rakke, millel on sama kuju, struktuur ja funktsioon. Üldiselt on kahte tüüpi kude, nimelt lihtne kude (koosneb ühest rakutüübist). Elusorganite, nii taimede kui ka loomade, organites võib leida mitmesuguseid kudesid. Järgnevalt käsitleme taimede ja loomade kudede tüüpe.
Põhimõtteliselt on paljurakuline taimekeha morfoloogiline üksus. Seda öeldakse seetõttu, et taime keha koosneb rakkudest, mis on nende rakuseinte kaudu kinnitatud teistele rakkudele. Nende rakkude liitumine on võimalik rakkudevaheliste liimide olemasolu tõttu. Mitmed sarnaste omadustega rakutüübid moodustavad taimekudena tuntud rakkude rühma. Erinevad taimekuded.
Loe ka artikleid, mis võivad olla seotud: Sidekude: määratlus, täielik materjal, funktsioon, komponendid ja tüübid
Taimeorganites võib leida erinevaid taimekudesid, näiteks juurtest, vartest ja lehtedest. Botaanikud eristavad taimekude mitut tüüpi, nimelt: meristeem, epidermis, parenhüüm, kollenhüüm, sklerenüüm ja kandjad.
Meristematic Network määratlus
Meristeemivõrk on kude, mille rakud on võimelised jagunema pideva mitoosi (embrüonaalse) abil, et suurendada taimedes keharakkude arvu. Meristeeme leidub teatud taimeosades.
Loe ka artikleid, mis võivad olla seotud: Loomakude: tüübid, funktsioonid, asukoht, pildid ja näited
Meristeemilise võrgu omadused
- Lahtrite kuju ja suurus on ühesugused (kuup)
- Õhukesed rakuseinad
- Rakk on täis protoplasmat
- Rakusisaldus ei sisalda toitaineid
- Noored rakud ja pole läbi teinud diferentseerumist ja spetsialiseerumist, õhukesed seinad, palju protoplasmat, väikesed vakuoolid, suured tuumad, ebaküpsed plastiidid ja kõikides suundades sama kuju.
Meristeemi võrgu funktsioon
- Promeristemina
- Esmase meristeemivõrguna
- Sekundaarse meristeemivõrguna
- Apikaalsete meristeemidena (tipmeristemid) leidub juureotsas ja varreotsas
- Külgmiste meristeemidena (külgmeristemid) leidub kambiumis ja korgikambiumis
- Kuna küpsetes kudedes (primaarsete meristeemide vahel) on interkalaarsed meristeemid (vahepealsed meristeemid)
Meristemi võrgutüübid nende päritolu põhjal
- Promeristem
- Esmane meristeemi kude
- Sekundaarne meristeemivõrk
Meristeemilise koe tüübid, mis põhinevad asukohal taime kehas
- Apikaalsed meristeemid (tipu meristeemid) asuvad juurte otstes ja varreotstes
- Kambiumis ja korgikambiumis leiduvad külgmised meristeemid (külgmised meristeemid)
- Interkalaarsed meristeemid (vahepealsed meristeemid) esinevad küpsetes kudedes (primaarsete meristeemide vahel). Näide: pagasiruumi alus
Loe ka artikleid, mis võivad olla seotud:10 naise reproduktiivsüsteemi elundid, nende funktsioonid ja osad
Täielik selgitus:
Võrk meristeem on pidevalt jaotuv võrk. Selle päritolu põhjal on meristeemkoe rühmitatud 3, nimelt promeristeem, primaarne ja sekundaarne meristeem.
- Promeristem
Meristeemkoe, mis eksisteerib siis, kui taim on alles embrüonaalses staadiumis. Näide taime seemnetes.
Embrüol / asutusel on kolm osa:
- - radikas (juurinstitutsioon)
- - idulehed (institutsionaalsed lehed)
- - Cauliculus (asutuse ritv)
Seemne sees on mitu osa, nimelt Plumula, Epicotyl, Hypocotyl ja Cotyledons. Idulehtede külge kinnitatud aluse (telg) alumist osa nimetatakse hüpokotüüliks ja otsa (terminali) radikliks. Aluse ülaosa on Epicotyl ja ots on Plumula, mis näeb välja nagu võrse lehepaar.
Loe ka artikleid, mis võivad olla seotud:Kuningriigi seened / seente klassifikatsioon
Maisiseemnetes (üheidulehelised) on ainult üks iduleht, mida sageli nimetatakse secutelumiks. Idanemisprotsessi ajal katavad juured coleorrhizae ja embrüo lõpus koleoptilid.
