Prostaglandiinhormoonid on: klassifikatsioon, mehhanism ja toime

Sel põhjusel, kui naine on rase, moodustab tema keha loomulikult hormoone, mis raseduse toetamiseks ja nende hormoonide areng jätkub kogu tema elu Rasedus.

Hormoonid-prostaglandiinid

Üks raseduse ajal moodustuvatest hormoonidest on hormoon prostaglandiin. See hormoon on kolmas hormoon HCG ehk inimese koriongonadrotropiini ja hormooni progesterooni järel. Mõlemad hormoonid moodustuvad varases raseduses erinevate funktsioonidega. Sarnaselt kahele hormoonile on ka hormoonil prostaglandiinil raseduse ajal eeliseid, enne kui arutame edasi, mis on hormoon prostaglandiin.


Mis on prostaglandiini hormoon?

Kiirlugemisloendsaade
1.Mis on prostaglandiini hormoon?
2.Prostaglandiinhormoonide roll
3.Prostaglandiini hormooni funktsioonid
4.Prostaglandiinide klassifikatsioon
4.1.E. rühm
4.2.F rühm
4.3.A-rühm
4.4.B-rühm
5.Prostaglandiini hormooni toimemehhanism
6.Prostaglandiinhormooni liigse ja puudulikkuse mõjud
6.1.Jaga seda:
6.2.Seonduvad postitused:

Prostaglandiinid avastas inimese sperma esmakordselt umbes 1930. aastal Ulf von Rootsist pärit Euler, kuna arvatakse, et see on pärit eesnäärmest, pani leiutaja sellele nime prostaglandiinid.

instagram viewer

Prostaglandiin on aine, mis moodustub rasvhapetest pärinevast rasvast ja koosneb keemiliselt 20 süsinikuaatomist ja 5 süsinikuringest. Laias laastus on prostaglandiinide funktsioon peamise "vahendaja" vahendajana inimese keha silelihaste kokkutõmbumise ja lõdvestumise protsessis.

Loe ka: Hormoonide mõistmine


Prostaglandiine võib nende vahendajafunktsiooni põhjal liigitada ka hormoonideks, kuid need erinevad teistest spetsiifiliste organite toodetud hormoonidest, näiteks insuliinist. toodab kõhunääre, kilpnäärmehormoone toodab kilpnäärmeorgan, prostaglandiine ei tooda üks konkreetne organ, kuid neid saab toota keha erinevates kohtades inimlik.


Esialgu leiti need vahendajad spermast ja arvati, et eesnäärmeorgan eritab neid nimetatakse prostaglandiinideks, kuid sageli aeg läheb ja uuringuid jätkatakse, arvamus see on vale. Jah, prostaglandiine võib toota peaaegu iga keha kude või organ.


Kõik inimkeha rakud, millel on tuum "tuum", võivad neid vahendajaid toota. See on mõistetav, kuna prostaglandiinide moodustumise eesmärk erineb teistest pidevalt sekreteeritavatest hormoonidest. Prostaglandiinide eesmärk on saata valusignaale, mis on keha väga oluline kaitsemehhanism.


Prostaglandiinhormoonide roll

Lisaks mängivad prostaglandiinid rolli ka trombotsüütide agregatsioonis. Patoloogilistes tingimustes ei ole trombotsüütide agregatsioon see, mida me ootame. See mehhanism on leitud südame isheemiatõve korral, seetõttu soovitavad eksperdid anda sellele NSAID-i ravimile trombotsüütide agregatsiooni vältimiseks.

Aspilet on sel eesmärgil tavaliselt kasutatav ravim, seetõttu ei tohiks teid üllatada, kui arst annab teile aspiriini. Võib-olla mõtlete: "Miks teil on südamehaigus, miks teile valurohtu antakse??? mitte valuvastast toimet, mida arstid ootavad, vaid agregatsioonivastast toimet, mida peetakse teie südame kaitsmiseks.


Prostaglandiini hormooni funktsioonid

Hormooni prostaglandiini funktsioon raseduse ajal on emaka kokkutõmbumise suurendamine. Lisaks sellele, et sellel hormoonil on raseduse ajal funktsioon, on sellel ka mõju, mis võib rasedatele naistele ohtlik olla, nimelt vähenenud prostaglandiinhormoonid, mis võivad põhjustada sünnitusprotsessi viivitusi.

