Kromatograafia: määratlus, tüübid ja selgitused

Kromatograafia: määratlus, tüübid ja selgitused - Selles arutluses selgitame kromatograafiat. Selgitus, mis sisaldab kromatograafia tähendust, kromatograafia tüüpe ja selle selgitust, mis esitatakse täielikult ja kergelt. Lisateabe saamiseks lugege palun hoolikalt allolevaid ülevaateid.

Kromatograafia: määratlus, tüübid ja selgitused

Kõigepealt arutame hoolikalt kromatograafia tähendust.

Mis on kromatograafia

Kromatograafia on molekulaarse eraldamise tehnika, mis põhineb liikuva faasi ja statsionaarse faasi vahelise liikumisharjumuse erinevustel komponentide lahutamiseks (molekulide kujul). (Vikipeedia)

Liikuvas faasis lahustunud molekulid läbivad kolonni, mis on statsionaarne faas. Molekulid, millel on kolonniga tugevad sidemed, kalduvad liikuma aeglaselt, võrreldes molekulidega, millel on nõrgad sidemed.

Selle protsessiga saab igasuguseid molekule eraldada vastavalt veerus liikumisele. Kui komponendid on kolonnist elueeritud, saab neid detektoriga analüüsida või need kokku panna edasiseks analüüsiks.

Teine kromatograafia määratlus on tehnoloogia, mida kasutatakse segu eraldamiseks koostisosadeks. See tehnoloogia hõlmab olulisi osi, mis on liikuvad osad ja statsionaarsed osad.

Kromatograafia tüübid

Järgnevad on mitut tüüpi kromatograafia, sealhulgas:

Vedelkromatograafia (vedelkromatograafia)

Vedelkromatograafia on lahuses lahustunud ioonide või molekulide eraldamise väga täpne tehnika. Kui proovilahus interakteerub statsionaarse faasiga, suhtlevad lahuses olevad molekulid statsionaarse faasiga. Koostoimed on siiski erinevad adsorptsiooni, ioonivahetuse, jaotuse või suuruse erinevuste tõttu.

See erinevus muudab komponendid üksteisest eraldatuks ja erinevust saab näha ajast, mil komponent transiiti läbib. Vedelikkromatograafia tüübid on:

• Pöördfaasiline kromatograafia (pöördfaasiline kromatograafia)
  Pöördfaasiline kromatograafia on võimas analüüsivahend, millel on hüdrofoobsete omaduste kombinatsioon ja ka statsionaarse faasi madal polaarsus, mis on keemiliselt seotud inertse tahke ainega, näiteks ränidioksiid. Seda meetodit kasutatakse sageli mittelenduvate ühendite ekstraheerimiseks ja eraldamiseks.
• Suure jõudlusega vedelikkromatograafia, HPLC (suure jõudlusega vedelikkromatograafia, HPLC)
  Kõrgefektiivsel vedelikkromatograafial (HPLC) on sama põhimõte kui pöördlausel. Kuid selles meetodis kasutatakse kõrget rõhku ja kiirust. HPLC-s kasutatud veerud on lühemad ja väikese läbimõõduga, kuid võivad tekitada suure hulga tasakaalustustasemeid.
• Suuruse välistamise kromatograafia
  Valkude eraldamiseks ja puhastamiseks kasutatakse sageli suuruse välistamise kromatograafiat, tuntud ka kui geeli läbilaskvuse või filtreerimiskromatograafiat. See meetod ei sega erinevat tüüpi imendumist ja on väga kiire. Kromatograafiaseade on nagu poorne geel, mis suudab eraldada suured molekulid ja väikesed molekulid. Esmalt elueeruvad suured molekulid, kuna need molekulid ei suuda pooridesse tungida.
• Ioonivahetuskromatograafia (ioonvahetuskromatograafia)
  Ioonivahetuskromatograafiat kasutatakse sageli bioloogiliste materjalide, näiteks aminohapete, peptiidide, valkude puhastamisel. Selle meetodi abil saab seda teha kahte tüüpi, nimelt veerus või tasasel pinnal. Ioonivahetust on kahte tüüpi
  • Katioonivahetus: statsionaarsel faasil on negatiivne laeng
  • Anioonivahetus: statsionaarsel faasil on positiivne laeng.
    Vedelas faasis asuvad laetud molekulid läbivad kolonni. Kui molekuli laeng on sama kui kolonn, siis molekul elueerub. Aga kui molekuli laeng ei ole võrdne kolonni laenguga. Kolonni külge kinnitatud molekulide elueerimiseks on vaja lisada teatud pH-taseme ja ioonitugevusega lahus.

Selle meetodi abil eraldamine on väga valikuline ja kuna selle meetodi rakendamise kulud on madalad ja ka läbilaskevõime on suur. Nii et seda meetodit kasutatakse sageli kogu protsessi alguses.

ÜldiseltKromatograafiat on kahte tüüpi, nimelt vedelikkromatograafia ja gaasikromatograafia. Vedelkromatograafial on mitut tüüpi, mis koosnevad:

• Paberkromatograafia või jaotuskromatograafia
• Kolonnkromatograafia
• Õhekihiline kromatograafia või neeldumine.

Kolmest vedelikkromatograafia tüübist on järgmine selgitus.

Paberkromatograafia

Paberkromatograafia on kromatograafia, mis kasutab paberi statsionaarset faasi, nimelt sisalduvat paberit tselluloos, samas kui liikuva faasina kasutatakse lahustit või lahustite segu asjakohane.

Statsionaarse faasina toimiv paber kastetakse proovi või lahustisse, seejärel neeldub kapillaarjõududega proov ja lahusti ülespoole. Paberkromatograafiat kasutatakse tintide, värvainete, taimeühendite, näiteks klorofülli, jumestuse ja muude ainete eraldamiseks.

Kolonnkromatograafia

Kolonnkromatograafia on kromatograafia tüüp, mille meetodil kasutatakse klaasist kolonni. Seda tüüpi kromatograafilist protsessi kasutatakse tavaliselt taimedes pigmentide eraldamiseks. Seejärel pannakse pigmendisegu alumiiniumoksiidi sisaldavasse klaasikolonni. Seejärel juhitakse segu kolonni viimiseks lahusti.

Pigment liigub läbi kolonni kiirusega, mis sõltub pigmendi adsorptsiooni tugevusest alumiiniumoksiidil. Alumiiniumoksiidile halvasti adsorbeerunud pigmendid läbivad kolonni kiiremini kui tugevalt adsorbeerunud pigmendid. Seejärel eralduvad pigmendid kolonnist lahkudes eri kohtades.

Õhekihiline kromatograafia

Õhekihikromatograafia on kvalitatiivne analüüsimeetod, mis saadakse uuritava proovi kohta, eraldades proovikomponendid polaarsuse erinevuste põhjal. Õhekihikromatograafia tööpõhimõte on proov eraldada, lähtudes kasutatud proovi ja lahusti polaarsuse erinevusest.

Üldiselt kasutatakse seda tüüpi kromatograafiatehnika puhul statsionaarseks faasiks ränidioksiidplaati ja kasutatav liikuv faas kohandatakse eraldatava proovi tüübi järgi. Kasutatavat lahust või segu nimetatakse eluendiks.

Seega on selle kohta selgitatud Kromatograafia: määratlus, tüübid ja selgitused Loodetavasti võib see teie ülevaadet ja teadmisi täiendada. Täname külastamast ja ärge unustage meie teisi artikleid lugeda.