Idanemine on Plantula (väike taim) tärkamine seemnest, mis on embrüo kasvu ja arengu tulemus. Plumule kasvab ja areneb varreks, samal ajal kui Radicle muutub juureks.
Loe ka artikleid, mis võivad olla seotud: Toidukett: määratlus, tüübid, veebid, näited, pildid
Idandamine jaguneb kaheks, nimelt hüpogeaalseks ja epigeaalseks idanemiseks.
-
Hüpogeaalne idanemine: Epikotüüli piklik kasv, mis põhjustab ploomi välja ja naha tungimist seemned, mis ilmuvad hiljem maapinnast, samal ajal kui idulehtedel muld. Näide hernestest.
- Epigeaalne idanemine: Kasvab pikisuunas, mis põhjustab idulehtede ja ploomide mullapinnale väljumise, nii et idulehted asuvad maapinnast kõrgemal. Näide: maapähklid, rohelised oad.
- Esmane meristeemi kude
Primaarne meristeemkude on embrüo kasvu edasiarendus. Esmase meristeemkoe näited on varreotsad ja juuretipud.
Tüve ja juurte otstest leitud meristeeme nimetatakse apikaalseteks meristeemideks. Peamine meristeemkoe aktiivsus põhjustab varte ja juurte pikkuse suurenemist. Esmane meristeemkoe kasv, mida nimetatakse primaarseks kasvuks.
Loe ka artikleid, mis võivad olla seotud:Kuningriik Animalia
Taime varre otsas asuvas primaarses meristeemis on mitu teooriat, mida nimetatakse kasvupunkti teooriaks, mis on järgmised:
1) apikaalse raku teooria -Hofmeister ja Nageli
Taimede võrsetel pole apikaalse koe päritolul erilisi erinevusi. Kuna kõik võrsed on pärit ühest rakust.
2) histogeeniteooria -Johannes Ludwig Emil Robert von Hanstein (15. mai 1822 - 27. august 1880)
Hansteini klassikaline histogeeniteooria aastal 1868 väidab, et on olemas mingi kihistumine (= rühmitus, kihiline olek - nagu sõnas "sotsiaalsed kihid“) Angiospermide varte otstes.
Hanstein nentis, et taime keskosa katab mitu korralikult paigutatud kihti, mis üksteist paksuselt katavad mis on konstantne (ma mõtlen, et kui näiteks kiht X on 1 mm paks, siis kiht X on kogu meristeemi ulatuses ainult nii paks). tipmine).
Loe ka artikleid, mis võivad olla seotud:Mao funktsioon: inimese mao anatoomia ja füsioloogia
Arvatakse, et iga kiht koosneb mitmest üksteise peale asetatud meristemaatilisest rakust, mis paiknevad varre ülaservas. Mitu aastat hiljem pole Hansteini teoreetiline tõlgendus iga kihi rollist enam saadaval uuesti kasutatud, kuid tüve tipus kihistunud meristeemikihi olemasolu põhimõte jääb alles kasutatud.
Järgnev on kokkuvõte Hansteini histogeeniteooriast:
Esmane meristeem koosneb 3 kihist koet moodustavatest rakkudest, nimelt:
1) Dermatogeenid (epidermise moodustumine),
2) periblem (kortikaalne moodustis) ja
3) Plerom (tsentraalne silindri moodustumine).
3) Tunica korpuse teooria -Schmidt
As jätkamine Hansteini pakutud ideest lähtudes Buder ja tema õpilased töötasid välja Tunica-korpuse teooria.
Erinevalt Hansteinist, kes soovitas kolm kihtidega, Buder lihtsalt liialdab kaks teoreetiliselt võrgukiht, nimelt "tuunika"koosneb ühest või mitmest ümbritsevast rakukihist"korpus”Ehk keskvõrk.
Buderi õpilane Schmidt töötas selle teooria edasi. Ta keskendub nende kahe kihi erinevustele. Ta edastas idee, et tuunika ja korpuse peamine erinevus on kasvu ja rakkude jagunemise erinevus.
Tuunika kasv, mis langeb kokku varre kõvera kasvuga, põhjustab küll taime pinna laienemist, kuid ei mõjuta üksikute kihtide paksust. Nähtav alloleval pildil. See kasv mitte mille tulemusel on ots (ülaosa) õhuke ja ääred nii paksud.
“Apikaalse meristeemi” tuunikakorpuseline mudel (= taimevõrsed – tipp - mis kasvab ülespoole). Epidermise [L1] ja subepidermise [L2] kihte nimetatakse tuunikaks. [L3] nimetatakse korpuseks. Rakkude L1 ja L2 rakud jagunevad kumeralt, et hoida neid kihte üksteisest eraldi. Kusjuures L3 rakud jagunevad rohkemaks juhuslik uuesti.