  1. Prostaglandiinid on looduslikult esinevad ained, mis on saadud rasvhapetest ja mida sünteesivad imetaja keha rakud. Toodetud igas keharakus, välja arvatud punased verelibled, reageerivad prostaglandiinid erinevatele stiimulitele organismis, et reageerida mõjudele hormoonidele ja rakkudele otse kudedes, kus nad asuvad olema. Need ilmuvad suhteliselt väikestes kogustes ja metaboliseeruvad kiiresti veres;
  2. Põletikulise reaktsiooni aktiveerimine, valu tekitamine ja palavik. Kui kude on kahjustatud, ujutab veri valgete vereliblede kohale, et proovida kudede kahjustusi minimeerida. Selle tulemusena tekivad prostaglandiinid;
  3. Veresoonte kahjustumisel moodustuvad verehüübed. Prostaglandiinide tüüp, mida nimetatakse tromboksaaniks, stimuleerib trombotsüütide ahenemist ja kokkukleepumist. Seevastu, millele järgneb PGI2, on selle tulemusel vastupidine mõju veresoonte seintele, kus hüübed ei tohiks tekkida;
  4. Teatud prostaglandiinid on seotud töö ja teiste reproduktiivsete protsesside esilekutsumisega. PGE2 põhjustab emaka kokkutõmbeid ja seda on kasutatud sünnituse esilekutsumiseks;
  5. Prostaglandiinid osalevad paljudes teistes organites, näiteks seedetraktis (pärsivad happe sünteesi ja suurendavad sekretsiooni). kaitsev lima), suurendab verevoolu neerudes ja leukotrieenid soodustavad sellega seotud hingamisteede kitsendamist astma;
  6. Põhjustab silelihasrakkude veresoonte ahenemist või laienemist;
  7. Põhjustab trombotsüütide liitmist või lagunemist;
  8. Seljaaju neuronite tundlikkus valu suhtes;
  9. Silmasisese rõhu langetamine;
  10. Reguleerige kaltsiumi liikumist;
  11. Kontrollhormooni reguleerimine;
  12. Kontrollrakkude kasvu;
  13. Toimige palaviku tekitamiseks hüpotalamuse termoregulatsioonikeskuses;
  14. Glomerulaarfiltratsiooni kiiruse suurendamiseks toimib see neeru glomerulus olevatel mesangiaalrakkudel.

Kasutatakse sünteetilisi prostaglandiine:

  • Sünnituse (sünnitusjärgne) või abordi (PGE2 või PGF2, koos progesterooni antagonistiga mifepristooniga või ilma) esilekutsumiseks;
  • Eriti tsüanootiliste südameriketega vastsündinutel (ductus arteriosus) sulgemise vältimiseks (PGE 1);
  • Peptiliste haavandite (PGE) ennetamiseks ja raviks;
  • Raske Raynaudi nähtuse või jäsemete isheemia korral vasodilataatorina
  • Pulmonaalse hüpertensiooni korral;
  • Glaukoomi ravis (nagu bimatoprosti oftalmoloogilises lahuses - silma hüpotensiivse toimega sünteetiline prostamiidi analoog);
  • Erektsioonihäirete raviks või rehabilitatsiooniks pärast peenise operatsiooni (PGE1 kui alprostadiil);
  • Ripsmete ja kulmude kasvu ilutoodete koostisosana suurenenud kasvuga seotud kõrvaltoimete tõttu

Loe ka: Regulatiivse süsteemi mõistmine inimestel ja selle liikidel


Prostaglandiinide klassifikatsioon

Nende molekulaarstruktuuri põhjal võib looduslikud prostaglandiinid jagada nelja rühma, nimelt rühm E (PGE), rühm F (PGF), rühm A (PGA) ja rühm B (PGB). Iga PG rühm koosneb mitmest erineva molekulaarse struktuuriga ühendist. Näiteks sisaldavad PGE1, PGE2 ja PGE3 kumbki 13-trans-kaksiksidet; 5-cis-13-trans-17-cis. Kuus ühendit, mis sisaldavad PGE ja PGF, on tuntud kui primaarsed prostaglandiinid.


E. rühm

E. rühm

F rühm

F rühm

Prostaglandiinidel on mitu struktuuri, sealhulgas prostaglandiin A (PGA), prostaglandiin D (PGD), Prostaglandiin E (PGE), Prostaglandiin Fa (PGFα), Prostaglandiin G või H (PGG või PGH) ja prostaglandiin I või Prostatsükliin (KGT). Prostaglandiinide nomenklatuuri järgi tähistab prostaglandiinide nime taga olev suurtäht rõngast ja asendusnumbrid, samas kui suurtähega alaindeksi number näitab kaksiksidemete arvu väljaspool rõngast viis liiget. (Muntholib, 2001)


A-rühm

A-rühm

B-rühm

B-rühm

Prostaglandiini hormooni toimemehhanism

PG biosünteetilise süsteemiga seotud toimemehhanismist teatasid Vane jt 1971. aastal näitas in vitro, et aspiriini ja indometatsiini väikesed annused pärsivad PG ensümaatiline. Edasised uuringud on näidanud, et rakkude kahjustumisel suureneb PG tootmine. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid pärsivad tsüklooksügenaasi ensüümi, nii et arahhidoonhappe kokkuleppest saab PGG.2 häiritud.