Samal ajal on keskse silindri kasv (korpus) keskendub taime massi suurendamisele. Selle koe kasv kipub olema ebaregulaarne, mistõttu taimemassi suurenemine ei ole püsiv. Mõnikord kiire, mõnikord aeglane.
Hea koostöö tuunika pindala suurenemise ja korpuse poolt kasvatatava taimemahu vahel põhjustab taimede harmoonilist kasvu.
- Sekundaarne meristeemivõrk
Sekundaarne meristeemkude on meristeemiline kude, mis pärineb küpsest koest ja muutub seejärel meristeemiks. Sekundaarsed meristeemirakud on lamedad või prisma kujulised, keskel on vakuol.
Näiteks kambium ja korgikambium. Kambiumit leidub kahekojaliste ja jõusilmade taimede vartes ja juurtes, samuti mõnedes üheidulehelistes taimedes (Agave, Aloe, Jucca ja Draceana). Korkkambium leidub taimede koores ja võib moodustada korgikoe, mida on veest raske läbida.
Kambium jaguneb tavaliselt kahte tüüpi, nimelt:
- Vaskulaarne kambium
Vasikulaarne kambium on kambium, mis on transpordikimbus, mis on floemi ja ksüleemi vahel.
- Intervikulaarne kambium
Intervikulaarne kambium on kambium, mis asub transpordikimpude vahel. Vaskulaarse kambiumi ja intervikulaarse kambiumiga liitumine moodustab kambiumiringi või vaskulaarse ringi.
Esmases apikaalses meristeemis saab eristada promeristeemi ja allpool asuvat meristemaatilist piirkonda, kus rakud on teatud määral diferentseerunud. Promeristeem koosneb apikaalsest pungumisest koos tuletatud rakkudega, mis on endiselt pungaga külgnevad.
Meristemaatiline ala, millest allpool on osaliselt diferentseeritud, koosneb:
- epidermise tekitav protoderm
- prokambium, mis moodustab primaarse veresoonte võrgu
- jahvatatud meristeemid, mis moodustavad jahvatatud kudesid, näiteks parenhüümi.
Meristeemkoe tüübid, mis põhinevad asendil taime kehas Tubuh
- Apikaalsed meristeemid (tipu meristeemid) asuvad juurte otstes ja varreotstes
- Kambiumis ja korgikambiumis leiduvad külgmised meristeemid (külgmised meristeemid)
- Interkalaarsed meristeemid (vahepealsed meristeemid) esinevad küpsetes kudedes (primaarsete meristeemide vahel). Näide: pagasiruumi alus
Täielik selgitus
- Apikaalne meristeem leitud peavõrsete otstest, külgvõrsetest ja juuretippudest. tulistada apikaalset meristeemi
Võrsetipp on see osa, mis asub kõige nooremate lehtede meristemaatilise ürguse kohal. Võrse tipu kuju piklikust suunast on tavaliselt veidi kumer ja võib varieeruda. Erinevates taimerühmades on võrse tipu meristeemide erinevad vormid järgmised:
- Pteridophyta:
- koosneb 1 rakust, mida nimetatakse apikaalseks rakuks
- koosneb enam kui ühest rakust, mida nimetatakse esialgseks tipuks
- Gymnospermid
- Tüüp Cycas: seal on antikliini ja periklinaalse lõhustumistasandiga pinna meristeemid
- Ginkgo tüüp: seal on tsentraalsed tüvirakud, perifeersed (perifeersed) meristeemid ja ribi meristeemid (keskmised meristeemid)
Hanstaini (1868) angiospermide histogeeniteooria väidab, et võrse tipus on kolm piirkonda (joonis 1), nimelt:
- Dermatogeen (I) muutub epidermiks
- Pleurome (III) saab olema keskne silinder
- Periblem (II) muutub ajukooreks
- juurte tipmine meristeem
- Pteridophyta
- koosneb ühest või mitmest lahtrist (3-5 lahtrit)
- rakkude rühma kujul
- Anggiospermid ja Gymnospermid
Nagu teooria Hanstein Võrsetipus koosneb juuretipu meristeem: Protoderm, kortikaalne meristeem ja vaskulaarne silindriline meristeem.
- Interkaliaarne meristeemleitud täiskasvanute kudede vahel, näiteks rohu hõimude segmentide alusest.