Loe ka: Sperma: selle määratlus, struktuur ja moodustumisprotsess ning täielikud kõrvalekalded


Kuigi teadaolevalt pärsivad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid mitmesuguseid muid biokeemilisi reaktsioone in vitro, pole nende seos valuvaigistava, palavikuvastase ja põletikuvastase toimega selge. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid tavaliselt leukotrieeni biosünteesi ei pärsi, kuid mõnel inimesel on nende süntees suurenenud ja see on seotud mitteformatsioonipõhiste ülitundlikkusreaktsioonidega. antikeha. Töömehhanismi on näha alloleval pildil:

Hormoonide-prostaglandiinide toimemehhanism

Prostaglandiinhormooni liigse ja puudulikkuse mõjud

Viimaste aastate uuringud on näidanud, et prostaglandiinide kõrgenenud tase mängib menstruaalvalu põhjustamisel olulist rolli. Müomeetriumi spasmide tekitavad menstruaalveres olevad ained, näiteks looduslikud rasvad, mis on siis teada Prostaglandiinina suureneb selle aine tase menstruatsioonivalu korral ja see leitakse emaka lihasest. 2006). Esmase menstruaalvalu all kannatavate naiste endomeetriumis, müomeetriumis ja menstruaalveres leiti väga kõrge PGE2 ja PGF2α tase (Pickles et al, 1975).


Prostaglandiinid põhjustavad emaka ja valuärrituste närvilõpmete suurenenud aktiivsust. Prostaglandiinide suurenenud taseme ja suurenenud müomeetriumi tundlikkuse kombinatsioon tõstab emakasisene rõhk kuni 400 mm Hg ja põhjustab tugevaid müomeetriumi kokkutõmbeid. Selle põhjal jõuti järeldusele, et emaka toodetavad prostaglandiinid mängivad rolli müomeetriumi hüperaktiivsuse põhjustamisel. Prostaglandiinide põhjustatud müomeetriumi kokkutõmbed vähendavad verevoolu, mille tulemuseks on müomeetriumirakkude isheemia, mis põhjustab spasmilist valu. Kui prostaglandiine vabaneb vereringesse ülemäärases koguses, ilmnevad sellised süsteemsed mõjud nagu kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamine (Harel, 2006).

  1. Eelised:
  • Polüübid;
  • Valu, kui
  1. Puudus:
  • Kui prostaglandiinide kogus spermas on väiksem, võib see olla ka viljatusprobleem.
  • Emaka kõrvalekalded võivad häirida implantatsiooni, emakasisene kasvu (emakas), toitumist ja loote hapnikuga varustamist.

Bibliograafia:

  • Indoneesia ülikooli arstiteaduskonna farmakoloogia ja terapeutika osakond. 2009. Farmakoloogia ja teraapia 5. väljaanne. Jakarta: FKUI kirjastuskeskus.
  • Chandra Mohan, Antibiootikumid - lühike ülevaade, EMD Bioscience, San Diego, 2008. Chandra Mohan, Antibiootikumid ja antibiootikumiresistentsus, EMD bioteadus, San Diego, 2009. Neal, Michael. J.2006. “Lühidalt meditsiiniline farmakoloogia”. Erlangga: Jakarta
  • Neal M. J., 2006, Lühidalt meditsiinilise farmakoloogia viies väljaanne, Jakarta: Erlangga
  • Pratiwi, Sylvia T. 2008. “Farmaatsia mikrobioloogia ”. Erlangga: Jakarta Sylvia T. pratiwi, Farmatseutiline mikrobioloogia, Erlangga, 2008.
  • Tjay Tan Hoan. 2007. “Olulised ravimid”. PT. Gramedia: Jakarta
  • Dawood, M. 2006. Esmane düsmenorröa Patogeneesi ja juhtimise edusammud. Ajakiri Sünnitusabi ja günekoloogia Vol. 108, nr 2. august. Välja andnud Lippincott Williams & Wilkins. ISSN: 0029 - 7844/06
  • Harel, MD Zeev. 2006. Düsmenorröa noorukitel ja noortel täiskasvanutel: etioloogia ja juhtimine.J Pediatr Adolesc Gynecol 19:363-371
  • Jacobsen, C. 2004. Polüküllastumata rasvhapete arendamine funktsionaalsete koostisosadena.
  • In: Funktsionaalsed toidud, südame-veresoonkonna haigused ja diabeet. Toimetanud: A. Arnoldi. 2004. CRC Press. Boca Raton. lk. 308 - 322.
  • Muntholib. 2001. Prostaglandiinide biosünteesi pärssimine atsetüülsalitsüülhappe abil.Malang: Malangi riiklik ülikool.
  • Hapukurk, VR., Hall, WJ., Parim, FA. 1975. Prostaglandiinid endomeetriumis ja menstruaalvedelikus normaalsetelt ja düsmenorröa subjektidelt. J Obstet Gynecol Br Comm; 72: 185.
  • Kudo, I.; Murakami, M., (2005) Prostaglandin E Synthase, Prostaglandin E2 biosünteesi terminaalne ensüüm, Journal of Biochemistry and Molecular Biology, Vol. 38, nr.6, lk. 633-638
  • Thoren, S. jne. (2003) Human Microsomal Prostaglandin E Synthase-1, The Journal of Biological Chemistry, kd. 278, nr 25, lk. 22199-22209.