Interkolaarne meristeem on apikaalse meristeemi osa, mis taime kasvades eraldub tipust küpsemate aladega. Tüvedel, millel on interkalaarsed meristeemid, küpsevad sõlmed varem ja interkolaarsed meristeemid leitakse internoodidest. Tuntum näide interkaarsete meristeemide näitamisest on kõrreliste varred.
Kõrrelistel tekitavad interoodide pikenemist interkaarsed meristeemid, mis moodustavad teljega paralleelsed rakuread. Esialgu toimub interkolaarne meristeemaktiivsus kõigis segmentides, kuid pärast varre ruumide väljaarendamist, mida tavaliselt leidub Poaceae, tegevus piirdub segmendi aluse servapinnaga, mis piirdub segmendi aluse servapinnaga, mis on lähedal ja ülal raamat.
- Külgmine meristeemasub paralleelselt selle elundi pinnaga, milles see asub.
Need meristeemid hõlmavad vaskulaarset kambiumit ja korgikambiumit, mis põhjustavad paksenemist ja laienemist kasvu tipust eemale, mida tavaliselt leidub Dicotyledoneae ja Gymnosperms. Saadud kasvu nimetatakse sekundaarseks kasvuks.
Vaskulaarne kambium on sekundaarne meristeem, mis toimib sekundaarsete veresoonte kimpude (ksüleem ja floem) moodustamiseks. Raku kuju on nagu toru või kimbud, mis on piklikud paralleelselt varre või juure pinnaga. Need meristeemid on külgmised meristeemid, kuna neid leidub juurte ja varte külgmistel aladel. Rakkude omadused erinevad mõnevõrra apikaalsete meristeemrakkude omadustest.
– Kambiumlaevade struktuur Kambium on külgmine meristeem, kuna see asub juurte ja varte külgmises piirkonnas. Enamikus puudest ja põõsastest on kambiumpiirkond silindrikujuline mitmekihiline ja ristlõikes moodustab pideva rõnga. Kui see on aktiivne, koosneb kambium paljudest rakukihtidest, kuid puhkeseisundis (uinunud) on ainult üks rakukiht. Rakukihti peetakse kahepalgeliseks, kuna see võib moodustada tuletisi mõlemas suunas.
Pärast perikrinaalset jagunemist arenevad sees olevad rakud ksüleemrakkudeks ja sees olevad rakud ksülemirakkudeks välised rakud jäävad aktiivseks kui kambium või välised rakud arenevad floemrakkudeks ja sisemised rakud jäävad selliseks kambium. See on laialt levinud tõlgendus. Kõige veenvam tõend on see, et sekundaarne floem ja sekundaarne ksüleem on nagu üksteise peegelpildid.
Teatud aegadel moodustab kambium uue süvise raadiuse, mis leidub seejärel nii ksüleemis kui ka floemis. Veelgi enam, samal ajal kui kambium surutakse väljapoole koos külgneva ksüleemsilindri paksenemisega Kambium sees jaguneb antikliinilise lõhustumistasandiga, nii et see võib pindala suurendada puutuja. Seega kompenseerib kambium pindala seda ümbritseva ksüleemsilindri laienemise.
– Vaskulaarse kambiumi areng Ühekojalistes taimedes ja mitmetes märgades kaheidulehelistes piirkondades eristatakse prokambium täielikult vaskulaarseks koeks. Puittaimedes areneb iga vaskulaarse kimbu osa prokambiumist fastsikulaarseks kambiumiks.
Primaarse ja sekundaarse kasvu vaheline muutus ei ole terav, kuna primaarne kude saadakse jagunemisel subapikaalne ala ja kogu külgmine kasv on pidev protsess tipust tüveni täiskasvanud.
Üldiselt arvatakse, et üleminek toimub järk-järgult ja on tavaliselt aeglane, kuigi mõnikord kiire ja nii prokambium kui ka kambium on ühest arengustaadiumist kaks liiki meristeeme. Kambium võib esineda ka mitmes kohas, kus varem seda kambiumit ei olnud, näiteks interfascikulaarses kambiumis.
Mõnes taimes osaleb ainult fastsikulaarne kambium ja iga vaskulaarne kimp suureneb koos vähese sekundaarse kasvuga. Kasva puidutoodangu kompenseerimiseks piisab hajutatud (hajutatud) ja rakkude proliferatsioonist medulla lohu raadiuses.
Sellise taime puitunud luustik näitab esialgse vaskulaarse kimpude skeleti mustrit. Puittaimedel puudel ja põõsastel diferentseerub ristlõikeline kambium medulla lohu raadius kas samaaegselt fascikulaarse kambiumiga või vaheldumisi pärast.
Interfaskulaarne kambium eristub paneelina, mis ulatub fastsikulaarse kambium servast. Kahe külgneva vaskulaarse kimpu servade kaks paneeli kohtuvad, moodustades pideva intertraskulaarse kambiumi. Seega on ka kogu kambium järjepidevus. Mitu kuud või aastat hiljem ei saa kahte tüüpi kambiumit eristada ja neid kõiki nimetatakse vaskulaarseks kambiumiks.
- Kambiumraku tüüp
Morfoloogia osas saab eristada kahte tüüpi algajaid järgmiselt: (1) algajad, mis on mõlemast otsast kitsenevad, nii et nad moodustavad rullid, nimetatakse pool-starteriks või fusiform-starteriks, tekitab puidus (ksüleem) ja puidu sisemuses piki- või aksiaalseid (vertikaalseid) elemente. (floem); (2) lootustandva raadiuse raadius, mis kasvab radiaalsuunas.
- Fusiform algaja
Nende poolikujuliste rakkude pikkus on 140–462 m kahekohalistes ja 700–4500 m männiosades. Rakkude pikkused võivad aastaringselt erineda, sõltuvalt rakkude jagunemise ja paisumise vahelisest tasakaalust. Radiaalse sisselõike korral näib otsasein tasane, kuid tangentsiaalse sisselõike korral on see kitsenev või kitsenev järk-järgult või otse. Ristlõikel näivad need rakud ristkülikukujulised või veidi lamenenud.
Fusiformse starteri pikkus on oluline, kuna see mõjutab tuletise pikkust enam-vähem. Kuid ksüleemi mõõtmised ei näidanud sama pikkust kui kambium rakkude pikenemise tõttu, kui ksüleem kasvas küpsuseni.
- Sõrmega sõrm algaja
Kaare raadiusega starter on väiksem kui fusirormi algaja, st lühike ja isodiameetriline või 2–3 korda suurem kui laius. Okaspuukestades on süvise raadiuse pungad alati vertikaalsuunas paigutatud rakureana, mis koosneb ühest rakureast, mida nimetatakse ühtseks sarjaks või ühekordseks.
Sõlmega pungade rühm võib pikemaks muutuda, kui kahepoolse raadiusega pungarühma vaheline fusiformne pungumine kaob, nii et need kaks saavad kokku sulada. Või muundub fusiformne pungumine ise, jagades mitu korda risti rida raadiusega pungadeks.
Kui mõni neist mehhanismidest põhjustab lohu raadiuse muutumise mitmeseerialiseks või mitmikseerialiseks, on pungad kohe kadunud ja ebakindel seisund taastatakse. Kahekohalistes kohtades on sageli nii süvikulised kui ka mitmerealised raadiused ja see kajastub ka raadi raadiuses.
Igas tüübis võib starterirühm sisaldada ainult pikki startereid, ainult isodiameetrilisi või mõlema segu. Kui mõlemad leitakse, on pikk starter peaaegu alati lohu raadiuses kõige ülemises või alumises osas või mõlemas kohas; ülejäänud koosnevad isodiameetrilistest starteritest.
Fusiformsete rakkude paigutuse põhjal saab eristada:
- kihistunud kambium
Algrakud on paigutatud ritta, kus lahtrite otsad on sama kõrgusega - Kambium ei ole kihiline
Esialgsed rakud kattuvad üksteisega ega moodusta järjestust - korgikambium
Korkkambium või fellogeen on peridermi tekitav meristeem. Periderm on kaitsev kude, mis moodustub sekundaarselt ja asendab varte ja juurte epidermise, mis sekundaarse kasvu tõttu pakseneb.
Periderm sisaldab phellogeeni (korgikambium), mis on meridem, mis toodab peridermi, phelem (kork), mis on kude kaitsev kiht, mis moodustub väljapoole phellogen ja pheloderm, nimelt moodustunud elus parenhüümi kude phellogeeni poolt sissepoole. Felogeenrakud koosnevad ainult ühte tüüpi rakkudest.
Läbilõikes näevad fellogeenid välja nagu ristkülikukujulised rakud, mis on radiaalsuunas lamestatud. Pikisuunas on fellogeenirakud ristkülikukujulised või mitmetahulised ja mõnikord mõnevõrra ebaregulaarsed. Felogeenrakud on tavaliselt tihedalt rakkudevaheliste tühikuteta. Küpsed rakud ei ela ja neid saab lahustada tahketes või vedelikes. Korkrakke iseloomustab korgiaine (suberiini) olemasolu nende rakuseintes.